Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , ребенку сейчас 5,5 лет , в июле будет 6. на протяжении уже почти года ребёнок плохо кушает , жалуется на тошноты после приема пищи , ща последние полгода были приступы рвоты однократные с болью в животе , потом все проходило без лечения . Думала ротовирус . По...
Здравствуйте! Меня зовут Ольга Александровна, я инфекционист сервиса "Спроси врача".
По анализам крови в динамике признаки вирусной инфекции (сниженное или нормальное количество лейкоцитов, повышенное содержание лимфо- и моноцитов, нормальный уровень СРБ), присутствие в крови ДНК ВЭБ может указывать на то, что ребёнок перенёс острую ВЭБ-инфекцию (инфекционный мононуклеоз). Чтобы прояснить ситуацию, стоит дополнительно сдать кровь на антитела к ВЭБ (IgM, IgG к VCA, IgG к EA, NA), чтобы оценить давность заражения, так как ДНК ВЭБ в небольших количествах может присутствовать и при бессимптомной реактивации на фоне иных заболеваний.
В отношении антибиотиков - вероятно, их назначили по причине изменений аппендикса по УЗИ и неопределённой картины общего анализа крови от 08.05.25.
Количество тромбоцитов в анализе в норме.
Вообще, норма тромбоцитов от 150 до 400, однако у каждой лаборатории свои границы. Даже по данных Ваших анализов- с тромбоцитами все в порядке.
Здравствуйте.
Чтобы понимать предполагаемый диагноз, нужно больше данных о начале заболевания, когда появилось ощущение, что пациент не может глубоко вдыхать. Что при этом возникает - боль где-то или просто воздух не идет.
По РОГК нет признаков пневмонии. Бронхиты мы не видим этим исследованием.
Есть признаки увеличения левого желудочка, так что может быть сердечная недостаточность.
И есть признаки изменения грудного отдела позвоночника, если возникает боль, то она может быть от межреберных нервов и блокировать вдох своей интенсивностью.
Кашель, одышка, сроки начала проявлений, их постоянство, какие другие симптомы есть - отеки или необходимость спать с приподнятым головным концом - тут все важно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Если у вас гемоглобин при этом в норме, то это латентный дефицит железа. Для лечения дефицита железа при чувствительности ЖКТ можно рассмотреть прием трёхвалентных препаратов: мальтофера либо жидких форм: ферлатума, либо в виде БАД - сидерала форте по 1 таблетке/питьевой ампуле в день, не менее 2 мес, с последующим контролем ферритина. Минимально допустимый уровень ферритина не ниже 40. Если его уровень ниже, приём продолжают.
Для лучшей усвояемости препаратов железа рекомендуется употреблять овощи и фрукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты. Отграничить приём железа от приёма крепкого чая, кофе и других продуктов, содержащих полифенолы (бобы, орехи) около 2 ч.
Здравствуйте, не переживайте ,по узи сердца у вас всё в пределах нормы ,недостаточность на клапанах 1 - 2 степени физиологическая, лечение не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По результатам ОАК есть сгущение крови, на высоких значениях показатели гемоглобина , гематокрита.
Воспаления активного нет :лейкоциты, нейтрофилы, лимфоциты без изменений.
Но есть увеличение эозинофилов , что указывает либо на аллергическую реакцию , либо на глистную инвазию.
Для дифференцирования болей в животе важно сделать узи ОБП И сдать ОАМ.
Если ребенок не аллергик, то сдать кал методом обогащения.
Светлана, здравствуйте!
Скажите пожалуйста, головные боли частые , сопровождаются рвотой ?
По анализам есть повышение ТТГ , но незначительно , нужна консультация эндокринолога дополнительно и обязательно пересдать анализ , сделать узи щитовидной железы
По одному результату диагнозы не ставим 🙏
Другие анализы не сдавали ? Можете приложить ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сосуды только сейчас увидела если честно, но я посмотрела только что, всё у ребёнка там в порядке, просто вариант анатомического строения сосудов, они у него с рождения такие, это норма.
Мигренозная головная боль не требует до обследования, самое опасное вы исключили, то есть новообразования.
Сейчас ведите дневник и прослеживайте провоцирующие факторы.