Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочь 7 лет. Развели синехии, взяли анализ бак посев и результат пришел с бактериями. После боли при разведении синехий не могу уговорить дочь на очный прием, очень боится. Выделения зеленоватые с запахом. Какие свечи можно поставить или принять лекарство?
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По результатам бактериологического посева выявлен бактериальный вульвовагинит. Учитывая жалобы и страх ребенка, целесообразно начать щадящее лечение.
В подобных ситуациях чаще всего рекомендуют подмывания раствором Мирамистина (развести 1:1 с кипячёной водой), 2 раза в день. При выраженном покраснении или зуде вокруг вульвы наружно крем Пимафукорт тонким слоем 1–2 раза в день. Амоксициллин/Клавуланат (Амоксиклав) в суспензии по весу ребёнка, курс 5–7 дней. Эффективен против обоих возбудителей.
Соблюдать гигиену:
Только хлопковое бельё, регулярная смена. Подмывание после каждого туалета спереди назад, без мыла и агрессивных средств.
*Все лекарственные назначения носят рекомендательный характер.
Онлайн консультация не заменяет очный осмотр врача.
Здравствуйте!
28.05.2022 укусил клещ(в затылок), спустя примерно 8 часов клеща удалили в больнице и поставили укол иммуноглобулина,на следующий день клеща сдали на исследование в лабораторию,пришел положительный результат на боррелиоз. Врачом был назначен курс лечения:...
Анна, здравствуйте! Поводов для волнения нет - тут либо ложно положительный результат (это довольно часто встречается) либо реакция Вашей иммунной системы на инфицирование боррелиями. В любом случае, Вы уже получили полноценный курс лечения против боррелиоза, рисков прогрессирования заболевания нет.
Здравствуйте! Для более полного ответа нужна дополнительная информация. Подскажите пожалуйста какой анализ , вы сдавали. И если можно прикрепите сам бланк анализа.В данной ситуации все зависит от анализа, именно он сможет прояснить ситуацию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста как может так получиться и может ли быть это ложноположительным ответом а гепатит В.Во время беременности сдавала анализы и не один раз на гепатит В результат был отрицательным, при поступлении в роддом так же отрицательный. Лежу с ребенком...
Здравствуйте!
Учитывая описанную ситуацию можно сказать, что вероятность ложноположительного результата на HbsAg хоть и редка, но существует, особенно если отсутствовали факторы риска.
На достоверность результата могут влиять разные факторы, например такие как несоблюдение правил подготовки к исследованию или неспецифическая реакция иммунной системы.
В случае сомнений по поводу результата, обычно рекомендуется сдать анализ на HbsAg повторно. Могут назначить дополнительно - качественный ПЦР-тест на ДНК вируса гепатита В, который показывает, есть ли в крови вирус, и ИФА на антитела к HBc IgM и IgG, чтобы точно исключить инфекцию.
Накануне перед обследованием лучше завершить последний прием пищи до 19 часов. Утром можно пить немного чистой негазированной воды, не курить.
За 1-2 дня до исследования желательно исключить жирную пищу.
Здравствуйте.
Помогите разобраться, пожалуйста, в заключении.
Была проведена лапароскопия по удалению образования на яичнике в обычной клинике. После того, как пришел результат гистологии, была показана консультация в онко диспансер (пограничный результат).
Стекла были...
Здравствуйте, я врач онколог Наталья Викторовна.
По результату гистологии выявлена серозно-муцитозная цистоаленома. Это доброкачественное новообразование. В описании микро препарата атипичных клеток нет, все клетки нормальные. То что указано с признаками пролиферациями , это нормальный процесс.
Рекомендована очная консультация гинеколога
Гормоны щитовидной железы в норме. Железа хорошо функционирует
Антитела в норме, что говорит о низком риске развития АИТ с исходом в стойкий гипотиреоз в будущем
Достаточно контроля ТТГ и Т4 св 1 раз в год
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Если беременность подтверждена на узи. Есть плолное яйцо или уе эмбрион в полости матки, то сдавать хгч не нужно. И после 10.000 хгч не удваивается, а замедляется. Нет смысла его сдавать. Напишите подробнее про срок и делали ли вы уже узи?
Здравствуйте! 1, 5 месяца лечили глаза различными каплями. Безрезультатно. Врач отправил на анализы для исключения аутоиммуного процесса. Совсем недавно я начала подозревать, что у ребенка может быть аллергия на персик. В 3 месяца делали массаж с маслом персика и его...
Самое главное правильно воспринимать информацию и фильтровать её, потому что в интернете можно найти много всего неверного, запутаться ещё больше, иногда испугаться без повода. И консультации здесь стоит воспринимать как дополнительные, потому как все-таки очно доктор больше видит, больше узнает. По поводу того, что поиски прекратят. Если в тех анализах, что вы уже сдали, ничего не найдут, то конечно доктор не остановится и будет искать дальше. Поэтому не торопитесь, не суетитесь и поменьше ищите информацию в непроверенных источниках. Врачи не зря учатся, нужна практика, нужна общая картина и много знаний, а не отдельные выдержки с форумов и сайт-страниц. Давайте дождёмся результатов анализов.
Добрый день!Понимаю Ваши мередивания!Судя по по документу, у плода выявлена микроделеция участка 15 хромосомы,проще говоря часть участка на 15 хромосоме отсутствует.Это связано с высоким риском развития в будущем синдрома Прадер-Вилли(неконтролируемый аппетит,ожирение,мышечная слабость,проблемы с развитием репродуктивной системы) или синдрома Ангельмана(умственная отсталость,судороги).Проявление заболевания зависит от того,от кого из родителей унаследована поломка хромосомы, но также не исключается ее случайный характер.Емли от отца,то у плода высокий риск развития синдрома Прадер-Вилли,если от матери,то синдрома Ангельмана.Поэтому рекомендуется в таких случаях сдать кровь из вены на FISH-исследование на микроделецию 15q11-q13 вам и мужу.Если окажется,что мутация случайная,тогда риск передачи крайне низкий другим детям,если окажется,что у кого-то из родителей она есть,то риски передачи хромосмной с поломкой около 50%.Также в таких случаях проводится кончились врачей с решением вопроса о дальнейшей тактике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У супруга рак пищевода 2 ст, оперирован 15 мая2025 года. В начале июня начались проблемы. По обследованиям поставили диагноз свищ. Данное время дома, установили еюностому. Беспокоят кашли с мокротой, слизи, слабость, потеря веса. После консультации заведующего...
Здравствуйте!
В данном случае операция показана, да.
Основной упор в сроки...
Клиник занимается данным вопросом довольно много: если говорить о центральных клиниках (ФГБУ и т.п.), то там сроки ожидания займут в разы больше. Здесь либо "осуществить ускорение" процесса через хозрасчёт, либо же обращаться в частную клинику на коммерческой основе.
Здоровья супругу ⚕️