Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал анализ крови, нужна консультация для лечения. (Дефицит витамина Д- понятно, а по остальному бы хотел узнать поподробнее)
Исходя из результатов анализа можно говорить о дефиците витамина Д, рекомендую начать приём витамина Д в дозировке 7000 МЕ, например аквадетрим 14 капель, в течение 1 месяца, затем по 2000 МЕ в течение двух месяцев и через 3 месяца контроль крови на витамин Д. Так же имеет место повышение уровня фракций холестерина, рекомендую придерживаться средиземноморской диеты и принимать омега 3, желательно сделать УЗИ брахеоцефальных артерий для исключения атеросклероза крупных сосудов и УЗИ органов брюшной полости для оценки функции печени, так как повышено ЛДГ. Будьте здоровы!
Описание анализа
7 ответовДобрый день, расшифруйте, пожалуйста, результаты анализа, как можно более подробно и понятно !! )) писать больше нечего, а символы остались ............................................................
По-русски говоря - соскоб как соскоб. Признаков опухолей не нашлось и все в порядке.
Родинка увеличилась
5 ответовЗа последний год подросла. Понятно, что нужно пойти проверить, но на первый взгляд, выглядит ли она потенциально опасной?
Здравствуйте. По фото можно предположить проявление папилломатозного меланоцитарного невуса . Такие образования доброкачественные по своему происхождению, не перерождаются . Визуально невус спокойный, не вызывает подозрений. Для более детальной оценки строения невуса необходим осмотр дерматолога дерматоскопом, специальным прибором .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анемия или нет
1 ответЗдравствуйте, слабость, усталость, головокружение, здала кровь, немного не понятно мне ферритин очень низкий а В12 наоборот зашкаливает, почему?
Здравствуйте, какие результаты по витаминам?
Ребенок съел бумагу
3 ответаДобрый день! Ребенок 8 месяцев съел бумагу, примерное количество понятно по фото. Нужно ли предпринимать какие-то меры?
Здравствуйте, нет, не переживайте, выйдет с калом.
Результаты анализов
6 ответовДД! Проконсультируйте по результатам анализов. Женщина, 74 г, деменция, жалоб понятно что нет. Принимает галоперидол, хлорпротиксен и амантадин.
Здравствуйте! В анализе фолиеводефицитная анемия - снижен гемоглобин, Повышены эритроцитарные индексы, Снижена фолевая кислота. Для лечения необходимо принимать фолевая кислоту дозировки 1 мг 3 раза в день 1 месяц. Немного повышен ферритин, железо не принимал пациент? Норма тромбоцитов, которую дают гематологи 150-450 тыс/мкл, на тромбоцитарные индексы: PDW, MPV, коэффициент крупных тромбоцитов Р-LCC и P-LCR не ориентируемся при нормальном значении тромбоцитов, изменения таких показателей не является диагностически значимой находкой, не требуют лечения и часто зависят от конституционных особенностей человека, то есть являются нормой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста заключение.
9 ответовНе очень понятно как правильно понимать, удалили с носа образование и на результате гисталогии выдали вот это заключение.
Здравствуйте!Прикрепите заключение
Рентген легких
1 ответДелали флюорографию,сказали нужно сделать обширный снимок, не понятно что по снимку. К какому врачу нужно дальше обращаться
Здравствуйте Если после флюорографии рекомендовали обширный снимок (рентген или КТ), дальше нужно обратиться к терапевту Он сможет оценить снимок, уточнить диагноз и назначить лечение или дополнительные обследования. Будьте здоровы
Добрый день, помогите пожалуйста с расшифровать анализ, не понятно, нашли или нет мутирующий ген, или мы только носители.
Добрый день! Генетики нашли мутацию, которая затрагивает ген ответственный за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА. Это заболевание аутосомно-доминантное. То есть достаточно гетерозиготного состояния гена (1 из 2 копий мутирован), чтобы болезнь возникла. Остальные находки лишь для аутосомно-рецессивных заболеваний обнаружили (там нужно 2 из 2 копий гена чтобы были мутации, а ребенка только 1 из 2, поэтому маловероятно развития заболевания). Но даже и болезнь Шарко-Мари-Тута маловероятно, только если генетик найдет связь с клиническими проявлениями. Потому, мутации бывают очень разные! И найденная мутация в гене POLR3B ответственная за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА может не приводить все же к развитию заболевания (компьютерные алгоритмы предсказывают непатогенность).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Экстрасистолы, что делать?
11 ответовСтали беспокоить перебои в сердце, особенно вечером. Прошла холтер, но мало что понятно. Подскажите, почему я чувствую их?
Здравствуйте Причин нарушений ритма достаточно много:это не только сердечные причины,но и внесердечные. Чтобы исключить сердечную патологию дополнительно сделайте ЭХОКГ чтобы оценить наличие структурных изменений Рекомендую исключить патологию щитовидной железы (ТтТ,Т3,Т4),анемию (ОАК,сыв.железо,ферритин),дефицит электролитов (натрия,магния,натрия),стрессовые факторы (тревожное расстройство),патология ЖКТ (ГЭРБ,ГПОД) На ЭКГ клинически незначимая блокада передней ветки ЛНПГ По холтеру количество экстрасистол в норме (физиологическое количество) По результатам данных методов обследований патологии со стороны сердца не вижу