Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беродуал влияет на сердечно сосудистую систему матери, вызывает тонус матки, что может стать угрозой прерывания беременности. Поэтому препарат строго запрещен к применению в первом триместре. Если вы его приняли при этом у вас 1 триместр в подобных ситуациях необходимо принять 2 табл но шпы чтобы расслабить мускулатуру матки. ⚠️
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Возрастной риск - это средне-популяционный
Учитываются именно индивидиальные риски, расчитанные на основании именно Ваших личных показателей.
Только по результатам биохимического двойного теста риск повышен. Но отдельно биохимию не смотрят.
Здравствуйте.
Да, представленные результаты скрининга соответствует норме, никаких отклонений нет, результаты анализа крови также без отклонений, а итоговые расчётные риски как хромосомных аномалий, так как акушерских осложнений низкие, ими словами результаты хорошие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результат анализа крови. К врачу только завтра, очень переживаю.
PAPP 1,43 мМЕ/мл (0, 67 / 0,45 МоМ), b- ХГЧ 113 нг/мл (2, 43 / 2,94 МоМ). Кровь сдавала в 11 нед 4дн, на УЗИ только завтра (12 нед 1 день).
РАРРА несколько понижен, ХГЧ - завышен. Такое сочетание можно рассматривать как маркер хромосомной патологии.
Правда, биохимию крови изолированно, без результатов УЗИ не рассматривают.
Когда они будут, результаты введут в специальную программу и она сформирует заключение о вероятности такой патологии.
Привит спутником 2 компонентным.8дней назад взяли пцр - полож. Симтомы орз прошли на 2 день. При первичном приеме взятии мазка симтомы: насморк, слабость, t=36.8.На 7 день - отриц. Антитела LgG около 20 bau/ml,lgM- 0.06 s/co. Значит, 1 тест ошибочный?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 24.10 был 1 скрининг,по узи сказали все хорошо,но вот пришла кровь,направляют в перенатальный центр,прикреплю результат узи и крови,посмотрите пожалуйста насколько все опасно? В ЖК толком ничего не объяснили,прием в перенатальном центре через 2 недели аж
Здравствуйте.
По скринингу рассчитаны высокий риск на развитие преэклампсии.
Нет не переживайте!
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
По хромосомным рискам у вас все низкое. Риски синдрома Эдварса Патау дауна низкие. Малыш развивается здоровым.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Здравствуйте, при рождении поставили вжк 1 степени, кровоизлияние справа 13*7 слева 10*6, через месяц сделали стало справа 12*7 слева 11*6 может перейти в другую во 2 степень? Или не правильно сделали первое УЗИ. Что нам пить? Говорят само рассосётся
Доброе утро, за месяц второй раз вылезает герпес на губе, после ОРВИ. Первый раз принимала ацикловир 3 дня и мазь ацикловир. Теперь принимать начала вчера первый день валацикловир 500 по 2 р и виферон 1 млн поставила, подскажите пожалуйста правильно делаю или нет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
20 июля сделала 1 скрининг , на узи гипоплазия носовой кости
21 позвонили с перинатального центра сказали быть у генетика сегодня были !
Через неделю записали в другой перинатальный центр для уточнения и сдачи анализа НИПТ !
2 дня уже не нахожу себе место 😔
Здравствуйте, не переживайте . По данным скрининга , учитывая Рассчет риска по патологии плода - у вас они низкие ( все более, чем 1:100). Что касается гипоплазии носовой кости , то возможно , это анатомическая особенность малыша( просто маленький носик). НИПТ более достоверный метод , для выявлений аномалий развития Плола. Не переживайте раньше времени