Результаты поиска по запросу: 1 скрининг. риски

Врачи онлайн 140

Яков Мартиросян
Хирург
Стаж: 44 года
5.0
741
Алена Шейпук
Кардиолог, Аритмолог
Стаж: 8 лет
Эксперт сервиса
5.0
233
Ирина Горкунова
Стоматолог
Стаж: 2 года
5.0
26
Андрей Подлипаев
Хирург
Стаж: 32 года
5.0
151
Александр Козяев
Эндокринолог
Стаж: 5 лет
5.0
48

Индивидуальный подход важнее чужого опыта

Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.

Ставят риски хромосомных заболеваний плодов
7 ответов
Здравствуйте! У меня беременность после ЭКО, переносили один эмбрион, он поделился. Беременность первая, бесплодие по мужскому фактору. Меня отправили к генетику, он сразу сказал надо делать инвазивную пренатальную диагностику. Прошла первый скрининг, все хорошо по всем...
Екатерина Баранова
Гинеколог, Акушер
Здравствуйте! К сожалению здесь есть маркёр ( отсутствие носовой кости и риск по трисомии 21)! Обязательно нужно сделать ИПД или НИПТ, они смогут с точностью до 95 % распознать данный маркер, подтвердить или опровергнуть! Встречаются случае, когда по скринингу одни результаты, рекомендуют сделать НИПТ ( при котором все хорошо)! Здесь два маркера, рассчитан риск и отсутствие носовой кости!
Посмотреть все ответы
Скрининг трисомий 2 триместра
8 ответов
В первый скрининг был риск трисомии 18 1:486 Во второй раз пришел результат 1:10000 Возрастной риск 1:1208 Что это значит? Риска больше нет? Могу прикрепить фото результата анализа 2 скрининга.
Ольга Дуда
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. и первый, и второй результат говорит о низких рисках.
Посмотреть все ответы
Узи скрининг 12 недель
8 ответов
Здравствуйте, здала кровь на 1 скрининг , трисомия 21 , базовый риск,1:867, индивидуальный 1 :618, трисомия 18 , базовый риск1 :1994, индивидуальный 1:20000, трисомия 13 ,базовый риск 1:6286, индивидуальный 1:15377 волнут трисомия 21 высокий ли риск ? Очень переживаю
Игорь Поспелов
Гинеколог, Акушер, Врач УЗД
Да, все отлично, все показатели в норме для вашего срока.
Посмотреть все ответы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответов
Помогите пожалуйста разобраться. Дата последних месячных 1 апреля,овуляция предположительно была 16 апреля.цикл 30 дней.когда предположительно мне надо пройти первый скрининг?он делается по акушерскому или эмбриональному сроку?гинеколог,к которой я хочу встать на...
Анастасия Алексеева
Гинеколог, Акушер, Врач УЗД
Здравствуйте, вам нужно пройти скрининг до 7 июля. Срок считается по менструации. Сейчас у вас уже 11 недель 6 дней, срок подходящий для проведения скрининга. На какое число вам дали направление?
Посмотреть все ответы
1 скрининг
11 ответов
Здравствуйте! Нужны комментарии по 1 скринингу! Фото приложила Так же при вагинальном УЗИ нашли маленькую миому, на сколько это страшно во время беременности, как может повлиять на её течение
Екатерина Топилина
Гинеколог
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, не переживайте, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, если миома маленького размера, то никакого негативного действия на беременность она не окажет
Посмотреть все ответы
Риски по первому скринингу
4 ответа
Здравствуйте! По первому скринингу поставили гипоплазию Носовой кости (размер 1,3мм) . Скрининг сдавала на 12,3 недели. Пришел результат по крови. трисомия 21 - 1:290, трисомия 18 - 1:10781, трисомия 13 - 1:142211, PAPP-A -1,37 Хгч повышен - 4,82 Преэламсия - 1 из...
Екатерина Савельева
Врач-генетик
