Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ ген двойка
3 ответаДобрый день, так получилось, что мой нализ ген. Двойка потеряли в поликлиннике и мне пришлось забрать его в ПЦ самой. Но расшифровать сама его не могу, подскажите пожалуйста все ли в норме и стоит ли сдавать нипт при таких показателях. Анализ нипт дорогой я раздумываю.
Здравствуйте! У вас хороший биохимический скрининг. Все риски низкие (высокий риск 1:100 и выше), в том числе и по хромосомным аномалиям - все ниже базового риска (то есть порога отсечки.) Ваши показатели в колонке «индивидуальный риск». Маркеры хромосомных аномалий (а именно трисомии 21) по узи тоже нет- ТВП норма., носовая кость - есть. НИПТ вам не нужен.
Болит зуб двойка
7 ответовЗдравствуйте,два дня назад начал болеть зуб двойка. Он без пломбы,кариеса нет,по рентгену воспаления тоже нет. Врач сказал ждать пока пройдет и поласкать хдоргексидином. Что это может быть?
Здравствуйте? Десна не воспалена? Ничего не употребляли в пищу из этого: рыбу или поп-корн, семечки, сухарики?
Ген тройка
45 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться с анализами не могу понять😔сделала первый скрининг и ген двойку сказали всё нормально (а гинеколог с Ростова пишет ЗРП) сдала ген тройку теперь, помогите разобраться я не понимаю. Всё ли хорошо
Здравствуйте. Вы сделали 2 раза скрининги. И оба раза все хорошо. Низкие риски по хромосомным аномалиям. И низкие риски по развитию преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам. Врача из Ростова смущает альфафетопротеин. Он не используется в широкой диагностике. Да, в каких-то исследованиях приводятся данные корреляции его высокого уровня и риска зрп, но широкого распространения это не получило. Пока мы ориентируемся на рарр и хгч для скрининга. Что отражается в программных анализаторах
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген двойка первый скрининг
1 ответЗдравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ гендвойку. Срок по УЗИ 13 недель и 3 дня. Срок по месячным 12 недель и 3 дня Ктр-73 мм Твп -1,8мм Бпр-23мм Ог- 89 мм. Кость носа определяется. Свободная бета-субъединица 13,60 Ме/л/0,326Мом РАРР-А 2,120...
Здравствуйте, Анжелика. Ваши результаты первого скрининга и текущие данные анализа показывают благоприятные результаты. Давайте разберём ключевые моменты по порядку: Анализ УЗИ: Срок по УЗИ составляет 13 недель и 3 дня, а по последней менструации — 12 недель и 3 дня, что находится в пределах нормы. Копчико-теменной размер (КТР) 73 мм соответствует сроку, что указывает на нормальное развитие плода. Толщина воротникового пространства (TVP) — 1,8 мм — в пределах нормы для данного срока. Бипариетальный диаметр (БПР) и окружность головы также соответствуют сроку. Носовая кость визуализируется, что является хорошим прогностическим фактором. Биохимические маркеры: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 13,60 МЕ/л и 0,326 МоМ. РАРР-А: 2,120 МЕ/л и 0,366 МоМ. Оба показателя находятся в пределах нормы и не вызывают подозрений на хромосомные аномалии. Риски трисомий: Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 638, индивидуальный — 1 из 12 757. Трисомия 18 (синдром Эдвардса): базовый риск 1 из 1 624, индивидуальный — 1 из 876. Трисомия 13 (синдром Патау): базовый риск 1 из 5 076, индивидуальный — 1 из 6 990. Индивидуальные риски значительно снижены благодаря результатам анализов и показателям УЗИ. Эти значения указывают на низкую вероятность наличия хромосомных нарушений у плода. Риски осложнений беременности: Преэклампсия: 1 из 341 — требует наблюдения, но пока не вызывает серьёзных опасений. Задержка развития плода: 1 из 174. Риск преждевременных родов до 34 недель: 1 из 4 570 — этот риск достаточно низкий. Ситуация с вашими рисками выглядит хорошо. Индивидуальные риски по основным трисомиям низкие, и на данный момент нет данных, указывающих на высокую вероятность генетических отклонений у плода. Приём дюфастона: Ваш врач назначил дюфастон для поддержания беременности в связи с низким гормональным фоном. Это стандартная практика в подобных случаях, особенно когда имеются хронические заболевания и понижение тромбоцитов. Поддерживающая терапия дюфастоном не оказывает негативного влияния на результаты скрининга. Дополнительные рекомендации: В связи с вашей клинической картиной (компенсированная подпечёночная гипертензия, спленомегалия и тромбоцитопения) рекомендую: Повторное УЗИ и биохимический скрининг на сроке 18-21 недели для подтверждения нормального развития плода. Контроль уровня тромбоцитов и общего анализа крови каждые 2-3 недели, так как тромбоцитопения может потребовать коррекции и дополнительной поддержки в течение беременности. Обращайтесь, если возникнут дополнительные вопросы.
