Результаты поиска

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

При планировании беременности дополнительно можно сдать ферритин, гомоцистеин, пройти осмотр гинеколога.

Клинически важен резус конфликт, он будет определяться при отрицательном резксе у вас и положительном у партнёра

Здравствуйте, клинически значимые мутации по тромбофилии не выявлены. Та мутация которая обнаружена не повышает риски тромботических осложнений, специальная терапия не требуется.
По АФС: антитела нужно сдать раздельным титром Ig G, IgM для исключения антифосфолипидного синдрома.
Противопоказаний к лечению, в том числе оперативному нет.

По онкоцитологии все хорошо.
По микрофлоре: нужна санация, есть дисбиоз.
Клиндацин б пролонг по 1 аппликатору на ночь во влагалище 6 дней. Это безопасный и эффективный препарат в данном случае

Здравствуйте.
Однократный эпизод неудачной беременности с вероятностью более 90 %не повторится.
Чаще причиной неудач становятся генетические поломки.
По поводу мутации, вы должны обратиться к гематологу.
Он расспросить ваш анамнез, оценит факторы риска совместно с результатом анализа решит вопрос о назначении низкомолекулярные гепаринов во время следующей беременности.
Из применяют как только установлен факт беременности.
На генетические поломки к сожалению повлиять мы не можем. Все что нужно, это новые попытки зачатия.
Фолиевая кислота 400мкг в сутки вам и половому партнеру на этапе планирования.
Вам йод 200мкг в сутки, вит Д 800ед в сутки. Если не употребляете рыбу регулярно Омега 3,6 1000 ед

Ирина, здравствуйте!
Повышение АЧТВ обусловлено применением антикоагулянтов, это не требует никакой коррекции. Учитывая высокий риск ВТЭО, Вам показана антикоагулянтная профилактика в течение всей беременности и не менее 6 недель после родов, поэтому лечение нужно продолжить.

То есть потери беременности уже после родов?
В таком случае необходимо дообследование на АФС: сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Также полезными будут анализы на ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.

Света, здравствуйте!
Нет, именно эта мутация клинического значения не имеет, важен только G20210A. Причиной потерь это являться не может.
Подскажите, обследовались ли Вы на АФС, сдавали ли анализы на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину IgM и IgG?