Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, пришли результаты первого скрининга .Делала узи и сдавала кровь. Вроде бы все в норме кроме хгч.Пишут что хгч ниже нормы. Врач на приеме ничего не сказала .Подскажите опасно ли это?спасибо
Добрый день. Можете пожалуйста посмотреть результаты первого скрининга, все ли в порядке и нет повода для волнения? Вроде написано, что риски низкие, но хотелось бы услышать мнение именно врача компетентного в данном вопросе
Добрый вечер. Мне 32 года, вес 63 кг, рост 173. Вторая беременность, первая- выкидыш на 3х неделях. Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга. Ничего не понятно, очень сильно волнуюсь. На узи специалист заподозрил косолапие одной ножки. Результаты...
Здравствуйте! По результатам 1 комбинированного скрининга риски хромосомных аномалий, осложнений беременности (преэклампсии, преждевременные роды , зрп) низкие , это хорошо. Да, есть подозрение на косолапие, рекомендуется консультация генетика, и наблюдение за этим признаком далее на скринингах, это лечится после родов, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Полина.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (истинно высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Даже в серую зону по риску не попали, то есть результат буквально отличный. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Добрый день! Ознакомилась с Вашим УЗИ. Все показатели у Вашего ребёнка в норме! Можете не переживать! Ещё Вы должны были сдать биохимический анализ на хромосомные патологии. Делается абсолютно всем. Легкой беременности и родов Вам!
Здравствуйте, по результатам комбинированного риска у Вас низкий риск хромосомных патологий-все хорошо.
Есть индивидуальный риск развития преэклампсии( повышение давления во время беременности), рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель; рекомендовано контроль за давлением и белком в анализе мочи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кристина,здравствуйте!
Подобные результаты первого скрининга принято считать отличными. Маркеры и хромосомных аномалий плода по узи не описаны (толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется)
Риски индивидуальные развития хромосомных аномалий плода низкие, (высокими считается показатель ниже 1:100),в данном случае все акушерские риски также низкие. Дополнительно проводить какую-либо диагностику и принимать препараты для профилактики акушерских осложнений нет необходимости
Беременность 20 недель и 1 день от первого скрининга. Была на 2 скрининге, смотрю показатели и они разные для срока. Запуталась. Патологии не выявлены, по анализам и скринингам. Но что-то переживаю. Овуляция была очень поздняя 11 декабря, последний день менструации 7 ноября....
Здравствуйте) показатели оцениваются относительно средних норм (берется самый средний человек, среднего роста, веса и проч). Но ведь все же мы разные, у кого-то ноги длиннее, кого-то туловище более вытянутое, поэтому и ребеночек тоже уже со своей комплекцией, важно пои этом, чтобы размеры укрывались в 50-90 процентиль, а незначительные колебания размеров- это не патология, а особенности строения!
Получила результаты первого скрининга , врач сказал , что все вроде как хорошо, но отправил к гинетику , из за хгч и рарр-а
Вот теперь переживаю , действительно ли все в норме или все же что-то не так ?
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно. Низкий уровень рисков хромосомной аномалии и развитие осложнения беременности. Консультация генетика вам не нужна. Отдельные показатели нужны только для расчёта рисков, самостоятельно не учитываются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
По результатам первого скрининга в 11 недель
Длинна бедра 5мм
КПТ 45 мм
Окружность головки 61мм
БР 16 мм
Воротниковое пространство 1.22 мм
Кость носа 1.56 мм
Окружность живота 44 мм
Нормально ли это ?