Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг 20 недель 4 дня , носовая кость 4,6мм, толщина плаценты 32мм, по первому скринингу тоже ставили гипоплазию и по крови базовый риск трисомии 21 1:944, индивидуальный 1:595, сдала НИПТ , по всем синдромам 21,13, 18 и половым никаких отклонений не выявлено,...
Добрый вечер!
Сегодня прошла первый скрининг,срок 13 недель и 1 день.
Прилагаю фото.Сказали консультация генетика не требуется.
1.Все ли хорошо по скринингу?
2. Вопрос по поводу рисков,на сколько страшно умеренные риски задержки роста плода,преэклампсии,и преждевременных...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
По узи нет признаков хромосомной патологии
По биохимическому скринингу низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Здравствуйте! У меня сегодня был второй скрининг . До этого сдавала Нипт ( все в норме ), там был намерен каждый раз разный , срок беременности меняют опять .
В этот раз генетик обещала , что если второй скрининг с нипт нормальные , то от меня отстанут . Узи и эхо...
Здравствуйте
Твп на втором узи уже не смотрят
По фото с 1 скринига нет там 6мм твп, максимум 4
Из-за этого и такие риски
На 2 узи срок у Вас 19.4 недели
Срок изменяют только 1 раз на 1 скрининге
Больше не меняют
По узи ничего плохого нет
Кардиомагнил Вы же пьёте?
На Шерешевского- тернера Вы сдали анализ)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам первого скрининга у вас всё отлично, даже не переживайте, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Здравствуйте, результаты скрининга нормальные, риски хромосомной патологии низкие. Если итоговые риски низкие, изолированное снижение или повышение ХГЧ и РАРР о патологии не говорит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Доброго времени суток! Меня зовут Рита, мне 28 лет. Вторая беременность. На сроке 1-2 недели (по незнанию о беременности) систематически принимались препараты Омепрозол, Медокалм. На 4 недели разово Омепрозол, Нимесил. Посещала генетика, которая очень обеспокоена влиянием...
Здравствуйте. Какие либо прогнозы делать без скрининга рано. Дождитесь скрининга(выберите лучшего специалиста, с хорошей аппаратурой). Думаю, что там будет все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.