Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Екатерина.
Могли бы Вы загрузить весь протокол скрининга? У программы Astraia, в которой считаются риски, есть разные модификации, и от них и зависит порог отсечки (норма или не норма этот показатель). Например, чаще всего граница нормы - 1:100, то есть 1:170 в таком случае это НИЗКИЙ риск развития преэклампсии и ничего по этому поводу предпринимать не нужно, этот риск по сути такой же низкий, как и любые другие низкие цифры.
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски рассчитаны как низкие.
Комбинированный скрининг оценивается только в комплексе, учитывая результаты узи и гормонов, подсчитывая твп, ктр. По отдельности показатели не смотрим, при результатах менее 1:100 риски считаются низкими. Никакое дообследование не требуется. Малыш развивается здоровым.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос беспокоящий очень. Сделала узи скрининг в ЖК, обнаружили омфолоцеле. Направили на 2й скрининг к генетикам на новом оборудовании и сдала скрининг кровь. По результату узи все показатели в норме :
Час 160уд/мин
Ктр 62,2 мм
Твп 2,20мм
Бпр 20,0мм
Ог 81,0мм
Ож 54,0мм
Длб...
Доброго времени суток! Меня зовут Рита, мне 28 лет. Вторая беременность. На сроке 1-2 недели (по незнанию о беременности) систематически принимались препараты Омепрозол, Медокалм. На 4 недели разово Омепрозол, Нимесил. Посещала генетика, которая очень обеспокоена влиянием...
Здравствуйте. Какие либо прогнозы делать без скрининга рано. Дождитесь скрининга(выберите лучшего специалиста, с хорошей аппаратурой). Думаю, что там будет все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте, пожалуйста, скрининг 1 триместра . Прикладываю документы! До скрининга и во время него — не принимала никакие препараты и не переносила болезни. Разве что периодически тянет низ живота и выделения желтого цвета сопровождают практически с начала беременности....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Что касаемо ХГЧ, PAPP-A, то они находятся в пределах значений от 0,5 до 2,5 Мом.
Учитывая вышеуказанные аргументы,поводов для беспокойства нет, скрининг считается успешно пройденным. Следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Здравствуйте, переживаю что гинеколог неправильно посчитал мне срок беременности и я рано пришла на первый скрининг. Месячные начались 13.10 .2025 года. Пункция яичничников была 24.10.2025, а подсадка эмбриона была уже 29.10 .2025. Пошла на первый скрининг 8.01.2026 года ....
Здравствуйте!
Если забор яйцеклеток был 24.10.2025, то на момент 08.01.2026 срок может составлять как раз такой, как и было по КТР (копчико-теменному размеру), колебания в 1-2 дня считаются допустимыми.
В любом случае, первый скрининг, проведенный в диапазоне от 11 до 14 недель является информативным (как раз именно в эти сроки на УЗИ оценивают маркеры хромосомных аномалий - носовую кость, толщину воротникового пространства).
Здравствуйте. Мне 35 лет. Третья беременность. Прошла первый скрининг. По узи гипоплазия НК. 0,9-1. Перепроверила в другом городе еще у двоих врачей. Один намерил почти 2, другой 1,5. Сдала анализ на расчет рисков хромосомных аномалий. b-ХГЧ (78,2), b-ХГЧ (корр. МоМ 2,12)....
Здравствуйте
На самом деле-расчет хромосомных аномалий по крови -это возможные риски,и конечно крайний и достоверный результат только после амн оценена,если он будет показан. Иногда высоки риск по крови ,к счастью,не подтверждается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли сдать госпитальный скрининг, помимо основных анализов на ИППП, если партнер запросил справку о здоровье?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Да, вы можете попросить в условиях ЖК или поликлиники сдать анализ на госпитальный скрининг (сюда входит анализ крови на ВПЧ, гепатит В,С , сифилис). Для исключения ИППП (хламидия, трихомонада, гонорея, микоплазма ГЕНИТАЛИУМ), сдают анализ Фемофлор, можно Фемофлор скрин, а можно Фемофлор именно на 4 данных микроорганизма