Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дмжп 1,5 мм у плода
7 ответовНа втором скрининге у плода на сроке 19,4 недель обнаружили ДМЖП 1,5 мм. Нарушений гемодинамики не выявили; врожденных порок развития плода не обнаружено; эхо-маркеров ХА не обнаружено. Плод соответствует 19,4 недель. Опасен ли косой дмжп?
Виктория, здравствуйте! Выявлен дефект межжелудочковой перегородки, размер дефекта очень маленький , ничем не опасен , на авто в сердца не влияет , высока вероятность самостоятельного закрытия Поэтому, ничего опасного в этом нет , не переживайте , окончательный диагноз , все же, будут только после рождения малыша
Добрый день! В мае 2025 года сделала анализ НИПТ на мутации наследственных заболеваний. По этому результату выявлено гетерозиготное носительво мутации rs11555217 в в гене DHCR7. Заключение анализа : при ночителсьве мутации в данном гене у супруга(и) риск рождения ребёнка с...
У вас выявлено гетерозиготное носительство, не у ребенка.
Панические атаки или нет?
6 ответовпол: женский Здравствуйте. Есть ли такие болезни легких, при которых нужно контролировать процесс дыхания самостоятельно? Я просто замечаю закономерность, когда я не слежу за дыханием, то у меня случается как будто приступ удушья. А когда слежу, то его нет. Либо это...
Здравствуйте, подобное состояние, которое вы описали, может вызывать спазм бронха. Ольга, аллергии никогда не было на что-то? Советую сделать спирометрию с пробой с бронхолитиком (это исследование позволит оценить функцию внешнего дыхания и состояние бронхов), а также сдать IG E, который покажет есть ли аллергическая реакция на что-то.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бронхомунал профилактика
22 ответаДобрый день! Ребёнок 7 лет, часто болеет, врожденных болезней не выявлено. Посоветовали курсом пропить для профилактики Бронхомунал. Начали принимать натощак с утра за 30 минут до еды. Пропили 5 дней, начал покашливать. Хотела узнать, может ли это быть связано с приёмом...
Добрый вечер. Бронхомунал, как и другие препараты для улучшения работы иммунитета в современной педиатрии не доказали своей эффективности, в связи с чем обычно не рекомендуются к приему. Не исключено появление новой вирусной инфекции. Уточните пожалуйста, часто болеет чем? ОРВИ или какие-то осложненные инфекции?(пнемонии, бронхиты, отиты Ит.д?) В детском саду так же были частые болезни?
Здравствуйте, появилось около полутора-двух лет назад вот ОДНО такое пятно на руке, сейчас, как можно увидеть их больше. Никакого дискомфорта нет, ниразу не чесалось, ничего. Аллергий нет, хронических заболеваний тоже.. не подскажете что это
Здравствуйте. Похоже на грибковое высыпание. В данном случае будет эффективно использовать: Акридерм ГК крем 2 раза в день в течении 7 дней И всё пройдет.
Здравствуйте. Неделю назад был незащищенный секс с девушкой (как оказалось 99% у нее возможен вич + еще букет). На 4-5й день образовалась припухлость паховых и шейных лимфоузлов и перепады температуры. Уже смирился с тем что возможно произошло заражение вич + возможно еще что...
здравствуйте! Для начала, я советовал бы вам не переживать. Вич-инфекция не всегда передается при первом же половом контакте.одним словом, не каждый имеющий половой контакт с ВИЧ инфицированным партнером будет заражён. Для решение всех возникающих вопросов вам в обязательном порядке необходимо обратиться к венерологу. Обследование вам назначат в этот же день, ждать месяц нет необходимости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отсутствует носовая кость
1 ответНа скрининге в 12нед и 3 дня носовая кость не визуализируется. ТВП 2.0 Все остальные показатели в норме. В заключении : наличие врожденных пороков не обнаружено. Визуализация неудовлетворит. (лок. гипертонус). Возможно ли не увидеть носовую кость из-за гипертонуса ? Спасибо
Здравствуйте! На скрининге 1 триместра обязательно нужно видеть носовую кость. Сходите к другому специалисту, повторите исследование. Будьте здоровы!
Профилактика заболеваний печени
5 ответовЗдравствуйте! Посоветуйте какие бады пропить для печени. Жалоб нет, но в последнее время пила оч много антибиотиков в этом году из-за орви и оч часто пью алкоголь. БАДы , которые можно совмещать с алкоголем в тч
Здравствуйте! Для профилактики заболеваний печени БАДы принимать не стоит, так как их производство контролируется не слишком тщательно, в составе может бы всё, что угодно, в том числе и токсичные для печени вещества. Более того, БАды - одна из основных причин развития лекарственного поражения печени в мире. Чтобы помочь печени, целесообразно исключить или максимально ограничить употребление алкоголя (для женщин условно безопасная доза алкоголя - 1 "дринк" в сутки) и лекарств (только по показаниям), а также поддерживать нормальную массу тела.
Здравствуйте,у меня задержка уже 74 дня,прошлая менструация была 19 августа,беременности точно нет,ходила к гинекологу сдала все мазки на все вирусы,так же сдала кровь,через неделю сдала все анализы повторно,так же все отлично,но менструации так и нет,посоветуйте пожалуйста...
Сдайте фсг, лг ,пролактин,ттг.Это гормоны ,по которым можно прикинуть,куда пропали менструации и где их искать)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемый врач-невролог! Мне 48 лет, я хочу прожить больше 100 лет. В связи с этим вопрос: Как минимизировать вероятность смерти от нейродегенеративных заболеваний и от инсульта? Он делится на два подвопроса: 1) Какие обследования проходить, чтобы обнаружить заболевание на...
Здравствуйте! Почтараюсь ответить на Ваши вопросы: 1) Какие обследования проходить, чтобы обнаружить заболевание на самой ранней стадии, и с какой периодичностью? Нейродегенеративных заболеваний множество. Одни являются генетически детерминированными, другие приобретенными. Для уточнения наличия генетически детерменированных заболеваний можно сдать анализ: панель "Нейродегенеративные заболевания". Сдается он однократно. Приобретённые заболевания чаще всего обусловлены отсутствием тренировки нейропластичности, сопутствующими болезнями(атеросклероз, гипертония, сахарный диабет). Заподозрить болезнь можно по результатам МРТ вещества головного мозга. Проходить его нужно 1 раз в 1-2года. Инсульты делятся на две большие группы: геморрагические и ишемические. Геморрагические инсульты чаще возникают при таких патология сосудов как аневризмы и мальформации. Диагностика этих состояний заключается в проведении МСКТ ангиографии сосудов головного мозга. Ишемические инсульты возникают по большей части из-за закупорки сосудов при атеросклерозе, тромбозе, при гипертонии. Поэтому важными диагностическими критериями будет проведение УЗИ магистральных артерий головы и шеи, оценка коагулограммы, контроль артериального давления и глюкозы крови. УЗИ прохрдить нужно ежегодно, сдавать анализы 1 раз в 6 месяцев, контроль АД ежедневный. 2) Какие медицинские вмешательства профилактического характера можно использовать, чтобы снизить вероятность указанных заболеваний до минимума? 1. Тренировка нейропластичности путем получения и заучивания новой информации. 2. Коррекция сопутствующих заболеваний, напрямую влияющих на кровоснабжение нейронов(гипертония, нарушение сердечного ритма, нарушение свертываемости крови сахарный диабет, гиперлипидемия и системный атеросклероз) 3. Периодический профилактический приём мембраностабилизирующих средств(цитиколин, холина альфосцерат)