Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пыталась уложить ребенка 2 месяца среди ночи тем, что интенсивно трясла матрас (как бы укачивая), теперь переживаю не могла ли я нанести ему тем самым травму. Читала про синдром встряхнутого ребенка, очень переживаю
Светлана , здравствуйте!
Скажите пожалуйста, сколько времени прошло с того момента ?
Как сейчас состояние малыша ?
Насколько сильно трясли ? Голова ребенка при этом интенсивно двигалась а разные стороны ?
Маловероятно что от таких действий возникнет синдром
Беспокоит периодическая в течение суток боль в районе левой лопатки, уходящая в шейный отдел. Иногда присоединяется такая же тянущая боль в левом локтевом суставе. Как уменьшить болевой синдром, а еще лучше от него избавиться?
Мелоксикам 1.0 мл в/м 1раз/сут.-5 дней.Мидокалм 150 мг 2 р/сут (утро-вечер)-7 (можно 10 дней, смотреть по самочувствию)дней.Нейромультивит по 2.0 мл в/м глубоко-1 р/день -5 дней, затем перейти на таблетированную форму по 1 таблетке 3 р/сутки на 20 дней-после еды.Если вдруг уколы нейромультивита не найдете, тогда сразу таблетированная форма в течении 4 недель.
Добрый день. У ребенка 5 лет в генетическом анализе выявлена мутация гена 600163 scn5a. Можно ли устанавливать диагноз синдром Бургада исключительно на основе генетического анализа? Если да, то какие дальнейшие действия необходимо предпринять родителям?
Добрый день, на основании одного генетического исследования этот диагноз не выставляется , ранние внезапные смерти в семье были? ребенку нужно снять ЭКГ, выполнить ХМ ЭКГ и ЭХОКГ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переболел ковидом в конце августа 2022 года. Сейчас постковидный синдром не отпускает. 3,5 месяца пил различные лекарства. Симпотомы - мутная голова, слабость, покалывание в пальцах рук. Когда это закончится? Можно ли выпить на Новый год?
Добрый день. Поставили диагноз Синдром Щелкунчика по узи. Далее сделала кт с контрастом где и подтвердился данный диагноз. Коэффициент сжатия 1.5 . Левая почечная вена 9.3мм в зоне перехода (между аортой и ВМА) 6.2мм, правая почечная вена 10мм. Скажите что делать дальше?...
Добрый день. Синдром Щелкунчика — это не болезнь в обычном понимании, а анатомическая особенность, при которой левая почечная вена сдавливается между аортой и верхней брыжеечной артерией (ВБА). Опасность заключается не в самом факте сдавления, а в том, какие последствия оно вызывает.
· Коэффициент сжатия 1.5: Это ключевой цифровой показатель. Он показывает, во сколько раз диаметр вены до и после сдавления отличается (9.3 мм / 6.2 мм ≈ 1.5). Коэффициент 1.5 является диагностическим критерием, но он указывает на относительно умеренное сдавление. Значимым и клинически выраженным считают коэффициент от 4-5 и выше. Ваша цифра говорит о том, что анатомическая предпосылка есть, но нужно смотреть на симптомы.
Есть ли у вас симптомы?
· Гематурия (кровь в моче): Чаще всего микрогематурия (не видимая глазом, обнаруживается только в анализах). Реже — видимая.
· Боль в левом боку или пояснице, животе. Может усиливаться после физической нагрузки или длительного стояния.
· Протеинурия (белок в моче).
· Варикоцеле у мужчин или синдром тазового венозного полнокровия у женщин: боли внизу живота, диспареуния (болезненный половой акт), варикозное расширение вен половых губ, промежности, ног.
· Ортостатическая протеинурия (появление/усиление белка в моче в вертикальном положении).
Таким образом, сам по себе факт сдавления с коэффициентом 1.5 чаще всего не является прямой угрозой жизни или функции почки и не требует оперативного лечения. В этом случае достаточно наблюдения.
Добрый день, я ежегодно прохожу обследования и часто билирубин немного повышен. Врач рекомендовала мне сдать анализ на синдром Жильбера. И я получила результат, прошу прокоментировать, что это значит. Я сейчас прохожу лечение от хеликобактер, и возникает также вопрос, не...
У Вас генотип 7/7 - это соответствует выраженному снижению активности фермента UGT и подтверждает синдром Жильбера.
Да, небольшое повышение уровня билирубина в основном за счёт непрямой фракции типично для синдрома Жильбера.
Нет. не опасно. Я написала об этом в первом сообщении.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. В школьные годы мне был поставлен диагноз синдром Жильбера. Все советы от врачей - это "ничего страшного", "с этим живут" и т.п....общий билирубин -72, прямой билирубин - 14. Внешне проявляется пожелтением склер глаз. Какие процедуры и диеты следует соблюдать...
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, выпивал какое то время, после решил отказаться и сразу на следующий день начал принимать прописанные антидепресанты (ципралекс, ламиктал, ночью кветиапин), начался синдром отмены алкоголя одновременно, но я продолжил принимать таблетки....
Здравствуйте, то, что вы описываете, это типичные симптомы абстиненции. Они могут длиться от нескольких дней до недели и даже дольше, в зависимости от стажа употребления. Также при заходе на ад, как правило, повышается тревожность. При па и тревоге можно использовать грандаксин. Если прием антидепрессантов начат, лучше уже не бросать. Для снятия алкогольной интоксикации пейте больше жидкости, можно электролиты, например регидрон.
Летом меня тревожит сухой кашель. Два лета подряд точно. В прошлом году после 1,5 месяцев кашля , сдала мазок из горла - выявили Еколли в большом кол-ве. Назначили таваник 500 и все прошло. В этом году в конце мая начался кашель и до сих пор, сухой и навязчивый. Сдала снова...
Добрый день.
В описанной ситуации однозначно нужно искать причину кашля, сдача бакпосева, к сожалению, не имеет значимости, за исключением сдачи бакпосева при остром тонзиллите. Соответственно пролечивание антибиотиком наврядли изменит ситуации.
Сезонность кашля говорит о необходимости консультации аллерголога в первую очередь. Он поможет исключить или подтвердить наличие аллергии.
И соответственно подобрать лечение.
Другой момент, если аллергия будет исключена, то обратиться к лор-врачу для дообследования. Для этого нужно сделать гибкую эндоскопию полости носа и носоглотки, чтобы понимать нет ли искривления перегородки носа, отека слизистой оболочки, каких-либо карманов и т.д.. Это то, что может давать стекание слизи и кашель как симптом.
Если и лор не видит своих причин, то дополнительнонужно обратиться на консультацию к гастроэнтерологу для исключения рефлюкса (тоже может быть причиной кашля) и к пульмонологу.
То, что вы можете делать самостоятельно до дообследования:
Максимально увлажняйте воздух в спальне
Старайтесь поддерживать прохладу в квартире
Это важно для хорошей работы слизистой носа и горла
Соблюдайте питьевой режим, не допускайте пересушивания горла
Промывайте нос утром и вечером солевым раствором для увлажнения слизистой, очищения носа от слизи и корочек.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне сделали УЗИ брюшной полости. обнаружили дискенезию желчевыводящих путей и синдром раздраженного кишечника(метеоризм). Для того чтобы определить причину раздраженного кишечника,какие анализы нужно сдать?