Результаты поиска

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска FV, FII. У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, лечения и дообследования не требуют.

Здравствуйте. При повышенном уровне гомоцистеина и выявленном нарушении фолатного цикла (MTHFR мутация), важно поддерживать оптимальные уровни витаминов группы B, особенно B9 (фолат) и B12, так как они играют ключевую роль в метаболизме гомоцистеина.

Ваш уровень витамина B12 (390 пг/мл) находится в пределах нормы, но для снижения уровня гомоцистеина рекомендуется поддерживать уровень витамина B12 на верхней границе нормы (обычно 500-900 пг/мл). Поэтому дополнительный прием витамина B12 может быть полезен для улучшения метаболизма гомоцистеина.

Кроме того, важно продолжать прием метилфолата, так как именно эта форма фолата наиболее эффективна при MTHFR мутации.

Здравствуйте, ферритин ниже 30 нг/мл считается скрыты железодефицитом. Рассмотрите тардиферон 80 мг ежедневно или через день не менее 6 недель с последующим контролем ферритина

Здравствуйте.
Данные пятна( врождённые гемангиомы, неоплазия) есть практически у всех новорождённых и не имеет прямой взаимосвязи с нарушениями фолатного цикла. Отменять вакцинацию только на основании наличия пятен, при отсутствии нарушений нервно- психического развития ребёнка не обосновано.
Данную информацию активно распространяют в социальных сетях антипрививочники.
Для своего спокойствия можно сдать анализ на полиморфизм генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR).

Здравствуйте, Евгения, вам необходим периодический прием Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, курсами 2 раза в год

Ранее уровень витамина В12 у вас был снижен? (Сейчас он в норме)

Здравствуйте, вам нужно сдать анализ крови на ТТГ, Т3, Т4, антиТПО, антиТГ , витамин Д , ферритин . Сейчас можете начать прием фолиевой кислоты по 400 мкг в сутки -постоянно, и витамины нейромультивит по 1 таб -2 раза в день -1 мес ( 2 месяца перерыв , потом курсы повторять). Как будут готовы анализы , присылайте , напишу лечение. И сделайте УЗИ щитовидной железы.

Здравствуйте, гомоцистеин в норме. Негативного воздействия на сосуды в таком титре он не оказывает.
Если была диагностирована тромбофилия с осложнениями ребенка должен наблюдать детский гематолог по месту жительства, либо областного уровня.

Оксана, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, вопреки распространенному мнению, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было). Достаточно приема обычной фолиевой кислоты по 400 мкг ежедневно (именно этот препарат имеет доказанную клиническую эффективность).
Витамин В12 у вас имеет пограничные значения, вам необходимо проведение курса внутримышечных инъекций цианокобаламина по 1000 мкг ежедневно в течение 10 дней.
Если при приеме лекарственных препаратов железа (а не БАДов) уровень ферритина у вас все равно не повышается, то нужно рассмотреть внутривенное введение препаратов железа. Дозировка зависит от уровня вашего гемоглобина и веса. От мутаций фолатного цикла это не зависит.

Здравствуйте, Инна
Фолиевой кислоты очень много
Добавьте пожалуйста, Ваши анализ - мутации и гомоцистеин - он абсолютно не критичный у Вас и не требует больших дозировок