Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделали узи НСГ, ребенку 3 месяца,заключение вентрикуломегалия слева, расширение межполушарной щели 5мм. Насколько критично это? Один невролог назначает Верошпирон 0,25 мг по 1/4 табл утром по схеме один день пить два дня не пить 1 мес
Кортексин 5 мг в/м 10...
Здравствуйте, а есть возможность приложить само исследование? Но учитывая то что жалоб нет, ребенок хорошо набирает вес, думаю вполне можно попробовать обойтись без препаратов и просто проконтролировать в динамике.
Здравствуйте! Сделала третий скрининг, в результатах написали кистозное образование задней черепной ямки, больше данных за расширение большой цистерны (мозжечок сформирован правильно,червь мозжечка лоцируется,вентрикуломегалия не выявлена,мозолистое тело сформировано). При...
Здравствуйте,беременность 24 недели,генетик посоветовала сдать анализ на инфекции,так как у плода вентрикуломегалия левого желудочка до 10мм,геф,сдала мазок на инфекции,скажите что по анализам и какое лечение?результаты все сейчас прикреплю.
Добрый день.
ИППП тут явно ни при чем.
У вас выявлены весьма малые количества кандиды - дрожжевого грибка, используйте однократно свечу Залаин и забудьте.
10 мм - это верхняя граница нормы для желудочков мозга.
ГЭФ - это внутрисердечная хорда, которая есть у каждого человека, у вас и у меня, только иногда чуть толще, чем в среднем и за счет этого ярче выглядит при УЗИ.
Все у вас хорошо и обследоваться дальше вам не нужно. Проходите УЗИ по обычному плану.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На третьем скрининге обнаружили 2 маленьких мышечных дефекта у плода 1,5 и 1,7 мм. Очень переживаю, так как до этого все скрининги и промежуточные узи были без отклонений, биохимический скрининг в 1 триместре был с низкими рисками, НИПТ на трисомии 21, 18, 13...
Добрый день! Нет, эти дефекты не маркеры хромосомных аномалий. ранее их могли не видеть потому, что малыш был еще маленький. чем он больше, тем отчетливее видна его анатомия.
переживать не стоит, дефекты очень маленькие , не исключено, что все пройдет к родам или в течение 1 мес. после рождения.
не переживайте!
Добрый день.
Расширение соответствует 1-2 степени гидронефроза.
На данный момент не нужно ничего предпринимать. После рождения немного проконтролировать УЗИ и далее делать 1 раз в месяц до 3х месяцев, а потом 1 раз в 3 месяца до года.
Расширение может самостоятельно стабилизироваться до 3-5 лет, у мальчиков оно развивается чаще.
Если расширение будет сохраняться - необходимо обратиться к урологам для решения вопроса о необходимости проведения хирургического вмешательства с целью коррекции гидронефроза.
была на втором скрининге
в протоколе исследования указано
Бок.желуд.-правый 8,6мм(выше 95 процентиля)левый 6,7мм
и в конце указано наличие эхо маркеров вентрикуломегалия
объясните пожалуйста,что это значит?как сильно это влияет на ребенка?и что нужно делать в таких ситуациях?
Вентрикуломегалия это расширение боковых желудочков головного мозга плода (полостей, где циркулирует спинномозговая жидкость). В вашем случае правый желудочек увеличен до 8,6 мм, что превышает норму для текущего срока (выше 95-го процентиля), но все еще находится в пределах так называемой мягкой или пограничной вентрикуломегалии (диагноз ставится при размере от 10 мм, а значения от 8 до 10 мм требуют повышенного внимания). Левый желудочек остается в абсолютной норме. Сама по себе изолированная мягкая асимметрия часто оказывается индивидуальной особенностью развития и может самостоятельно пройти к третьему триместру или после рождения, не влияя на здоровье ребенка. Однако, поскольку это эхо-маркер, в таких ситуациях требуется контроль и исключение сопутствующих причин: обычно назначают повторное экспертное УЗИ через 2–3 недели для оценки динамики, может рекомендовать консультацию генетика, проверку на скрытые инфекции (TORCH-комплекс) или, в редких случаях, МРТ плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам УЗИ у обоих плодов выявлена двусторонняя пиелоэктазия — расширение почечных лоханок.
Пиелоэктазия у первого плода: лоханки расширены до 6,4 мм— умеренное расширение, которое может быть связано с временным нарушением оттока мочи или особенностями развития мочевыводящей системы.Остальные органы без патологий.
Пиелоэктазия у второго плода: лоханки расширены до 5,9 мм— умеренное расширение. Другие органы без изменений. Не переживайте,оба малыша развиваются отлично для своего срока.
Рекомендую:
-Регулярное проведение УЗИ- каждые 2 недели для контроля за состоянием лоханок.
- в первые недели жизни провести УЗИ почек и мочевого пузыря для оценки состояния мочевыводящей системы. Если пиелоэктазия сохраняется, УЗИ каждые 3-6 месяцев.
В большинстве случаев пиелоэктазия разрешается самостоятельно после рождения. Умеренная пиелоэктазия (до 10 мм) не требует лечения и не влияет на здоровье ребенка.
Берегите себя и малышей!
Здравствуйте !
Если по эхокардиографии у плода дефект межжелудочковой перегородки, то данный диаметр небольшой, нужно будет уточнить в какой части он расположен? Если в мышечной ткани, это благоприятный тип, закроется самостоятельно, обычно к 1-3 годам. Как правило он расположен в мышечной и является самым частый пором при рождении.
Как правило, конечно, рекомендуют рожать в перинатальном центре. Чтобы там провели эхокардиографию ребёнка при рождении.
Буду благодарна за оставленный отзыв на моей странице данного сайта 🙏
Здравствуйте! 34 года, беременность первая. На втором скрининге УЗИ в особенностях строения плода написано: наличие эхо-маркеров ХА - при осмотре мозга плода в области сосудистых сплетений выявлены анэхогенные включения до 4,0 мм
Подскажите, что это значит? Нормально ли это?...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Не переживайте!
Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и как правило к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают.
Чаще всего они самопроизвольно исчезают уже к 3 скринингу.
Они относятся к малым маркерам ХА, потому что у плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще, но при синдроме Эдвардса, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист.
Если по результатам 1го скрининга все риски у Вас низкие, то показаний для дообследования и поводов для переживаний у Вас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Укорочение НК - возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами.
Важно оценить все в комплексе, учитывая показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
При желании можно рассмотреть НИПТ.