Результаты поиска

Здравствуйте ! Онкологию можно исключить морфологически, если по УЗИ л/у вызывает подозрения выполняется пункционная биопсия для последующего исследования! Так как вы обратились к гематологу , думаю по результатам обследований ничего не вызвало подозрений ! Показано динамическое наблюдение у гематолога !

Здравствуйте, прием возможен, у вас есть все показания для этого. Препараты разводить между собой в 2-3 часа. Раз в год выполнять ЭГДС, следить за анализами крови, при немотивированном снижении гемоглобина сдать кал на скрытую кровь. Не совсем понятен диагноз, так как носительство полиморфизмов вторичный эритроцитоз не вызывает. Обследованы ли вы на эритремию? Если можно, прикрепите анализы.

Обычно вводят физ раствор до или после. Но одновременное проведение процедур, думаю, допустимо.

Нет, я крайне редко бываю категорична, но про тромбоциты - это не так. Уровень тромбоцитов выше 100 - абсолютно достаточный для функционирования, на них можно операции делать, и никакого риска кровотечения не будет (это не я придумала, а в российских клинических рекомендациях написано). Они меня беспокоят скорее как не укладывающийся в общую картину симптом.
А семейная история по тромбозам у Вас крайне любопытная. Прям "о, моя остановка" для гематолога, как нынче говорят.
На фоне всего вышеперечисленного я однозначно и двумя руками голосую за сдачу эритропоэтина и JAK2. Эриропоэтотин, как объясняла, может подсказать, что первично - эритроцитоз из-за одышки или просто сам по себе.
А наличие мутации JAK изрядно повышает риск тромбозов. И вот если они успели реализоваться в лёгком, получим именно такую картину: непонятно чем вызванную одышку.
Выяснить это можно с помощью КТ с внутривенным контрастированием или пульмоносцинтиграфии (хотя второй метод крайне специфичный, не уверена, что его так легко найти где сделать).
Или ещё, иногда в похожих ситуациях рискуем и, если коагулограмма относительно нормальная, эмпирически назначаем кроверазжижающие препараты. Например, эликвис 5 мг 2 раза в день. Если дело в тромбозах - одышка становится заметно меньше.

А ещё с такой семейной предысторией я бы очень предложила сдать генетическую предрасположенность к тромбофилии: мутации F2 и F5. Не всю панель, а именно эти две.

Здравствуйте, Александр, ваши анализы не настолько плохие
Есть ли у вас хронические заболевания сердца или лёгких?

Вам надо исключить синдром Жильбера, узи брюшной полости (размеры печени и селезёнки), сдать сывороточное железо и ферритин (при необходимости далее сдать генетический анализ для исключения/подтверждения гемохроматоза)

Я не поняла, что такое гипетоломия?

Здравствуйте, а в чем вопрос?

Здравствуйте, тромбоциты в норме для вашего возраста