Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром мышечной дистонии
12 ответовДобрый день! Хочу услышать второе мнение. Стоит ли давать 9 месячному ребенку препараты указанные в заключении врача или лучше подождать и посмотреть как будет в динамике? УЗИ и заключение прилагаю. Диагноз: Синдром мышечной дистонии. На данный момент все ещё прилично открыт...
По описанию у Вас абсолютно здоровый ребенок - развитие соответствует возрасту, клинических проявлений внутричерепной гипертензии нет. Я не вижу необходимости в назначении каких-либо препаратов. Требуется только динамическое наблюдение у невролога, повторите НСГ через 2 месяца для контроля. Плохой сон является своеобразной возрастной нормой для детей первого года жизни. Кроме того, на первом году жизни есть ряд физиологических процессов, которые могут приводить к нарушению сна - колики, прорезывание зубов, возрастные регрессы сна.
Синдром Стивена Джонсона
2 ответаЗдравствуйте. У моего супруга на некоторые препараты начинается синдром Стивена Джонсона. Вчера медсестра делала ему капельницу и мы забыли её предупредить. И вот сегодня у него покраснели и чешутся между пальцами. В последний раз у него так же начиналось. Что можно ему...
Здравствуйте, Татьяна. Это серьёзный диагноз. Сейчас рекомендую по лечению Внутрь Аллервэй или Цетрин 1 таб 2 р в день 10дней. Внутрь полисорб или энтеросгель на 5дней. На коже Акридерм ГК или Кандидерм 2 р в день 10дней. Днем подмазывать крем Неотанин до полного разрешения. При распространения процесса вызвать скорую помощь.
Синдром ранней реполяризации
6 ответовЗдравствуйте!Сдал ЭКГ-написали синдром ранней реполяризации желудочков.Это паталогия или нет?Мне 28 лет,занимаюсь спортом.Сдал узи сердца,там все в норме!И еще,если сдал ЭКГ и Узи сердца, и там все в норме,то можно считать сердце полностью здоровым?Повторюсь,занимаюсь...
Здравствуйте прикрепите обследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром короткой шеи
2 ответаЗдравствуйте. Невролог в поликлинике сказала что у нас синдром короткой шеи. Я уже дома почитала что это. Я так понимаю это серьезный диагноз. Хотелось бы понять реально ли он у нас есть? Шея и правда короткая и наклонена немного вправо. Были 2 курса массажа из за...
Здравствуйте. Говорить о синдроме короткой шеи без рентгенографии не серьёзно. На основании очного осмотра такой диагноз не ставится. Можно заподозрить, но нужна рентгенография ШОП в 2-х проекциях. На фото определяются признаки позиционной кривошеи. Без УЗИ и очного осмотра ортопеда точно сказать нельзя. УЗИ определяет утолщение кивательных мышц - признак кривошеи. Ортопед должен очно проверить, как выводится голова в оба крайних положения и назначить лечение, исходя из результатов. В таких случаях обычно рекомендуют: Очный прием ортопеда и невролога с проведением тестов на кривошею. УЗИ кивательных мышц. Если будут признаки кривошеи обычно назначают: - Воротник Шанца для новорожденных. - Массаж ШОП 10 процедур. Можно классический или перкуссионный. Главное, чтобы специалист делал. - ЛФК - ежедневно. Аквафитнес для новорожденных (бассейн). - Выкладывание головы ребенка в постели в противоположную сторону ограничению движений. Поможет орт подушка "трапеция". - Электрофорез с эуфиллином на ШОП. Каждый мес не менее 10 процедур. - СМТ по расслабляющей методике на сторону шеи, куда есть наклон головы и по стимулирующей - на противоположную сторону. Каждый мес не менее 10 процедур. - Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром. - УЗИ контроль и прием ортопеда через 2 мес.
Синдром отмены препарата
13 ответовВ течении 1,5 лет подросток ( на данный момент) принимал серлифт. Последние 6 мес (принимали по 25 мг одноразово) наступило улучшение состояния ( ушли панические атаки), врач отменил препарат. Вернулись панические атаки, стал болеть живот, временами трясёт ( как на...
Добрый день. Синдром отмены можно облегчить назначением транквилизатора на период двух-трех недель, дольше он обычно не длится. Какой возраст подростка?
