Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Много вопросов ( 3 скрининг)
27 ответовДобрый день уважаемые врачи! Беременность 23,3 недели . Беременность проходит легко . Все скрининги 1 и 2 хорошие . Анализы все в норме , сдавала и мочу и кровь и ГТТ результаты нормальные . Но никак не могу успокоить своих тараканов в голове … все хорошо с ребеночком ,...
Добрый день. Синдром Дауна на 3 скрининге установить - нельзя никак. СЗРП - можно, и именно там он и устанавливается. Ранняя ФПН - составляет относительную редкость, обычно это проблема 3 триместра. Собственно говоря, уточнение функционального состояния плода - это и есть цель и задача 3 скрининга. Насколько он обязателен - на протяжении последних пары лет его вывели из перечня обязательных исследований по непонятной причине. На самом деле, он нужен и "на местах"обычно проводят его по прежнему.
Гипоплазия мозжечка
7 ответовЗдравствуйте Делали второй скрининг, 20+6 недель, малыш развивается хорошо и соответсвует своему сроку... Но мозжечок 18 мм... Поставили гипоплазию мозжечка, под вопросом, на местном консилиуме. Подала заявку на консилиум в Москву ( так как сама из небольшого города) , его...
Оля, добрый вечер! Это только подозрение на гипоплазию, точного диагноза еще нет. Надо переделать УЗИ в генетическом центре на аппарате экстра - класса
Гипоплазия НК
12 ответовЗдравствуйте.Беременность 19 недель(по моим подсчета 18,3) сегодня была на узи, результаты расстроили: ставят 19 недель и самое главное длина костей спинки носа 3,5 мм.(гипоплазию НК) и неполная форма АВК, под вопросом. Узист направила к генетикам( сказала если предложат...
Добрый день. Если по результатам 1 скоигюнинга все было хорошо - никакой другой - второй, восьмой и т.п. - не проводится. Все, что обнаружено при последующих исследованиях - это не важно. Измерить можно хоть расстояние междумушами - но к генетике это не поимеет никакого отношения. Просто забудьте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тахикардия
2 ответаСделали 3 скрининг, написали что у малыша тахикардия, гипоплазия аорты под вопросом.Ребёнок лежит в тазовом предлежании. Хотела узнать опасно ли это для плода? Хотя все УЗИ, все анализы были хорошие, никаких патологии и других заболеваний не было обнаружено
на узи к сожалению тоже бывают ошибки, будем надеяться, что патологии сердечно-сосудистой системы нет.
Гипоплазия сегмента А1 ппма
4 ответаЗдравствуйте Делал МРТ ГМ В заключении написано гипоплазия сегмента А1 ппма В интернете Начитался только страшного о рисках аневризм и прочей жути То что это врожденная аномалия я понял Вопрос страшно ли это, надо ли делать повторные МРТ через какой то период, стоит...
Здравствуйте! Всё верно, Вы родились с такой артерией, ничего страшного в этом нет, в динамике обследования проходить не нужно. Риск аневризмы не выше, чем у любого человека в популяции.
Гипоплазия ЛПА. что делать?
1 ответЗдравствуйте. мне 21 года. Меня с 3-4 года беспокоит постоянные головные боли, усталость, сонливость и со временем я потеряю сознание, я прошлом году обратился к невропатологу и прошёл по МРТ заключение Гипоплазия левой позвоночной артерии. Взял курс лечение, не помогло...
Добрый вечер, Саид. Однозначно, сначала очно нужно обратиться к неврологу и пройти курс консервативной терапии. Для лучшего эффекта нужно сочетать медикаментозную терапию с ЛФК и ФТЛ. По поводу повторного МРТ - если исследование было проведено недавно, то особой необходимости в проведении нового МРТ нет. Вы также можете обратиться в тот центр, где Вам изначально проводилось МРТ и попросить сделать Вам копию в связи с утерей, отказать не должны, поскольку вся информация сохраняется в электронном виде и Вам могут заново распечатать заключение Вашего исследования. Крепкого здоровья, всех благ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижение лейкоцитов.
1 ответЗдравствуйте. Сдали общий анализ крови после болезни, но обнаружили понижение лейкоцитов. Месяц назад сдавали анализ, лейкоциты были в норме. Насколько это критично? Клинический анализ крови Гематокрит 40.7 % 34 - 43 Гемоглобин 13.4 г/дл 12 - 15 Эритроциты 4.93 млн/мкл 3.9 -...
Здравствуйте! Лейкоциты понижены незначительно, что может свидетельствовать о перенесенной вирусной инфекции. Показатели придут в норму.
Первый скрининг, маловодие и перегородка
19 ответовЗдравствуйте. Был первый скрининг сегодня, срок 12 и 3 дня. Поставили выраженное маловодие. Все остальное в норме. 1. Подтекания околоплодных вод нет. Есть ли шанс, что беременность не прервется? 2. Сказали есть какая-то перегородка, но ничего не написали. Смотрю на фото и...
Здравствуйте. Вы сдавали анализ на пороки развития? Перегородка в матке. Маловолие это признак инфекции или пороков развития
Скрининг первого триместра
2 ответаПришел скрининг ,врач сказала высокие риски,по узи все хорошо.Направили к генетикам.Что за риски,скажите пожалуйста.
Здравствуйте По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме. По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом . По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау). Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне . В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ первый скрининг
8 ответовСделали узи 11 неделя первый скрининг врач не чего не сказал Можно расшифровать все ли хорошо
Здравствуйте, самыми важными критериями первого УЗИ- скрининга являются наличие носовой кости, нормальная ТВП, отсутствие пороков развития. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Более точную оценку можно дать после ознакомления с протоколом исследования, прикрепите, пожалуйста, результат. Ознакомилась с протоколом, все соответствует норме: ТВП не расширенной, носовая кость есть, пороков не обнаружено. Шейка матки отличной длины