Результаты поиска

101 совпадение

Анализ на тромбофилию после замершей беременности

12 февраля

Здравствуйте. Была замершая беременность МХМА двойня на 15 неделе, сдала анализ на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Влияют ли данные мутации на вынашивание беременности и что нужно делать в следующий раз, чтобы беременность не замерла?F2: G20210A -...

Мария, Москва

Вопрос закрыт

Золотарева Маргарита Михайловна

Мария,здравствуйте!
У вас выявлены мутации, которые могут повышать риск тромбофилии (FGB, ITGB3, SERPINE1) и влиять на уровень гомоцистеина (MTHFR, MTRR). Эти факторы могут способствовать нарушению плацентарного кровообращения, что может быть причиной замершей беременности.
Мутация F13A1 (Leu/Leu) может повышать риск кровотечений, но не тромбозов. Перед планированием беременности и во время нее необходим контроль показателей гемостаза (коагулограмма, D-димер, агрегация тромбоцитов). Проконсультируйтесь у гематолога для назначения антикоагулянтной терапии при необходимости. Сдайте анализ на уровень гомоцистеина.

Тромбофилия и виброплатформа

3 ответа

7 ноября 2024

Здравствуйте, уважаемые врачи.Во время беременности у меня выявлена наследственная тромбофилия высокого риска (дефицит протеина S и гомозиготная мутация serpine 1). В связи с чем несколько вопросов.1. Очень хочу виброплатформу (лимфодренажный вибромассажер). Не является ли...

Елена, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Всех благ!

Показан ли мне клексан при беременности

1 ответ

27 октября 2024

Добрый день! Я сдала анализ на тромбофилию и у меня несколько показателей не в норме:1. Полиморфизм Serpine 5g(-675)4g в гене ингибитора активатора плазминогена 1го типа PAI-1: 4G/4G (+/+) гомозиготный вариант полиморфизма2. Мутация MTHFR C677T : T/T(+/+) гомозиготная мутация...

Лера

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, указанные полиморфизмы не влияют на беременность и риски тромбозов. Согласно клиническим рекомендациям специальное лечение по ним не показано.

Результат анализов

1 ответ

1 ноября 2023

Здравствуйте, ситуация в следующем: подросток 17 лет, по результатам анализов повышен билирубин, сдали анализ на синдром Жильбера, помогите расшифровать результат, что с этим делать и чем это грозит. Самочувствие у ребенка хорошее, белки глаз светлые, кожа нормального...

Александра, Москва

Вопрос закрыт

Остапенко Анастасия Владимировна

Здравствуйте!
У ребенка обнаружен синдром Жильбера, что является доброкачественной патологией. Причина возникновения -генетическая. Проявляется нарушением обмена билирубина, не поддается медикаментозной коррекции, поскольку это генетическая особенность.
Чтобы не допускать повышений нужно избегать сильных переутомлений, голодания, обезвоживания, ночных смен работы, приема алкоголя и длительного нахождения под солнцем. Все эти факторы могут привести к периодическому повышению билирубина, что симптоматически будет проявляться раздражительностью, усталостью, сонливостью, вялостью, апатией.

ПЦР тест на гепатит С - "РНК обнаружена"

1 ответ

21 октября 2023

Добрый день. Выявил синдром жильбера в начале этого года, когда вырос билирубин. Подщтверждена гомозиготная мутация. Слежу за билирубином, иногда скачет. И вот у меня начали появлятся на ногах пятна немного, типа воскулита. Сдал на всякий случай на вич и гепатит. И в...

Максим, Москва

Вопрос закрыт

Бобровский Александр Иванович

Здравствуйте. Нет. У вас доказана HCV-инфекция и её нужно лечить, тем более, что она проявляется ещё аутоиммунным васкулитом. Вылечиться сейчас несложно

Желтые склеры у подростка

3 ответа

5 ноября 2022

Добрый день. Девочке 13 лет. Выше среднего, вес в норме нижней границы, аппетит не сильный. Проблема - желтоватые склеры и цвет лица, с детства, периодами. В 2020 УЗИ показало незначительную гипотонию ж пузыря и перетяжку, но врач сказала - не страшно. В 2022 году таких...

Татьяна Геннадьевна

Вопрос закрыт

Каплиева Инна Сергеевна

Да, все верно.
Всегда нужно знать причину любого состояния. В данном случае это такое генетическое заболевание, и Вы будете спокойны что это не что-то иное страшное.
Главное, избегать тех моментов, при которых может происходить обострение.

Синдром Жильбера и корвалол

5 ответов

4 января 2022

Добрый вечерУ меня повышенный общ билирубин 20-30 такой уровень обычно, и при этом всегда повышен уровень ПРЯМОГО билирубина Сдала анализ на СЖ , 7/7, гомозиготная мутация. И еще врач назначила пропить корвалол 2 недели , 30 к 3 р в день и сдать общ билирубин.А правильно ли я...

Евгения, Тюмень

Вопрос закрыт

Гвоздева Марина Юрьевна

ЗдравствуйТПЕ! При незначительном повышении билирубина и отсутствии жалоб Корвалол не нужен..

Повышение гемоглобина 3триместр

2 ответа

2 ноября 2020

Добрый день. Беременность 37 недель. Гомозиготная Мутация Лейдена на Клексане 0,4 с 28недели. Пила тромбо Асс 100 1 рв день до 34 недели. В 28недель упал гемоглобин до 95. Пила Сорбифер Дурулес по 1 р/д, через 2недели поднялся до 119. Таблетки пить перестала. В 34недели...

Динара

Вопрос закрыт

Рудик Анна

Пожалуйста. Будьте здоровы.

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 Следующая