Главная
Вопросы
Консультация врача-генетика
Вопрос №4542190

Амниоцентез, беременность 40 лет

Добрый день! Мне 40 лет, первая беременность 14 недель. По результатам первого скрининга ТВП 0,9 мм, носовая кость визуализируется. После консультации генетика комбинированный скрининг по Т21 1:22431, возрастной по синдрому Дауна 1:97. По результатам НИПТ риски по трисомии 21, 18, 13, а также по трисомии x и синдрому Тернера 1:10000. Генетик предложила все равно амниоцентез, но я отказалась. А теперь начинаю переживать, правильно ли я сделала? Стоит ли в моем случае делать амниоцентез?

40 лет
11 Сентября ·Просмотров: 8600·Марина

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Стандартно показанием к амниоцентезу являются высокие риски хромосомной патологии плода и/или пороки развития у малыша. У вашего ребенка ничего подобного не зарегестрировано. Помимо этого выполнен НИПТ точность которого доходит до 99%. Не вижу в вашей ситуации необходимости прибегать к инвазивной процедуре, которая несёт свои риски (например угрозу прерывания). Достаточно следить за развитием малыша по УЗИ-скринингам.
Лёгкой вам беременности и здорового ребенка!💖

- отвечает СпросиВрача –
Марина
Клиент

Спасибо большое за ответ!)

Принятый ответ


Здравствуйте!
Понимаю ваше переживания, но переживать не нужно.
Риски хромосомных патологии у плодов низкие.
Низким считается значение риска более 1000, у вас индивидуальные значения риска низкие.
Показаний для дальнейших исследований нет.
Расчётный риск у женщины учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст), согласно этому у вас низкий риск хромосомной патологии.
Отдельно возрастной риск не учитвается, учитывается индивидуальный риск, он у вас низкий.
Не переживайте, все хорошо.

Здравствуйте.
По представленным данным узи не выявило пороков развития плода и маркеров хромосомной аномалии. НИПТ - низкий риск.
Не стоит волноваться. Спокойно ожидайте 2 скрининг (18-20 недель). Если по узи будут выявлены изменения, то рассматривается инвазивная диагностика, срок будет позволять. Если по узи все хорошо - то стандартное наблюдение.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.