Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риск Гепатита В?
1 ответЗдравствуйте. В январе 2023 года в парикмахерской задели родинку до крови. Забыл. Сейчас прочитал про риски Гепатита В, спустя столько времени могут ли быть какие нибудь риски заражения или нет?
Здравствуйте! Риски могут быть, если машинку не обработали, но небольшие. Вы, скорее всего, привиты от гепатита В в детстве. проверьте свой прививочный сертификат. Защита после вакцинации пожизненная.
Гиперэхогенное включение в сердце
16 ответовДобрый день. На втором скрининге врач узи выявил гиперэхогенное включение в левом желудочке. Направляет к генетику. Подскажите, на сколько все плохо, какие риски? По первому скринингу все хорошо, все риски низкие.
Здравствуйте. Это очень часто встречается, к родам исчезает . И это не является патологией , тем более хромосомной. Это маленькая точка, которая на узи виднеется плотной. Для своего спокойствия вы можете посетить генетика.
Посмотрите пожалуйста результаты скрининга. Что не так??? Риски родить нездорового? Я очень переживаю, а если все хорошо, то зачем повторный анализ? Это очень большие риски родить ребенка с трисомией, 21,18 итд.?
Здравствуйте , прикрепите пожалуйста фото скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать скрининг
6 ответовПеред скринингом делала НИПТ все риски отрицательные, по узи все хорошо, по результатам крови есть риски Стоит ли переживать за отклонения у плода? Особенно синдром дауна? Чему верить и о чем переживать ?
Добрый день. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям предельно низкие. О высоких рисках речь идет, когда они более 1;100. В подобных ситуациях, в принципе, нет никаких сомнений в том, что ребенок здоров
28.11 был первый скрининг. Все показатели в норме, только реверс венозного протока. По крови все риски низкие. Врач хочет 4.12 переделать узи и пересчитать риски, не здавая кровь. Будет ли результат достоверным?
Добрый вечер! Да, будет
Результат 1 скрининга
11 ответовЗдравствуйте уважаемые врачи! Объясните мне пожалуйста риски 1 скрининга по беременности. Узи хорошее, риски низкие. Показатели свободная бета-субъединицы ХЧГ 0,405 МоМ; РАРР-А 0,369 МоМ. Направили к генетику. Неужели все плохо?
У вас все риски низкие! Вам не показана консультация генетика или дополнительные исследования! У вас только повышен риск поздней преэклампсии вам показан прием кардиомагнил 150 мг до 36 недель 1 раз в день с целью профилактики
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышена свободная бета-субъединица
16 ответовЗдравствуйте. По УЗИ первого триместра повышена свободная бета-субъединица ХГЧ? Посмотрите УЗИ, что это значит внизу? Какие риски есть. Беременность первая. Отправили к генетику. Что значит базовые и индивидуальные риски? Всё плохо?
Здравствуйте!У вас все хорошо!Все риски низкие.И базовые и индивидуальные.На цифры ХГЧ и ПАП внимания не обращаем.
Подозрение на инфекционный спондилодисцит с затеками паравертебральными, под вопросом абсцесс селезенки. Риск сепсиса! Тромбоцитопения(менее 50), риски кровотечений, асцит. Женщина 72 года. Перенесла удаление груди по раку, химия и таргетная, потом перелом плеча, потом...
Здравствуйте! Учитывая, анамнез требуется проведение Пэт кт.
Здравствуйте,беременность 13 недель,проблем с свертываемостью не было никогда,но врач в жк настояла на прохождении анализов на ген. тромбофилии. Результат пришел не очень хороший как я поняла. Была гематома ретрохор. На 5 неделе лежали в больнице,кололи нам транексам. На...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Антифосфолипидный синдром исключен. Уточните у врача какие именно препараты вам хотят назначить и какие к ним показания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдали анализ дочери 4 года перед вакцинацией, из прививок только в роддоме БЦЖ И от гепатита и ккп в 3 года. Решила сдать ОАК, ОАМ, генет.дефекты ферментов фолатного цикла. Помогите расшифровать анализы, есть ли опасность развития аутоим.заболеваний и по...
Здравствуйте. Анализ крови в норме, повышены моноциты, что указывает на перенесенный вирусный процесс, в остальном кровь спокойная. Анализ мочи в норме. Этот анализ на генетические дефекты не является информативным для сдачи "просто для себя", так что оценивать его не имеет смысла. Прививать пентаксимом можно до 5 лет, конечно, нужно ставить коклюшный компонент, чтобы ребенок был защищен, младшему ребенку это никакой опасности не представляет (младшего обязательно тоже нужно прививать от коклюша).