Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен анализ КФК
20 ответовДочери 1 год и месяц. В 9 месяца я начала ходить по неврологам. Так как переживала насчёт гипоксии. Церебральная ишемия. Плюс мы поздно сели в 10.5. В итоге неврологи при осмотре ничего не выявили. Но рекомендовали посетить генетика дабы исключить. Генетик рекомендовал сдать...
Здравствуйте. Как сейчас развивается ребенок? Что умеет в плане моторного развития? На имя отзывается?Указательный жест использует? "Пока-пока" машет? Можете прикрепить протоколы анализов?
Невынашивание беременности
8 ответовЗдравствуйте, 2 выкидыша и 1 замершая беременность на сроках до 5-6 недель, обследование по гинекологии прошла, всё отлично, у генетика тоже. Тромболог дал заключение (наследственная склонность к повышенному тромбообразованию, носитель патологических генетических...
Здравствуйте, как показывает последние исследования, клексан не оказывает значимого влияния на успешный исход беременности. Иными словами рутинное назначение при привычном невынашивании и наследственной тромбофилии не увеличивает частоту живорождений . Диагноз АФС очень требует четких критериев для постановки (тромбоз в анамнезе ,более 2 примерь посде 10 недель , наличие АТ и т.Д. Ваша задача сейчас стабилизировать коагулограмму и беременеть . Дюфастон вам не нужен
На 3 скрининге была выявлена кардиомегалия плода, спустя неделю переделано эхо кг сердца плода. Со слов диагноста мы попали и в норму и часть в верхние границы нормы. Прикладываю данные УЗИ и эхо кг сердца. Динамику будем смотреть через 1,5 недели, назначена консультация...
Не переживайте, самое главное в плаценте это кровотоки-если норма, то неважно толстая она или «худая?». А дальше только контроль за малышом и кровотоками ?.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен гомоцистеин
12 ответовЗдравствуйте, в том году у меня была замершая беременность на ранних сроках, были на консультации у генетика,сдали анализы, был повышен у меня гомоцистеин (9.9), понижен протеин С- 56,протеин S -51.2, по результатам анализа мне назначили вессел дуэ,метафолин и вит в12,...
Здравствуйте. Вам готовиться к нормально протекающей беременности. Однократный эпизод неудачной беременности с вероятностью более 90 %не повторится. Чаще всего причиной неудач становятся генетические поломки. На сегодня рекомендую вам сдать кровь на хгч минимум дважды с интервалом 48ч, оценить прирост. Как развивается беременность. При уровне хгч больше1000-1500 ед или на сроке 4,5-5 недель от первого дня месячных плодное яйцо визуализируется на УЗИ. Принимайте фолиевую кислоту 400мкг в сутки, йод 200мкг в сутки
Результаты скрининга
9 ответовПришёл результат первого скрининга с высокими рисками, мой врач ничего не сказала только дала направление на нипт. Вот результаты: Трисомия 21 — синдром Дауна Индивидуальный риск: 1 : 608. В самом бланке указано, что риски 1:2–1:100 считаются высокими, 1:101–1:600 —...
Препарат необходимо принимать до 36 недели беременности. Сейчас дополнительно ничего , помимо НИПТ, делать не нужно. Более тщательный контроль начнется после 20 недели беременности
Коричневые пятна на теле у ребенка
60 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, у нас такая ситуация, у ребенка ( 1год 3 мес), обнаружила 5 пятен цвета кофе с молоком (одно большое и 4 маленьких) , некоторые и раньше видела, не знала, что это может быть тревожным сигналом. А недавно увидела подмышкой самое большое...
Добрый день! Это пятна «кофе с молоком». Нужна консультация врача генетика. Некоторые формы нейрофиброматоза можно диагностировать генетическим анализом по крови. Обязательно смотреть глазное дно у офтальмолога. Это нужно для того, чтобы убедиться, что ничего плохого не происходит на сетчатке и со зрительным нервом. Далее наблюдать раз в год. Пока о нейрофиброматозе речь не идет. Но нужно проконсультироваться с генетиком и наблюдать ребенка Для нейрофиброматоза есть четкие критерии постановки диагноза. Такие диагнозы никто дистанционно не ставит. Ребенка должен очно осмотреть врач генетик и все скажет Вам. Дерматологи не ведут пациентов с нейрофиброматозом. Их ведут неврологи и привлекают смежных специалистов. Наша задача как дерматологов - увидеть характерные кожные симптомы и отправить к генетику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии
4 ответаДобрый день. По результатам первого скрининга ставят риск трисомии, о котором генетик сказал только на 20 неделе. По узи и анализам сказали все хорошо. Но есть риск из-за моего возраста, мне 40. Соотношение 1:149. Была у генетика врач ни чего не сказала и не пояснила, я сама...
Здравствуйте, Анна. Риск 1:149 это низкий риск, и прокол вам не показан. Высокий риск это от 1:2 до 1:99.
Вопрос про утрожестан
37 ответовЗдравствуйте, стоит ли отменять утрожестан 200?Вреден ли этот препарат печени и вообще организму в целом. Беременность 25 недель. Был назначен до 16 недель , так как была угроза (выделения коричневатые , но гематомы не было), врач отменила после того как выделения стали...
Здравствуйте. У вас есть показание к утрожестану, так как две неудачные беременности в анамнезе, во вторых низкая плацентация, никак для вашего организма не вредно и при беременности разрешено, у вас дозировка небольшая, продолжайте на ночь ставить 200 мг, я думаю не стоит отменять и торопиться. Утрожетсан разрешён до 34 недель
Добрый день. Были направлены к гематологу по причине эритроцитов в моче (девочка, 12 лет). По первой коагулограмме АПТВ - 36,5 (при норме до 35,5). Кровоточивости, синяков без причины нет. Сдали факторы свертывания и пересдали коагулограмму (результаты прикреплю). АЧТВ в...
Наталья, добрый день. Да, совершенно верно, удлинение АЧТВ связано с небольшим дефицитом фактора свертывания XII (Хагемана). Уровень в целом очень хороший, выраженного дефицита нет. Для того чтобы подтвердить диагноз необходимо пройти молекулярно-генетическое исследование гена фактора свертывания XII (rs1801020 (C46T), а также для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром) рекомендуется сдать анализы: волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно). Со всеми результатами обратиться к гематологу. И знать, что пациентам с дефицитом фактора XII (Хагемана) противопоказано применение ингибиторов фибринолиза (транексамовой и аминокапроновой кислот).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 46 лет. Сейчас идет беременность 6-я. 3- е детей здоровы, две беременности пришлось прервать по мед. показаниям (Трисомия по 21 хромосоме). Первый скрининг был хороший, хотя базовые риски по трисомии 21 были 1:4, а индивидуальные риски 1:123. По всем остальным болезням...
Здравствуйте. Это не признак хромосомной патологии, это анатомическая особенность малыша. Поводов для волнений нет. Показаний для инвазивной диагностики нет.