Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг
11 ответовЗдравствуйте. 1-ый скрининг оказался плохим. увеличенное ТВП,гипоплазия нк,двухсторонние кисты лимфатических протоков,ВПС-ДМЖП.по крови попала в зону высокого риска.сделали инвазивный прокол(околопл.воды). Результат инвазивного прокола ничего не обнаружено. но генетик сказала...
Здравствуйте Прикрепите протокол исследования Врач имел ввиду : неонатальный скрининг - это обследование малыша на пять наследственных заболеваний, которые представляют серьезную угрозу жизни и здоровью ребенка. Обследование проводится на такие болезни как: врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, галактоземия.
Скрининг 2 триместр
51 ответЗдравствуйте, мне 23 года, вес 43 кг. На данный момент у меня беременность 20 недель. После первого скрининга направили к генетику из-за результата крови, хгч был 2,4. Была на 2 скрининге в 19 недель, по узи всё хорошо, отклонений не обнаружено, генетик сказала что всё...
Добрый день. Прикрепите пожалуйста первый ваш скрининг с расчетом рисков.
Добрый вечер , в 1 месяц у ребенка появились пятна , сначала на брови одно , потом на спине , ногах , животе и позднее всех появились на руках и лице мелкие . Врач-педиатр предполагает , что это нейрофиброматоз , отправила к генетику . Генетик развела руками и ничего толком...
Здравствуйте, Ознакомилась с вопросом При нейрофиброматозе много других признаков: -пятен более 6 точно, у детей больше 5 мм, Только по количеству не судят -наследственность -наличие узелков Лиша и нейрофибром - изменения со стороны костей и зрительного нерва - глиома Не переживайте,это не нейрофиброматоз!!! Для постановки диагноза вам нужны очные осмотры - дерматолога ( внешне я не вижу) - генетика - офтальмолога - лор врача - онколога Исследования какие надо пройти для исключения заболевания: - Компьютерная томография (КТ) -Электроэнцефалография - Проверка зрения - Биопсия кожного покрова
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
28 ответовДобрый день! Сейчас срок 13 недель 1 день. Когда был срок 11 недель 6 дней, была на первом скрининге. Сказали, что по узи все нормально. Генетик сказал, что генетические риски низкие. Но сказали про риск преэклампсии. Два дня назад ходила к генетику за выпиской и к...
Здравствуйте, конечно в условиях абсолютной нормы сердцебиение плода считается от 110 до 160 ударов, а бывают пики и немного меньше и немного больше от нормы, поэтому не волнуйтесь все хорошо. Повода для мониторинга сердцебиения нет
Добрый день! Срок 13 недель и 1 день по первому скринингу. Хгч 2,683 мом, papp-a 1,053 мом. Риск трисомия 21 : базовый 1 из 186, индивидуальный 1 из 916. 36 лет, было эко. Генетик настаивает на пренатальном тесте. И также сказал, что нужно обязательно придти после 2...
по данному скринингу у вас все отлично, что будет на втором скрининге, к сожалению вам скажут только на втором скрининге.
Скрининг,результаты
6 ответовБыл скрининг на 13 неделе,нашли трикуспидальную регургитацию и поставили риск 21 трисомии 1:356 Далее направили к генетику Был второй скрининг на 19 неделе,ругергитацию не нашли,сердце 4-х камерное закрытое,генетик сказал с ребенком все хорошо и отправил домой.сейчас у меня...
Можете прикрепить, потом напишите
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез, беременность 40 лет
4 ответаДобрый день! Мне 40 лет, первая беременность 14 недель. По результатам первого скрининга ТВП 0,9 мм, носовая кость визуализируется. После консультации генетика комбинированный скрининг по Т21 1:22431, возрастной по синдрому Дауна 1:97. По результатам НИПТ риски по трисомии...
Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Стандартно показанием к амниоцентезу являются высокие риски хромосомной патологии плода и/или пороки развития у малыша. У вашего ребенка ничего подобного не зарегестрировано. Помимо этого выполнен НИПТ точность которого доходит до 99%. Не вижу в вашей ситуации необходимости прибегать к инвазивной процедуре, которая несёт свои риски (например угрозу прерывания). Достаточно следить за развитием малыша по УЗИ-скринингам. Лёгкой вам беременности и здорового ребенка!💖
Атрезия 12 перстной кишки у плода
6 ответовДоброго дня ! 1 скрининг все показатели в норме , риски низкие , 2 скрининг все хорошо, 3 скрининг -многоводие , но с плодом все ок , контрольназначили через неделю. По результатам контроля многоводья выявили атрезию 12 перстной кишки на 31 неделе . И начался мой ад ! Генетик...
Здравствуйте! Анна Можно всегда сделать узи у экспертов повторно Находясь в мск Клиника Фомина, Медведев Если диагноз подтвердится- консультация детского хирурга и вопросы к нему: что с этим делать Все будет хорошо!!
Кардиомагнил при преэклампсии
8 ответовЗдравствуйте, первая беременность,29 лет, сейчас срок 19 недель. На первом скрининге (в 13 недель) поставили преэклампсию, 1 из 138, выписали кардиомагнил 150мг, у меня хронический гастрит (влияет ли кардиомагнил на него?)Врач, молодой, ничего толком не рассказала что за...
Юлия, его рекомендуется начинать принимать до 16 недели, позже нет никакого смысла
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка увеличена грудь
1 ответЗдравствуйте! У ребенка в два года (девочка) увеличена грудь с 8 месяцев. Так же повышен фсг (в 2023 году был 10,63 в апреле 2024 показатель 5,37). Присутствует низкий вес 9 кг и рост 81 см. Грудь ее не беспокоит, сама сообразительная. Генетик нарушений в организме не нашел,...
Здравствуйте, МРТ гипофиза проводят для диагностики образований в гипофизе , они могут давать такую симптоматику Данный эндокринологический центр - ведущий в стране, поэтому если есть возможность, то лучше съездить, доктора смогут поставить точный диагноз и определиться с дальнейшей тактикой