Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина 32 года ,хронических заболеваний нет , по узи сердца пролаем передней створки митрального клапана 1 ст с регургитацией 0-1ст .ЧЕм опасно ,нужно ли лечение или контроль?Это врожденное ?все остальное в норме
Здравствуйте.
Не переживайте.
По данному описанию эхокардиографии пролапс митрального клапана на работу сердца не влияет.
Динамическое наблюдение 1 раз в год.
Регургитация на клапанах физиологична.
Причин для беспокойства нет.
Берегите себя и своих близких, рада вам помочь обращайтесь?
Здравствуйте!
На фото у ребенка не истинная косолапость, а адаптационная установка стоп с приведением передних отделов ( больше справа).
Такая картина у детей развивается после начала ходьбы как адаптационный механизм к вертикализации ребенка и обусловлен дисбалансом тонуса мышц голеней и стоп. Этот. Период в среднем длится до 6 мес от начала ходьбы.
В специфическом ортопедическом лечении такая ситуация не нуждается, однако, ношение обуви с высоким жестким задником и каблучком будет способствовать правильному распределению нагрузки на стопы и формировать правильный паттерн шага. Обувь носят по 30 мин 3-4 раза в день.
Массаж с акцентом на разгибатели 10 процедур каждые 2-3 мес будут улучшать питание тканей и балансировать тонус сгибателей-разгибателей.
Осмотры ортопеда 1 раз в 4-5 мес для коррекции назначений.
Здравствуйте, уважаемые доктора. С рождения у дочери на груди не ровная кожа. Педиатр сказала, врожденное. Этого почти не заметно, но при определенном освещении видно.От чего такое может быть, и можно ли как-то поправить?
Здравствуйте
Фолликулярный гиперкератоз
Физиологическое состояние кожи
Относится к генетическим предрасположенностям
кремами с мочевиной регулярно и станет менее выраженным
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка 11 лет обнаружила такое на голове, у него уже есть врожденное похожее образование, но оно больше, не выпуклое и на этом месте не растут волосы, а это что, пока мне не понятно.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте!
По фото больше данных за спокойный меланоцитарный невус без признаков озлокачествления.
Рекомендовано:
Для более точной диагностики - осмотр у дерматолога (дерматоскопия образования).
Ребенку 1.2г недавно был баланопостит, все почистили. Сказали нужно обрезание, врачи у нас такое себе. Сказали врожденное сужение крайней плоти. Могу ли я массажем это все разработать? Головка не открывается совсем. Могу видео прикрепить
В небольшой ёмкости навести свежий раствор фурацилина из расчёта 1 таб. (20 мг) фурацилина на 1 стакан тёплой воды. И затем или ванночки применять или шприцом. Под крайнюю плоть.
Добрый день. После операции удалили свищ прямой кишки , сделана пластика внутреннегоотверстия. Скажите по мрт что это значит за заболевание и откуда оно взялось , врожденное, стоит ли его трогать удалять если после сейчаснойоперации все пройдёт ?
Здравствуйте. Гамартома - это доброкачественное образование. Но точно можно узнать о характере только после гистологического исследования. Удалять обязательно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Котенок родился 2 июня , но глазик у него не открывается полностью , третье веко ушло , но сам глаз маленький и как заплывает чтоли , подскажите возможно ли это исправить ? Или это врожденное и уже ему нечем помочь .
Здравствуйте. Неполное открытие век может быть при врождённом нарушении развития, а так же может являться признаком симблефарона ( сращения конъюнктивы и роговицы ) на фоне перенесенного воспалительного процесса. В таких случаях для уточнения причины проблемы рекомендуется очный осмотр офтальмологом. При симблефароне проводится хирургическое лечение с последующей противовоспалительной терапией. Веки разделяют хирургически, в результате в большинстве случаев удается восстановить их функцию.
Переживаю,что в заключении эностоз.Скажите пожалуйста, что это. Сильно волнуюсь по этому поводу. Имею генетическое врожденное заболевание экзостозную хондродислазию.(экзостозная болезнь,множественные экзостозы) по ней ничего не беспокоит. Волнует вопрос,только по эностозу в...
Здравствуйте.
Эностоз это скопление более плотной костной ткани.
Эностозы могут быть врожденными и приобретенными.
Это доброкачественное поражение кости, как правило губчатой, и является случайной находкой.
Что делать? Пока ничего. Проходите динамическое наблюдение по своему основному заболеванию (заодно смотреть и за эностозом).
Дополнительно какого то лечения не требуется.
Здоровья Вам.
Врожденное сужение сосудов, плохо поступает кровь в мозг, и МРТ показал остеохондроз и грыжу шейного отдела позвоночника, вопрос: сейчас много бадов вижу ноотропов и аминокислот, хочу поинтересоваться можно ли мне их принимать, или стоит повременить?
Здравствуйте!
Научными экспертами эффективность бадов, ноотропов и сосудистых препаратов ставится под сомнение, в плане отсутствия у данных групп препаратов хорошей доказательной базы, можно проверять эффективность лекарственных средств по ресурсу в интернете-MEDIQ.
Врожденная асимметрия сосудов встречается практически у всех людей, за счет мелких коллатералей кровь в достаточном объеме поступает в головной мозг, дефицита не бывает, это устаревшие мифы.
При снижении концентрации внимания, памяти, мышления рекомендуется исключать дефицитные состояния, обычно рекомендуется сдавать анализы крови(общий и биохимический анализы крови, ферритин, ттг, витамин б12).
Также такое состояние может быть обусловлено переутомлениями, недостаточным сном, тревогой, стрессами.
Обычно в таких случаях рекомендуется профилактика(соблюдение режима сна и дня, придерживаться средиземноморской диеты, правильного питания, отказ от вредных привычек, контроль давления и пульса).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На КТ обнаружено кистовидное образование средостения и единичные очаговые образования. На консультации торакального хирурга сказано что это врожденное и беспокоиться не нужно. Периодически делать контрольные исследования. Можно ли заниматься дайвингом с таким...
Добрый день, Сергей!
Согласно представленному результату, в лёгких единичные очаги, что не требует дополнительного обследования и лечения. Выявленная киста не относится к лёгочной ткани, она в перикарде (сердечной оболочке), что объективно является противопоказанием к занятиям дайвингом. Причина весьма банальна: изменение давление может привести к разрыву данного образования, что чревато развитием жизнеугрожающих состояний.
В таких ситуациях рекомендовано наблюдение кардиолога в динамике.