Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным УЗИ маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, кровоток и Чсс плода в норме. Отмечаются изменения в биохимическом анализе- повышение ХГЧ 3.823 Мом, где норма до 2.0 Мом. Риск трисомии 21 (синдром дауна )- 1:953. Это серая зона (от 1:100 до 1:2500). В такой ситуации необходима консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ
Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Добрый день!
Дайте,пожалуйста,расшифровку результатам первого скрининга. Очень переживаю.
Поставлен высокий риск развития преэклампсии.
Результаты могу прикрепить
Добрый день.
Если риски развития преэклампсии высокие, обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Да, если есть возможность, прикрепите сами результаты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришли результаты крови 1 скрининга. Можете расшифровать, пожалуйста🙏🏻
-Есть ли поводы для переживания?
-Какие дальнейшие действия?
-Что делать в течение всей беременности, чтобы отслеживать данные результаты?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Риск по трисомии 13-й и 18-й хромосомы относят к серой зоне. Риски осложнений беременности считаются низкими.
Здравствуйте, пришли результаты первого скрининга, прошу помочь расшифровать, на приём к врачу ещё не скоро.
Риски по хромосомным патологиям, преэклампсии. Результаты ХГЧ и PAPA для меня вообще не понятные.
Анастасия, здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после первого скрининга отправили к генетику. Напугали отклонениями и задержкой развития.Посмотрите пожалуйста мои результаты, они действительно настолько плохи?
Здравствуйте! У Вас отличные показатели, нет показаний для консультации генетика. ХГЧ и Рарр норма до 2, риски хросомных аномалий низкие, так как цифры выше чем 1/100, так же низкие риски на развитие зрп. У Вас генетически здоровый малыш, спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты скрининга,мне кажется что низкий показатель ХГЧ,нет ли угрозы? ещё сегодня позвонили из лаборатории и спросили про не было ли у предыдущих детей выявлен С.Д.! меня это очень напугало.срок беременности 11.3 дня
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты первого скрининга. Врачу не понравились анализы,направил сдавать НИПТ. Подскажите, какая вероятность, что ребёнок родится с синдромом Дауна?
Здравствуйте, по скринингу риски хромосомных патологий, в том числе синдрома Дауна низкие. Высокие только риск преэклампсии и ЗРП. В таких случаях рекомендуется принимать препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг в сутки до 36 недель.