Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Посмотрите пожалуйста 2 скрининг. Все ли в норме или на что-то обратить внимание?
По этому скринингу идет отставание по фетометрии на 1 неделю.
Мозжечок -20мм это хорошо или не очень?
Достаточное ли количество околоплодных вод?
Все ли у меня в порядке ? Сделала первый скрининг срок беременности 13 недель был , сейчас 13. 6 дней . Узи было отличное , позвонили направили в медико генетическую консультацию, сделали еще узи твп сказали повышено риск трисомии 21 1:262
Здравствуйте! Да, риск по трисомии 21 ваш, индивидуальный , выше базового риска. Это не есть хорошо. Рекомендую дообследоваться - сдать НИПТ (точность 98-99 процентов), к сожалению, тест платный. А также получить консультацию генетика.
При высоких рисках на т21 по НИПТ вам показан амниоцентез или биопсия хориона (инвазивное вмешательство, бесплатное, точность 100 процентов, но несет за собой определенные риски).
Сегодня был 1 скрининг. По результатам врач сказала, что ребенок развивается в соответствии со сроком. Естественно я начала смотреть протокол и увидела, что увеличен ПИ в маточных артериях. Насколько это плохо, страшно? Узист об этом ничего не сказала
Здравствуйте.
ПИ в маточных артериях в сроке 12-13 недель в норме должен быть до 2,51. Здесь все «укладывается» в норму, нельзя сказать, что кровотоки патологические. И они, главным образом, в числе прочих вводных будут учитываться при расчете общих рисков в рамках 1 скрининга, это важнее всего в первом скрининге, в конечном итоге. А данные кровотоки не считаются вовсе чем-то плохим, не переживайте, пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброй ночи, очень хочу похудеть. Дело даже не в цифре на весах, а параметрах и внешнем виде. Хочется чувствовать себя уверенно и комфортно.
Мой рост 174-176, вес ≈64-68. Меня бесят жировые складки на боках, низ живота и целлюлит. Что посоветуете?
Добрый вечер.
"Целлюлит" может быть связан с постоянными диетами и голодовками, с дефицитом белка в рационе, со сниженной мышечной массой, гормональным дисбалансом, повышенным содержанием жидкости в организме.
Прежде всего необходимо пройти обследование:
Биоимпедансный анализ состава тела.
Общий анализ крови.
Общий анализ мочи.
Биохимический анализ крови: глюкоза, АЛТ, АСТ, общ. билирубин, ГГТ, ЩФ, общий белок, альбумин.
Гормоны: ФСГ, ЛГ, пролактин, инсулин, эстрадиол, тестостерон.
Гормоны: ТТГ, Т4 свободный.
Витамин D, Fe-сыворотки.
Комплексное УЗИ органов брюшной полости, почек.
Добрый день, скажите пожалуйста можно ли делать коррекцию зрения при тонкой роговице? Правая роговица 0.489 ,а левая 0.488. Астигматизм cyl-3.5. sph -2.5
В клинике мне отказали и посоветовали не делать вообще нигде такую операцию. Есть ли последствия при таких параметрах...
Также к 40-45 годам начнет развиваться пресбиопия. Это такое состояние, когда изменяется зрение вблизи и приходится одевать очки для чтения и работы вблизи. А людям с небольшим минусом можно сказать в этом плане повезло. Благодаря минусу такие люди смогут хорошо видеть вблизи и очки для чтения и работы вблизи им будут не нужны.
Я бы Вам настоятельно не рекомендовала делать лазерную коррекцию!
Здравствуйте, 10.06 были роды, сделали эпизио, вчера выписали домой 16.06 и сегодня подмываясь решила посмотреть что там, увидела полное расхождение одного шва, как мне кажется, теперь очень переживаю и не знаю что делать, с таким малышом нет возможности поехать в больницу,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг на 13 неделе беременности, по результатам анализов понижен РАРР-А 0,493. Норма на этом сроке в интернете прописана от 1,03. Есть ли повод переживать? По узи с ребенком все хорошо.
Сейчас 14 неделя, есть ли смысл пересдавать этот анализ?
Пишут, что нужна...
НИПТ- это наиболее точное и современное исследование оценки риска хромосомных аномалий у плода. Или другими словами, это скрининговый метод для выявления наиболее частых хромосомных аномалий у плода.
Здравствуйте, ходила на приём к гинекологу в 10-11 недель, сказали моно ди двойня. Сейчас
12 недель 5 дней по месячным, но они опережают на 5 дней. Понятно что надо уже встать на учёт, но я так понимаю что сейчас главное сделать первый скрининг? Могу ли я его сделать платно...
Елена, здравствуйте. Да, Вы можете самостоятельно пройти УЗИ-скрининг в любом платном центре. А кровь сдать в частной лаборатории, анализ называется биохимический скрининг.
Здравствуйте. 17.10 дела скрининг 1 триместра (срок 12 недель). По УЗИ все в норме. По крови высокий риск патологии. Подскажите пожалуйста, что мне нужно дальше делать? Какие еще нужно сдать анализы.
К своему гинекологу я попаду только через неделю.
Здравствуйте.
На интересует первая цифра, где риск рассчитан на основании биохимии и толщины Воротниковрй складки.
Он в норме, низкий.
Только результат биохимии малоинформативен.
Вам нужно обратиться на консультацию к генетику.
И в качестве дообследования достаточно сдать НИПТ.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %.
Не переживайте, с большой вероятностью результат будет без особенностей.
По УЗИ маркеры хромосомной патологии без особенностей
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! В 12 недель делала скрининг кровь+ узи. По узи сказали,что нос есть,но очень маленький,это признак с-ма Дауна. Сегодня пришла кровь, но не понятно как интерпритировать результат. Какова вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна?
Здравствуйте!
Гипоплазия носовой кости в современном акушерстве не имеет особого клинического значения, так как главное - наличие носовой кости, а не ее размер (маленький или большой).
Согласно данным скрининга, рассчетный риск трисомии 21 хромосомы (синдрома Дауна) указан как 1:1150 - такой риск считают не высоким.
При рисках в диапазоне от 1:101 до 1:2500 для дообследования могут рекомендовать проведение НИПТа (неинвазивного пренатального тестирования) для получения более точных результатов (точность НИПТа составляет более 99,9%).