Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!Хотелось бы получить консультацию по прилагаемой на фото родинке.Спасибо!
Здравствуйте, Алексей! По фото похоже на Себорейную кератому -это доброкачественное образование кожи -Опасности не представляет! -Появиться могла на фоне наследственной предрасположенности,после ультрафиолета -На её поверхности комедоноподобные отверстия, роговые пробки -это вариант нормы -Рекомендую планово обратиться для очного осмотра к дерматологу и проведения дерматоскопии -Далее решить вопрос об удалении по желанию с эстетической целью лазером или радиоволновым аппаратом с гистологией -Исключить травматизацию -В летний период использовать крема с спф 50 за 30 минут до выхода на солнце -линейка Антгелиос от Ля Рош
Положительный тест
7 ответовДобрый день) Сделала тест на беременность, он показал положительный результат, анализ на хгч 4136. До этого было 2 замершие беременности. Сегодня записана на узи, стоит ли идти, или еще слишком рано, чтобы увидеть эмбрион?
Плодное яйцо уже точно должно быть видно, а эмбрион обычно видно при ХГЧ более 5000.
Тест на сибр
4 ответаЗдравствуйте. мне нужно сдать Дыхательный водородно-метановый тест на СИБР (синдром избыточного бактериального роста). Подскажите , пожалуйста, как он проводится? там нужно что-то пить? это может навредить желудку? просто у меня постоянная диарея и боли в животе. я боюсь ,...
Здравствуйте. Исследование проводится натощак. Рекомендуется соблюдение мер подготовки для получения достоверного результата: -за 2 недели до исследования не принимать антибиотики - за сутки не употреблять алкоголь, фрукты, овощи, крупы, не курить (если курите) Проводится тест достаточно просто - употребляете перед исследованием углеводный субстрат, затем в специальный аппарат выдыхаете воздух несколько раз с определенным интервалом, аппарат регистрирует уровень водорода в выдыхаемом воздухе. Метод исследования абсолютно безопасен
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Глюкозотолерантный тест
3 ответаЖенщина 24 года, 173/110. Анализы гормонов в норме, повышен инсулин, глюкозотолерантный тест повышенный через 2 часа, сахар в норме. Назначить препараты, питание и образ жизни, чтобы похудеть. Сократила сахар до 1 ч.л. в день.
Здравствуйте. Вопрос ваш в чем?
Гепатит
2 ответаЗдравствуйте.Подскажите пжл, что стоит делать дальше при таких результатах анализов на гепатит с :ИФА -AНТИ-HCV-core-отр., AНТИ-HCV-NS3-отр.,AНТИ-HCV-NS4-отр,AНТИ-HCV-NS5-отр,AНТИ-HCV-M-отр/Суммарные антитела к вирусу гепатита С(тест-система Anti-HCV.Abbott-положительный....
Означает ли это 100% наличие вируса? - нет. Наличие вируса определяет только количественный анализ копий вируса. что стоит делать дальше? - сдать количественный анализ, при наличии вируса сдать генотипирование и лечиться.
Как получить группу
1 ответЗдравствуйте. Ответьте пожалуйста, могу ли я получить группу если у меня острый артроз, сахарный диабет 2типа и гипертония 3степени, мне бывает очень плохо, что я не могу работать.
Наличие данных заболеваний не является показанием для оформления инвалидности. Необходимо иметь нарушения функций на 40 и более процентов. Определяется это путем проведения обследования по списку для мсэ согласно приказу по вашим заболеваниям,после чего проводится комиссия. Например необходимо иметь осложнения от сахарного диабета: ампутация пальца или конечности, или дополнительно осложнения в виде онмк и оим, поражение глаз или почек. При артрозе имеет значение стадия поражения,в основном это 4 стадия артроза требующая замену сустава итд
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический тест
3 ответаЗдравствуйте, скажите пожалуйста хочу сдать тест: Молекулярно генетический анализ Гена АВCD1, есть сын 6 лет, хочу знать есть ли поломанный ген у меня такой. Информативно ли будет если сдам его только я, чтобы знать есть такое у меня или нет. Или сразу надо сдавать тест...
Здравствуйте! Чтобы ответить точно, нужно уточнить: вы имеете в виду ген ABCD1, мутации в котором вызывают адренолейкодистрофию? Если да, то ген ABCD1 расположен на Х-хромосоме. Мужчины (сын, 6 лет): имеют одну Х-хромосому. Если он унаследует «сломанный» ген, заболевание (как правило) проявится, хотя возраст начала и форма могут сильно варьировать. Женщины имеют две Х-хромосомы. Даже если у вас есть мутация, вы чаще всего являетесь носителем (бессимптомным или с легкими симптомами в старшем возрасте), но у вас есть 50% риск передать мутацию каждому ребенку. Если вы сдадите анализ и результат будет отрицательным (мутация не найдена),это с высокой вероятностью означает, что у сына нет этой мутации (если только это не спонтанная мутация de novo у ребенка, но это бывает реже). Если вы сдадите анализ и результат будет положительным (мутация найдена),у сына 50% риск унаследовать этот ген. В этом случае обязательно нужно обследовать ребенка, даже при отсутствии симптомов. Можно обследовать сразу ребенка,однако ваш подход (начать с себя) имеет смысл, если вы хотите понять свой носительский статус (важно для вашего собственного здоровья и планирования будущих беременностей). Скажите, пожалуйста, чем вызвано беспокойство относительно данного заболевания?
Как получить мелфалан
1 ответпоставили диагноз множественная миелома, 82 года, выписали таблетки мелфалан и преднизолон, в аптеках их нет, инвалидности нет, как можно получить эти препараты, есть ли льготы по заболеванию для получения лекарств
Узнать это можно в документе: "Об утверждении Территориальной программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на территории Кировской области на 2018 год и плановый период 2019-2020 года", также можно обратиться в министерство здравоохранения и уточнить. Ваш лечащий гематолог должен был Вам все объяснить.
МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ИНВАЛИДНОСТЬ?
1 ответрезультаты обследования ФВД ЖЕЛ2.72 -66% ОФВ1 1.48-45% Сочетанное заболевание Бронхиальная астма персистирующая ХОБЛ 1-2ст.Нарушения бронхиальной проходимости ВЫРАЖЕННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ .ОБОСТРЕНИЕ. МОГУ ЛИ Я ПОЛУЧИТЬ ИНВАЛИДНОСТЬ ? С ТАКИМ ДИАГНОЗОМ???
Здравствуйте. Только если ДН 3 ст. и обострения со стационарным лечением 2-4 р в год.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуста, для чего назначается повторный диаскин тест через 3 месяца после отрицательного первого результата. Диаскин тест назначил фтизиатр, так как был вираж Манту: в 3 года отрицательно, в 4 года положительно, папула 5мм. И возможно ли теперь...
Здравствуйте, для исключения туб. инфицирования проводится Диаскин тест и через 3-6 месяцев повторяется по клиническим рекомендациям, после ребёнка отпускают. Уже нет смысла вам ставить пробу Манту, она будет положительная, лучше ежегодно Диаскин тест