Подтвердили синдром Жильбера
4 ответаДобрый день! Сегодня у сына 12 лет подтвердили синдром Жильбера. С прошлого года был повышенный гемоглобин, исключили кровь. Гастроэнтеролог направит к генетику. Записаны на конец апреля. Сегодня записала сына на узи брюшной полости, на сдачу крови на билирубин. Подскажите,...
Здравствуйте. Понимаю ваше волнение, но по сути это доброкачественное состояние. Отвечая прямо, синдром Жильбера не требует постоянного лечения и не является опасной болезнью. Это особенность обмена билирубина, с которой люди живут нормально. Проявляется он периодическим повышением билирубина иногда может быть лёгкая желтушность склер, чаще на фоне стресса, голода, болезни или нагрузок. Что делают в таких случаях: в таких случаях помогает режим регулярного питания без длительных перерывов, достаточное питьё, избегание сильных перегрузок и голодания. Лекарства обычно не нужны. Иногда при выраженном повышении билирубина врач может назначать препараты короткими курсами, но это не постоянная терапия. УЗИ и билирубин вы сдаёте правильно это нужно для контроля, но сам диагноз уже подтверждён генетически. Прогноз благоприятный, на жизнь, развитие и здоровье ребёнка это не влияет. Желаю вам спокойствия, у ребёнка не опасное состояние.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера , эндометриоз
17 ответовПосле удаления полипа были прописаны «Коки Джес», пила три месяца, плохо себя чувствовала, по рекомендации врача поменяла на «Пластер Евро», тоже не подошло, в это время узнаю, что у меня синдром Жильбера 7 из 7 . Советуют поставить Мирену ..не знаю что выбрать или терпеть...
Можно вызвать месячные дюфастоном 10 мг по 1 табл 2 раза в день 10 дней и на отмене месячные прийдут
Синдром Маркуса Гунна?
8 ответовЗдравствуйте, ребенку 4 мес ,последний месяц стала замечать при кормлении двигается веко ,либо когда то игрушку в рот тянет, зевает,педиатр под вопросом ставить синдром Маркуса Гунна, к окулисту направляет и неврологу, почитав в интернете очень расстроилась, пишут...
Здравствуйте! Синдром Маркуса-Гунна это редкое заболевание, чаще врождённое. Проявляется не только дерганием века, а его стойким опущением т.к глаз всегда прикрыт, а при открывания рта-веко наоборот открывается. Если вы заметили именно такую особенность , то стоит обратиться к детскому офтальмологу для исключения или подтверждения данного синдрома. Вполне возможно, что это вовсе не так. В любом случае этот синдром до 5 лет подлежит наблюдению. Но еще раз повторюсь, не переживайте раньше времени. Понаблюдайте. Сходите на очный приём к офтальмологу.
Синдром беспокойных ног
7 ответовЗдравствуйте,моей маме 62 года, с 40 лет мучает синдром беспокойных ног. От этого и бессоница.Как только засыпает,начинает дёргаться нога.Спать уже не может,мозг не даёт уснуть.Магний не помогает.Наверное нужны препараты посильнее.Пила мерапекс, от него давление...
Здравствуйте! При подобных жалобах, как Вы описали обычно рекомендуют исключать дефициты, можно сдать анализы(общий анализ крови, биохимический анализ крови, ферритин, железо, гормоны щитовидной железы, витамин D, электролиты(натрий, калий, кальций), магний). К сожалению, препаратов с доказанной эффективностью применения при данном синдроме мало. Согласно клиническим рекомендациям препаратом выбора в лечении является капс.Габапентин 300 мг 1 капс 1 р/д 3 дня, далее 1 капс 2 р/д 3 дня, далее 1 капс 3 р/д 3-6 месяцев (отменять в обратном порядке, препарат рецептурный), дозировка максимальная 3600 мг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня многоплодная беременность 12 недель.Подскажите пожалуйста, если при монохориальной диамниотической беременности у одного плода под подозрением синдром дауна (твп 2,5), то у второго плода (твп 1,96) тоже однозначно будет такой же диагноз?
Елена, добрый день! Не всегда, все зависит от вида двойни