Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1-го скрининга
10 ответовДобрый день! Мне 41 год, беременность 13 недель (третий ребенок), по результатам первого скрининга повышен возрастной риск синдрома Дауна, биохимический и расчетный при этом в норме. По узи так же норма. Подскажите, пожалуйста, насколько вероятна патология и нужно ли сдавать...
Все из-за того, что Вам 41 год. А, вообще, никаких показаний для посещения генетика у Вас нет. Вынашивайте спокойно свою кроху)
Скрининг 11 недель 5 дней, вижу, что ХГЧ превышает сильно, но тем не менее риски хромосомные рассчитали низкие. Может ли быть ошибка и нужно ли в таком случае сдавать НИПТ? Также по каким параметрам на ваш взгляд выставлены высокие акушерские риски?
Здравствуйте! Риск хромосомных аномалий низкий по всем критериям. Скрининг на то и комбинированный, что оценивается комплексно. Риск преэклампсии и задержки роста плода высокие. Но не обязательно у вас разовьются данные осложнения. Требуется тщательное наблюдение за вами и ребенком. Вам необходим приема Ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил таблетки) 150 мг в день вечером с 12 по 36 неделю, препараты кальция 1 г внутрь ежедневно. Контроль артериального давления с 20 недели дважды в день, контроль общего анализа мочи 1 р/10 дней в ЖК, так же возможен контроль уровня белка в моче с помощью тест-полосок. Необходимо межскрининговое узи в 25-27 недель и в 30-32 недели. Так же следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка, исключите курение, если курите сейчас.
Добрый день. Сегодня в 19,5 недель была на втором скрининге. Доктор выявил двусторонние кисты сосудистых сплетений. Ранее сдавала Нипт на 3 синдрома. Ниже прикрепляю результаты. Подскажите, могут ли быть риски? Что значат эти кисты и как влияют на малыша. Заранее благодарю
Здравствуйте. КСС- относительные маркеры ХА. Изолированно негативного влияния не оказывают, часто спонтанно разрешаются ближе к третьему триместру. Обращаем внимание только в том случае, если идёт сочетание с другими проблемами цнс (вентрикуломегалия, кисты зчя), тогда это могут быть признаки поражения ЦНС. Если по результатам раннего пренатального скрининга нет больших маркёров ХА, по результатам НИПТ риски низкие, то спокойно наблюдайтесь в женской консультации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, риски синдрома дауна
11 ответовЗдравствуйте, помоги, пожалуйста, разобраться. Когда делала УЗИ первого скрининга врач сказала, все ок. Сдала кровь. Через неделю позвонил генетик, напугал до смерти. Просто плачу теперь, не могу успокоиться. Сегодня сдала нипт. Но не знаю,куда себя деть. Оцените, пожалуйста,...
Да, выраженный ранний токсикоз может повышать этот показатель крови
Первый скрининг, срок 14 дней 3
23 ответаПрошла первый скрининг, рекомендовали НИПТ. Волнуюсь, всё ли хорошо, плацента низко на этом сроке это норма? Скажите, пожалуйста, какая ситуация у меня? После скрининга позвонили из род.дома, сказали, что есть квота и почему бы не сделать. Но в рекомендациях написали…
Диана. Добрый день,если есть возможность,конечно ,лучше провести НИПТ, это исследование абсолютно безопасно ,но позволяет увидеть хромосомный набор плода. По поводу плаценты низкой-на таком сроке мы за это сильно не беспокоимся ,она ещё поднимется
Расширение почек у плода
1 ответНа Первом скрининге поставили синдром дауна 1:59 сдала нипт: результат риски очень низкие но у плода на каждом УЗИ расширенные почки на 37 неделе 8 мм Чего мне стоит опасаться? Ждём мальчика, знаю что СД очень часто расширенные почки.
Здравствуйте. Вопрос лучше переадресуйте неонатологам или педиатрам, они лучше подскажут насчет деток
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 и 2 скрининг все было хорошо, также сдавала НИПТ Пришла на 25 неделе без показаний на узи, поставили гиперэхогенный кишечник. Сказали придти через 2 недели на узи. С чем может быть связано такое изменение, что могло повлиять? Насколько опасно?
Добрый день. Повышенная эхогенность кишечника не является специфическим симптомом ни для одного заболевания. Однако, есть данные, что при ЗРП или ВУИ может быть обнаружена данная УЗ- находка. В таких случаях, обычно, рекомендуют сдать бак посев из цервикального канала и фемофлор скрин, анализ крови на TORCH - инфекции. Если все показатели будут в норме, то опасности это не несёт
Риск ха трисомия21
6 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста , два скрининга на 12 и 15 неделях показали , что все в норме пароки развития не обнаружены , но по крови индивидуальный риск указывает на синдром дауна . Действительно риски есть ?😭 Что посоветуете делать в такой ситуации ? На нипт уже...
Здравствуйте, риск не означает обязательное развитие заболевания. Необходимо пройти более предметные дообследования через генетика и гинеколога.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте. Пришли рез-ты первого скрининга. Отправляют на Нипт. Причина риск СД 1 к 1236. Я хочу понять только ли он? В норме рез-ты крови? Просто пишут что риск низкий, но вся равно направляют. В каких ещё показателях может быть причина
Вероятнее вас направляют из-за возраста Вы старше 35 лет При этот повышаются риски хромосомной патологии ( несмотря на хороший скрининг )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты гистологии плода
8 ответовДобрый день Была замершая беременность в 15 недель после эко Пгт было Нипт был Скрининг первый хороший был В поддержки был утрожестан, отменили полностью в 10 недель Почему так могло случится? Врач говорит что неправильное формирование эмбриона дало не качественную...
Здравствуйте! Да , чаще всего это генетическая поломка у плода , по ПГТ и НиПт хоть и смотрят патологии , но не все .