Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У папы три года уже такая проблема
Заставить идти к врачу невозможно
Переодически пропадает и появляется снова
Много работает руками
Подскажите , чем мазать ? Что принимать ? Может анализы сдать нужно ?
На ногах тоже самое , немного меньше
Если в первую беременность ребёнок был с отрицательным резусом как и я,следующая беременность может быть с резус конфликтом? У папы положит рез может ли вторая беременность быть как первой,если раньше не было конфликтов
Добрый день. У папы появилось на руке странное высыпание. На пурпуру похоже? В чем могут быть причины?
Папе 67 лет. Хронические заболевания: сахарный диабет, амиодарониндуцированный тиреотоксикоз (пьет преднизолон), перенесенный инфракт в 2011 году, желчекаменная болезнь.
Здравствуйте. Имеет место развитие экхимозов. Непременно клинический и биохимический анализы крови, узи органов гепатобилиарной системы. Прием аскорутина 3 раза в день. Мазь Троксевазин 2 раза в день. Ограничительная диета с исключением острой, жирной пищи. Контроль уровня сахара.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста кт моего папы у меня ощущение что врачи ему что то не договаривают что бы не расстраивать что за очаги в легких это метастазы ? Какой прогноз жизни при неоперабельной опухоли в печении 100мм?
Добрый день, подскажите пожалуйста похоже ли на НФ? Начиталась в интернете, стало страшно, были у генетика сказали наблюдать.Ребёнку 9 месяцев в развитии не отстаёт, у папы есть тоже несколько родимых пятен, но в других местах.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Венера, здравствуйте! Это очаги гипер и гипопигментации.
У детей встречается часто.
Возникает на месте воспаления, шелушения, трения кожи или могут быть врождёнными.
Страшного ничего нет.
Лечения не требуется.
Со временем чаще проходят самостоятельно.
Используйте солнцезащитный крем SPF 50 перед выходом на улицу.
Пятна к нейрофиброматозу отношение не имеют.
Те нарушения, которые сопутствуют генетическим болезням, таким как нейрофиброматоз сложные и диагностируется вскоре после рождения ребенка.
может ли самостоятельно развиться у ребенка болезнь накопления гликогеноза,если у мамы и папы нет данного заболевания (генетически прошли анализ панель нбо 47 генов болезни печени)ничего не найдено,а у ребенка стоит данное заболевание?
Здравствуйте, Регина Радиковна!
Гликогенозы наследуются по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что для проявления заболевания ребенок должен унаследовать две патогенные копии гена, по одной от каждого родителя. Если у родителей не обнаружены мутации, связанные с гликогенозами, вероятность развития заболевания у ребенка снижается, но не исключается полностью. Возможно развитие заболевания из-за новой мутации (де-ново мутации), которая возникла в гамете одного из родителей или в зиготе после зачатия. Также возможно, что используемая панель генетического тестирования не охватывает все гены, связанные с гликогенозами, или не способна выявить все виды мутаций.
Для дальнейшей оценки рекомендую проведение полного генетического анализа, включая секвенирование нового поколения (NGS) для более широкого спектра генов, ассоциированных с гликогенозами, а также консультацию с генетиком для оценки риска и возможных вариантов наследования.
Здоровья Вашей семье!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , уже очень давно у моего папы бородавка и она медленно но растёт, но я как то не знаю бородавка это или Что? Она твёрдая очень и гладкая, что нам делать? Куда обращаться, фото приложила
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Ирина, здравствуйте! Возможно это дерматофиброма, возможно келоид.
Вам нужно показать папу дерматологу или дерматоонкологу для проведения дерматоскопии и уточнения диагноза, и определения дальнейшей тактики лечения.
Добрый день! У папы 60 лет есть проблемы с сердцем, писала в другую ветку к кардиологам, по анализам направили к эндокринологу. Прикрепляю анализы и узи. Срочно нужна консультация! Предположительно проблемы с сердцем из-за щитовидки.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. у папы ХСН, принимает Юперио 50 мг 2 раза в день, Верошпирон 25 мг 1 раз, Форсигу. Анализы показали превышение калия (5,28), насколько это опасно и стоит ли вносить коррективы в лечение?
Здравствуйте, Ольга! Это небольшое повышение уровня калия, связанное с приёмом препаратов. В первую очередь Верошпирона. можно его отменить временно и через 2 - е недели повторить анализ. Пока мочегонные можно не добавлять.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У папы 67 лет первый раз такой пульс высокий. Последнее время давление стало подниматься. Назначил доктор препарат от давление повышенного. Но с сердцем было все норм, проводили обследование. Прикрепляю кардиограмму от 1.09.2025 и от 24.09.2025