С акушерскими рисками работают акушеры- гинекологи. И там есть определенный алгоритм действий при рисках выше, чем 1:100. С хромосомными рисками мы так не работаем, т.к. знаем, что эффективность пренатального скрининга составляет 80-90%. И даже низкий риск не исключает ХА. Поэтому при низких и средних рисках можно рекомендовать НИПТ. При рисках выше, чем 1:100 инвазивную диагностику. в-ХГЧ и РАРР-А - это гормоны плаценты, которые наиболее чувствительны к трисомиям. Он может быть маркером хромосомных болезней, но так же на него и другие факторы могут повлиять. Достоверно по скринингу нельзя сказать, что именно. Для нас главное не пропустить хромосомную патологию.
Посмотреть все ответы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по скринингу
10 ответов
Добрый день По первому скринингу по крови поставили высокие риски по Дауну и Патау, по узи только гипоплазия носовой кости. Также высокий риск приэклампсии. Сдали нипт - риски низкие. Нужно ли еще сделать какие-то доп обследования?
Кира Кушнарёва
Терапевт, Гинеколог, Акушер
Здравствуйте! Если результаты НИПТ указывают на низкий риск, то проведение дополнительных исследований не требуется. Для профилактики риска возникновения преэклампсии рекомендуется принимать ацетилсалициловую кислоту в дозировке 150 мг один раз в сутки на ночь.
Посмотреть все ответы
УЗИ первого скрининга
5 ответов
Добрый день . Срок 11 +5 , сделали узи скрининговое . Кровь пока еще не готова но узист предположил что риски отклонений минимальные . Скажите не рано ли 1 скрининг ? Спасибо
Галимат Бузарова
Гинеколог, Акушер
Здравствуйте. Первый скрининг выполняется с 11 недели до 13 недель 6 дней , вы во время уложились , не рано . По узи у вас все хорошо, отклонений нет, твп в норме , носовая кость визуализируется , скрининг крови с большей вероятностью тоже прийдет хорошим .
Посмотреть все ответы
Пониженный papp-a скрининг 11,6 нед, пересдача в 13,3 нед
11 ответов
Добрый день, уважаемые врачи! Беспокоюсь на счет скрининга, это вторая беременность, в 1 беременность скрининг был в 13,4 нед, в эту 11,6. По узи все отлично, показатели крови как мне сказали тоже все отлично риски низкие, но меня беспокоит что papp-a всего 0,396 МоМ, когда...
Ольга Астаповская
Гинеколог, Акушер
Здравствуйте. Понимаю, как может тревожить результат скрининга в принципе, и в частности такие изменения в крови, но давайте попробуем разобраться. Нет, во-первых, важна не «динамика» численно, а именно пересчет в МоМ. Но во-вторых (и в-главных) — эти показатели крови не должны интерпретироваться отдельного от всей картины и в частности от расчёта в программе, самым важным является 1) индивидуальный расчет риска, где «участвуют» ВСЕ показатели, и эти анализы крови тоже, и 2) уз-маркеры ХА (вернее, их отсутствие). Проще говоря, врач правильно делает, что не направляет генетику, потому что такие результаты скрининга считаются буквально идеальными и хорошими, никакого намёка на высокие риски тут просто нет, потому что оценивают скрининга на совокупности всех факторов и подытоживается все индивидуальным расчётом риска в специальной программе, что – максимально точно и достоверно.
Посмотреть все ответы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски и прогноз беременности
19 ответов
Добрый день! По результатам 1 скрининга выяснились такие патологии. Какие риски и прогноз на дальнейшую беременность? Стоит ли сохранять беременность или лучше прервать. Беременность в результате эко, пгд эмбрионов была....как такое могло получиться ?
Екатерина Топилина
Гинеколог
Здравствуйте. Прикрепите скрининг
Посмотреть все ответы

ПредыдущаяПред.СледующаяСлед.