Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
На первом скрининге пол определить нельзя.
Минимальный срок достоверного УЗИ - 16 недель.
По эхограмме также нельзя судить, нужна хотя бы видео-петля
Добрый день. Была на первом скрининге, беременность 14 недель, сказали повышен хгч. Свобод. Бета субьед. 110,10Ме/л/4,987 мом.Рарр-а-3.720Ме/л-1,013.на приём к генетику только через неделю, переживаю
Здравствуйте, изолированно повышение уровня ХГЧ бывает при приëме утрожестана. Можете прикрепить результаты скрининга? Так как только по цифрам биохимических маркеров нельзя оценить риск хромосомной патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нет повода для переживания расчетный риск (биохимия крови и узи) низкий, по результатам НИПТ риски низкие. Обычно в таком случае не требуется никакого до обследования. Показаний для инвазивной диагностики нет.
На 3 скрининге в 33 недели срок плода поставили на неделю меньше , сказали, что окружность живота меньше, чем должна быть. От чего это может быть? И может ли это быть задержка роста?
В 29 недель делала узи, наоборот ставили срок больше на 4 дня от месячных, а теперь на 33...
Здравствуйте
По представленным данным задержки роста плода нет, предполагаемая масса плода около 20 процентиль , что является вариантом нормы. Кровоток без признаков нарушения .
Погрешность измерений допустима при проведении узи , плюс минус 300 г.
Поводов для беспокойства нет.
Прошла медкомиссию, по результам маммографии обнаружили доброкачественые изменения. Заключение: Rg картина фиброзно-жировой инволюции на видимых участках. BI-RADS справа 2 (доброкачественные изменения)/ слева 2 (доброкачественные изменения). Нужно ли бить тревогу и проходить...
узи нужно
у Вас молодой возраст и ежегодное узи показано
здесь нет подозрения на рак и нельзя говорить о мастопатии,(это не диагноз), когда Вас ничего не беспокоит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На втором скрининге выявили короткую носовую кость у малышки - 4,5. По первому скринингу все хорошо (результаты прикреплю). В целом, и врач узи, и генетик сказали, что волноваться не стоит, но сердце не на месте(( знаю, что можно сделать нипт, но срок сейчас 24...
Здравствуйте.
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
Укорочение носовой кости по 2му скринингу не является маркером хромосомной патологии.
Не требует дообследования.
Это конституционная особенность лицевого черепа.
Вторая беременность, первая закончилась рождением в срок здорового малыша.
Вторая беременность проткекала на фоне орви, гриппа и риносинусита, возможно гайморит. Лечение противовирусное и симптоматическое. Первый скрининг в 12 недель показал впр плода, водянку плода,...
Добрый день! Кардиолог направила на УЗИ шейных артерий. Результаты прикладывают. Изначально обращался с перебоями в сердце. Сделали холтер, результат показал, все нормально. По консультациям с кардиологами, сказали, что это эмоциональная напряжённость, нужно пропить Афобазол....
Здравствуйте!
По УЗИ имеется сдавление мышечных вен(нарушение венозного оттока в следствие сдавления мышцами шеи).
Рекомендую выполнить МРТ шейного отдела позвоночника.
Из препаратов миорелаксант таб.Сирдалуд 2 мг по 1 таб 1 р/д в течение 10 дней на ночь.
Таб.Вазобрал по 1/2 таб 2 р/д 2 месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При первом скрининге биохимия крови показала
ХГЧ- 0,985 МоМ
РАРР-А -2,715 МоМ
РIGF 2,148 МоМ
Врач гинеколог посоветовала пойти к генетику, записалась, но еще неделю ждать приема, сильно переживаю.
Здравствуйте, Зульхиза! Риски хросомных аномалий оцениваются в совокупности, на основании данных УЗИ, крови, анамнеза, роста, веса, возраста. Какой то один показатель изолировано клинического значения не имеет. Риски хросомных аномалий рассчитаны очень низкие, цифры значительно выше чем 1/100, потому нет никаких причин для переживаний и консультации генетика, малыш генетически здоров. Так же низкие риски относительно развития осложнений беременности, задержки роста плода, преждевременные роды, преэклампсии. Спокойно ожидать УЗИ 2 скрининг, причин для дообследования и переживаний нет. Лёгкой беременности!