Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришла кровь по скринингу на узи сказали, что все хорошо в (11,6 недель). Сейчас смотрю - БПР низкий. По крови Pappa снижен- гинеколог тоже сказала, что снижен, а что с этим делать - не сказала. Есть ли смысл сдавать НИПТ расширенный ? Очень расстроилась ,...
Здравствуйте!По УЗИ у вас все хорошо.
Риски низкие.Отдельно биохимические маркеры не оцениваются.Если сильно переживаете- можете сделать НИПТ для самоуспокоения,хуже не будет.
Здравствуйте.
Вторая беременность 14 недель.
Первая была замершая на 7-8 неделе.
Пришли результаты 1 скрининга. Интересует второе мнение.
Гинеколог очень второпях назначила кардиомагнил 75 мг.
Высоким давление не страдаю, наоборот всегда низкое.
И интересует вопрос по...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, не волнуйтесь, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, приём препарата вам не показан
Добрый день! Пришли результаты крови по скринингу, я в них не могу разобраться, врач в женской консультации ничего не смог сказать, в своему платному врачу приём только в понедельник может сможете мне помочь
Здравствуйте. Малыш у вас здоровый растёт, риски патологии плода низкие у вас. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Риск высок у вас преэклампсии в 37 недель. Для профилактики принимайте кардиомагнил 75 мг в сутки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По биохимическому скринингу пришел сниженный PAPP-P (0,464). Гинеколог дала направление к генетику, но на консультацию еще не попала. Подскажите пожалуйста на сколько это плохо?
По скринингу все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику я тоже не вижу. Все показатели оценивают только в комплексе, по отдельности не смотрят, это не информативно . Всё у вас отлично, ваш индивидуальный риск низкий , не переживайте
Добрый день. Беременность вторая, первая - замершая на сроке 6 недель. Из хронических заболеваний - сахарный диабет 1 типа, гипотериоз. На сроке 13 недель был скрининг: данные по УЗИ КТР 66 мм, БПР 22 мм, ТВП 1,7 мм; биохимия ХГЧ 111, 60 МЕ/л (2,970 МОМ), PAPP-A 2,879 МЕ/л...
Не вижу повода для беспокойств) риски хромосомных патологий у вас низкие, это намного важнее, чем немного повышенный ХГЧ. Изолированное повышение ХГЧ или любого другого показателя не оценивается. Скрининг хороший, не переживайте. Единственное - необходим приема Кардиомагнила, как я указала выше
Добрый день! Скажите пожалуйста, во 2 триместре на фоне приема кардиомагнила, о чем свидетельствует снижение ПТИ (61%), повышение ПТВ (18,2%), повышение МОН (1,62), остальные показатели в норме? Спасибо!
Гиперкоагуляция это сгущение крови, а кровотечение это наоборот говорит о разжижении крови (гипокоагуляции)
Но у беременных часто бывает подкравливает из носа, это связано с самой беременностью и слабостью сосудистой стенки
75мг будет достаточно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, нормальное ли это значение свободного хгч?
По референсным значениям клиники ниже нормы. А в интернете пишут , что это норма
Слава при сроке 11 недель и 2 дня
Здравствуйте. Прикладываю анализы скрининга, и повторные сдачи анализа, пожалуйста для успокоения прокомментируйте, что то совсем страшное да? 12 мая еду на консультацию к генетику.
Здравствуйте, отмечается высокий риск по осложнениям беременности - задержка роста плода и преэклаписия. Обычно в подобных случаях рекомендуется контроль АД 2 раза в день, контроль белка мочи после 20 недели, контроль доплера и фетомеирии после 20 недель каждые 14 дней, прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю. Риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и обычно рекомендуется проведение НИПТ, чтобы достоверно исключить высокий риск
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга, результаты по индивидуальному (скорректированному риску):
Трисомия 21 - 1 из 205
Трисомия 18 - 1 из 464
Трисомия 13 - 1 из 1466
Преэклампсия - 1 из 106
Задержка роста плода - 1 из 110
Самопроизвольные роды - 1 из 1517
В...
Здравствуйте.
Риск трисомии по 21 хромосоме пограничный. Это цифра означает, что у одной женщины из 205 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Это не высокий риск, но для спокойствия НИПТ можно сделать.
Риск преэклампсия у вас высокий.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.