Ген F2 полиморфизм
3 ответаЗдравствуйте! Скажите пожалуйста, у меня нашли ген F2 (GA). Сдавала анализ после замершей беременности 7неделя. Могло ли это послужить причиной замерщей? У меня мама сдала на ген F2 у нее как у меня (GA). Подскажите нам теперь с мамой надо как то особенно жить? Что нужно...
Здравствуйте, тромбофилии на зачатие, вынашивание не влияют. Но при подсчете суммарного балла по рискам тромбозов- гетерозиготная мутация это 1 балл. ( Клиническое значение имеет балл 3-4 и выше).
Здравствуйте. У дочери верхняя двойка растёт криво. Пока вышла на 1/3, жаль не прикрепить фото. Остальные зубы ровные.. наследственность хорошая, у родителей аномалий небыло, зубной ряд без патологий. Нужно бить тревогу? И как исправляется кривизна одного зуба у детей
фото залейте на https://imgbb.com ссылку прикрепите сюда
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген анализ
6 ответовПланирую мгт был назначен ген анализ . И я так понимаю он не оч ? Я уже принимаю гормоны . Врач в отпуске ( терапевт) и так же анализ был назначен потому что постоянно падает ферритин до 7-10 . Вопрос опасно ли мне мгт и влияет ли то, что обнаружено в анализе на анемию ? Спасибо
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения не требуют. Дополнительно можно проверить гомоцистеин, если он ниже 15 мкм/л, то опасного ничего нет. По анемии стоит работать с железодефицитом, если он доказан.
Ген герпес терапия
17 ответовЗдравствуйте, периодически выходит ген. Герпес, раз в месяц-в два. В беременность выходил, намного чаще. Хочу пропить ацикловир как терапию. Подскажите пожалуйста какой правильный курс, какой дозировка и длительность
Здравствуйте! скажите пожалуйста сейчас вы не беременны?
Ген облысения
6 ответовЗдравствуйте, у меня наблюдается выпадение волос, углы у передней линии роста волос немного уходят вверх. По линии отца лысых не было. По линии матери у деда передняя линия роста волос немного ушла вверх к 50 годам, а прадед полысел уже в старости. В связи с этим, странно,...
Здравствуйте, Роман. По данным исследований 70% носитель гена является по линии матери, 30% по отцу, это может быть как дедушка, прадедушка и тд. Скорее у вас начинается АГА. Для подтверждения стоит посетить трихолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на ген cyp21
1 ответЗдравствуйте! При каких показателях 17-oh прогестерона нужно сдавать анализ на ген cyp21? Гинеколог мне указала определённые результаты, при которых нужно сдать этот анализ, но в лаборатории для 2 фаз указаны другие значения.
Добрый день! Выше 6 нмоль/л. Обращайте внимание на единицы измерения.