Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, оценить результат
1 ответЗдравствуйте, могли бы пожалуйста посмотреть на результаты скрининга на 1 триместре ? Имеются риски зпр . Волнует , здоров ли малыш . Еще сказали низкий уровень белка . Как его повысить не сказали.
Доброй ночи вам. Опишите пожалуйста что у вас по данным узи стоит в заключении и какие риски высчитаны.
2 скрининг
6 ответовЗдравствуйте, подскажите, сегодня была на 2 скрининге,(20 недель и 2 дня) Все хорошо, но сказали что кость носа меньше нормы у меня (5мм) Но при этом, когда был 1 скрининг, носовая кость определилась, и кровь которое сдают на 1 скрининге пришла хорошая .Стоит ли сдавать...
Здравствуйте! В рамках второго скрининга обычно длина носовой кости уже не имеет значения для диагностики не хромосомных аномалий. Самым точным в отношении ХА является первый скрининг и, учитывая, что на нем носовая кость определялась и риски рассчитаны как низкие, то волноваться не стоит и дополнительное обследование не требуется. Если волнительно можно, конечно, сделать НИПТ по желанию, но это не обязательно
Переживаю за первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте, доктора! Делала первый скрининг на 12 неделе 1 день, маленький КТР и размер носовой кости, но врач сказала, что все нормально, а тут читаю нормы размеров и очень переживаю, что такие небольшие размеры на таком сроке. Результат анализа крови еще не готов, а...
Здравствуйте. По скринингу крови все у вас в порядке, размеры в пределах нормы. Нужно ещё дождаться скрининга крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовДобрый день. Делала первый скрининг 11 недель 6 дней. По узи все хорошо. Пришли на гос услуги результаты взятия крови из Вены. Сегодня была у врача, сказала высокий риск зрп и развития преэклампсии. Больше ничего про синдромы и т д не сказала. Прилагаю прин скрин из гос...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, индивидуальные риски по хромосомным аномалиям низкие, имеются риски таких акушерских осложнений как преэклампсия и задержка роста плода. Наличие этих рисков не говорит о том, что они реализуются, необязательно. Это говорит о необходимости профилактики (а это прием препаратов ацетилсалициловой кислоты-кардиомагнил) и контроле АД после 20 недель и фетометрии плода после 2 скрининга каждые 2-3 недели. При наличии эпизодов повышения АД консультация терапевта и своевременное назначение гипотензивной терапии.
1 скрининг
5 ответовДобрый день подскажите по результатам первого скрининга , особенно волнует показатель «риск преждевременных родов до 34недель - 1:61» после скрининга было ушивание шейки, результаты прикрепила
Здравствуйте. Это всего лишь риск, далеко не факт что он будет, Тем более у вас наложены швы на шейку, Это очень хороший метод, не переживайте, по всем остальным показателям обследование в норме, ребёнок растёт здоровым
ДД! В 21 неделю и 3 дня делала 2 скрининг отклонений у ребёнка не выявлено, но носовая кость на 5 процентиле( 4,9мм). По первому скринингу все было идеально, риски были низкими и кость визуализировалась. Врач успокоила, сказала, что такая особенность у ребёнка. Но я не могу...
Добрый вечер! Самое главное, чтобы нос был в норме на первом скрининге. На втором скрининге его уже не оценивают
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг плохой результат
14 ответовРезультаты по крови:ХГЧ 78,90МЕ/л/2.289МоМ. РАРР-П 0,612МЕ/л/0,293МоМ трисомия 21 Базовый- 1:275 Индивид 1:69 трисомия 18 Баз 1:665 Индивид 1:5996 Трисомия 13 Баз 1:2089 Инд 1:4605.Насколько риски высоки?
Добрый день. Большой риск по трисомии 21. Вам необходимо сделать НИПТ.
Добрый день! Сдала анализ Генетические риски развития тромбофилии выявлены отклонения: 1. MTHFR 1298 A/C 2. MTRR 66 A/G 3. F7 10976 G/A 4. F13 G/T 5. PAI-1 675 5G/4G Подскажите, пож-та, как отобразятся данные отклонения на беременность?
Анна, добрый день. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Беременность 15 недель ,пришёл плохой 1 скрининг,прикрепила результаты, если надежда ,что ребёнок все таки здоров.
Здравствуйте, понимаю ваши переживания . Шанс конечно же есть , так как это всего лишь риск ,здесь не говорится , что плод 100% с хромосомной аномалией , а подразумевается что из такого числа 1 ребенок из 249 и 1 ребенок из 109 может родиться с такой патологией . В таких случаях обычно рекомендуется провести НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПИ в маточных артериях, 1 скрининг
16 ответовДобрый день! Был первый скрининг на 13 неделе. Переживаю за показатели ПИ в маточных артериях 2,98 слева и 2,38 справа. Подскажите, это очень плохо?
Дп, правильно. Кардиомагнил можно вечером