Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, проходили ребёнком диспансеризацию (5,5 лет), на узи сердца выявили открытое овальное окно и дополнительную хорду. При заполнении карты , педиатр пишет, что у ребёнка врожденные пороки сердца? Разве ООО и дополнительная хорда являются пороками сердца? Диагноз...
Здравствуйте! Я врач детский кардиолог, ознакомилась с приложенным файлом УЗИ сердца.
Открытое овальное окно, незначительных размеров 2мм, не относится к порокам сердца, является вариантом малых аномалий развития сердца, не вызывает никаких симптомов, сердце обычно работает нормально, ограничений по физическим нагрузкам нет. У ребенка в 5 лет оно еще может закрыться, но реже, в 25 % случаев остается открытым вплоть до подросткового возраста и старше. В лечение не нуждается.
Аномальная хорда левого желудочка это тоже вариант малых аномалий развития сердца (тонкая нить, поддерживающая створки), является вариантом нормы, в лечение не нуждается, ограничений по физре нет.
На представленном УЗИ сердца врожденных пороков сердца не выявлено
Рекомендуется УЗИ сердца делать 1 раз в год.
Здравствуйте. Была запершая беременность на 6 неделе (первая), после выскабливания сделали кариотипирование, результат прилагаю. Хотела бы узнать, что означают эти проценты? Возможно ли, что это была случайность, или это может повториться снова? Можно ли сдать какие-то...
Мария, здравствуйте
При мозаичной трисомии хромосом не все клетки организма содержат неправильный набор хромосом, часть клеток имеют нормальный набор хромосом, а часть клеток содержат лишнюю хромосому. Поэтому указан процент с отклонениями. Вероятнее всего это случайная генетическая поломка. Обычно на дообследование направляют если ситуация повторяется, то есть если были две потери беременности и более. В этом случае лучше с супругом сдать кровь на кариотипы.
Здравствуйте. Пожалуйста, успокойте меня уже или окончательно разочаруйте
Беременность на данный момент 23 нед.
Меня всю беременность пугают, начну:
1й скрининг на сроке 11.3 - все ок, нос. кость +, твп норма . кроме высокого риска ЗРП 1:45, начинаю прием каридомагнила
далее...
Добрый день!Вы проходили нипт только на 21 хромосому или еще какие-то аномалии?В таких случаях риск рождения здорового ребенка около 98%,пороки исключили грубые, по 21 хромосоме риск низкий, узи сердца норма.Хромосомный мозаицизм проявил бы себя на узи, так что то,что фетометрия в норме это хорошо.Вероятность мозаицизма очееь маленькая.АППА это особенность сосудов индивидуальная,думают о ее маркере как хромосомной аномалии обычно при плохом узи и нипт.
Кость носовая оценивается на 1 скрининге обычно, а дальше уже смотрят профиль лица.У ребенка может быть просто аккуратный носик.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Новорожденный,нам было 2 месяца проходили врачей и кардиолог поставил заключение «Другие уточненные врожденные аномалии сердца
(Другие уточненные врожденные аномалии сердца)» Код по МКБ-10”Q24.8” Ничего не пояснил нам. Что это такое?
Добрый день! Подскажите, нужно ли капать "Нозефрин" (и другие капли/спреи) в оба носовых хода, если проблема только с одной стороны? Имеется осложнение после вирусного гайморита. И как долго можно использовать "Нозефрин" без перерыва?
Здравствуйте. Прыскать в обе половины носа. По 2 спр 2 р/д 15 дней, далее по 1 спр 2 р/д до 1 месяца.
Без перерыва можно использовать 6 месяцев, но при острых синуситах это не требуется. Если долго сохраняются симптомы без динамики нужен осмотр лор врача
Здравствуйте! Как долго планируете беременность? По данной спермограмме имеется астенозооспермия - это означает, что снижена подвижность сперматозоидов, но не критично. Поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается.
Для исключения воспалительного процесса необходимо обследоваться у уролога. Сдайте мазок на флору, секрет предстательной железы на микроскопию и на посев, пройдите ТРУЗИ предстательной железы, ректальный осмотр простаты, УЗИ органов мошонки для исключения варикоцеле. Чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. Также необходимо сделать спермограмму с МАР – тестом для исключения аутоиммунного бесплодия. Если ещё не проходили обследование по поводу ИППП перед планированием беременности, то также рекомендую пройти ПЦР на все ИППП - Вам и половому партнёру.
Нужно исключать женский фактор бесплодия.
Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Да, рожать естественным путём можно, без ограничений. Аномалия Киммерли это просто рентгенологическая находка, особенность строения костной ткани дужки позвонка, она ни на что совершенно не влияет
Здравствуйте! Состояний, которые бы 100% приводили к бесплодию, у вас нет. Миоматозные узлы не деформируют полость матки и это одна из благоприятных ситуаций. Эндометриоз по УЗИ не выражен. Однако меня больше смущает ситуация, что в яичниках мало фолликулов 2-3 и 4-5 (день цикла у вас, конечно, неподходящий для этой оценки, но все же). Советую в 3 циклах подряд мониторить овуляцию (УЗИ на 18-22-й день цикла), антимюллеров гормон в любой день цикла сдать (кровь из вены), на 2-5-й день цикла сдать ФСГ, ЛГ, ТТГ, пролактин, эстрадиол.
Здравствуйте! Аномалия Киммерли- это врожденная особенность строения первого шейного позвонка (атланта), при которой над бороздой позвоночной артерии формируется дополнительная костная дужка (мостик). Не считается патологией. В редких случаях при пережатии артерии возникает головокружение, потеря сознания и инсульт(если сдавление сохраняется длительно).
Сонливость в целом не является признаком неврологических заболеваний. В таких случаях в первую очередь рекомендуется консультация сомнолога, если исключили анемию и другие заболевания у терапевта.
А также консультация оториноларинголога для исключения апноэ сна.
Если есть хроническая усталость, сниженное настроение, апатия, раздражительность, снижение памяти и внимания, то рекомендуется консультация психотерапевта, т к чрезмерная сонливость может быть признаком депрессивного эпизода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Срок беременности 5 недель, на узи сказали , есть гематома , угроза выкидыша.
Третья беременность , не запланированная .
Прописали дюфастон, сказали по поводу угроз есть риск аномалии в развитии плода.
Если я не буду пить дюфастон , что произойдет?
Либо...