Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Женщина, 38 лет. Сдала анализ крови, есть следующие отклонения:
Эозинофилы%-5,3 (норма 0,5-5)
Лимфоциты %-46,8 (норма 20-40)
Нейтрофилы %-36,5 (норма 45-70)
Распределение тромбоцитов по объему %-16,7 (норма 11-16).
В ОАК от декабря 23 года так же были...
Здравствуйте!
В клиническом анализе крови - повышены лимфоциты и снижены нейтрофилы - это признаки перенесенной вирусной инфекции или контакт с вирусом - при отсутствии жалоб не требует лечения и наблюдения в динамике.
Формула крови вернется к норме самостоятельно.
В анализах повышен уровень эозионофилов, что бывает при аллергических реакциях и глистной инвазии, рекомендую сдать
анализ крови на общий IgE, анализ кала методом обогащения (Parasep) на я\г, простейшие и лямблии трехкратно (сдавать через 1-2 дня в течение 1 недели).
Норма тромбоцитов, которую дают гематологи 150-450 тыс/мкл, на тромбоцитарные индексы: PDW, MPV, коэффициент крупных тромбоцитов Р-LCC и P-LCR не ориентируемся при нормальном значении тромбоцитов, изменения таких показателей не является диагностически значимой находкой, не требуют лечения и часто зависят от конституционных особенностей человека, то есть являются Вашей нормой.
Здравствуйте, уважаемые специалисты!
Помогите пожалуйста расшифровать анализы.
Женщина, 55 лет, в анамнезе ТЭЛА в 2015, Инсульт в 2022 году и сейчас опять похожее на ТЭЛА явление. Прикрепила выписку из стационара, чтобы было понятнее. Порекомендовали сдать расширенный анализ...
Здравствуйте, генетических тромбофилий,имеющих клиническое значение по рискам тромботических событий у вас не выявлено: FV, FII в нормозиготах. Обязательно учитывая анамнез сдать скрининг на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно. Прием антикоагулянтов остаётся сейчас ?
Направлена на госпитазицию по удалению фоликулярной кисты челюсти и зуба. Прошла обязательные обследования перед операцией. Выявлены отклонения: МНО
1,26, Концентрация протромбина 72 %, Протромбиновое время 13,6 с, Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ)
39,3...
Здравствуйте,х если нет кровоточивости,х немотивированных синякрвх , то противопоказаний х к операции нет. Воспаления , препаратых могут влиять на коагулограмму.
В идеале сдать ещё раз анализ для динамики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расширенный анализ системы свертываемости генов системы гемостаза выявил, что в гене коагуляционного фактора XIII (FXIII) обнаружен аллельный вариант, ассоциированный с гипокоагуляцией. Гетерозиготный генотип G/T.
В гене ингибитора активатора плазминогена...
Здравствуйте, в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям с ранних сроков, когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Здравствуйте. Сыну 6 месяцев. Перед некоторыми прививками сдали кровь. Сегодня пришли ответы. Педиатр сказал что есть отклонения по норме. Не очень хорошая кровь.
Очень переживаю так как у первого ребенка в 9 лет обнаружили лейкоз.
Скажите пожалуйста очень большие отклонения...
Здравствуйте!
Отклонения небольшие.
Лимфоцитоз и нейтропения являются вариантом нормы в таком возрасте.
Единственное, что смущает, это слегка сниженные лейкоциты.
Ребенок накануне болел вирусными заболеваниями?
Может был прием каких-то препаратов?
Добрый день, ранее гематолог назначала сдать анализы РФМК и АЧТВ, потому что 3 месяца назад были отклонения, сейчас уже пью 3 месяца вессел дуэ ф 1х 1 раз в день, наступила долгожданная беременность 8 недель, чсс 118, пересдала анализы, а они снова с отклонениями, ко врачу в...
Здравствуйте!
Увеличение АЧТВ и РФМК вероятно связано с приемом Вессел Дуо, так как препарат сходен по действию с гепарином - обладает антикоагулянтным эффектом.
А что до этого было по результатам коагулограммы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что означают отклонения в моих анализах? Как привести в норму отклонения? Опасны ли отклонения? Есть жалобы на шум в ушах, постоянно тревожное состояние, головокружение. Недавно переболела острым циститом. В данный момент Кормлю ребёнка грудью.
Здравствуйте! По анализам изменения совершенно незначительны и с этим ничего делать не нужно.
По поводу головокружения необходимо проверить шейный отдел позвоночника + сдать кровь на ферритин,витамин Д
Сейчас принимайте магний в6 форте
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.
Сейчас планирую беременность.
Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать меры незамедлительно.
Возможно ли предотвратить их проявления ?...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, У меня за плечами 3 неудачных протокола ЭКО, сейчас сдала кровь на мутации, из 12 показателей 3 с отклонениями:
MTHFR:1298 -A/C
MTRR:66-G/G
ген FGB фибриноген -A/A.
Серьезные ли это отклонения? Это и есть причина моих пролетов? И какие...
Здравствуйте. Патология не значительная, хорошо корректируется лекарственными средствами. Ваша основная задача следовать рекомендациям репродуктолога и гематолога, и тогда у вас все получится.