Результаты поиска

Здравствуйте, если анемия связана с повторяющимися кровотечениями, то может быть полезным прием железа,переливания крови, иногда гемостатики.

Если причина в другом, то и лечение будет направлено на другие проблемы( дисплазия, дефицит В12, В9, анемия на фоне воспалений).

Здравствуйте, похоже на наследственную форму (синдром Альпорта, болезнь тонких базальных мембран)
Обратитесь к генетику и нефрологу на очный прием.

Здравствуйте!
Рост креатинина был на фоне проведения контрастного исследования?
Перед МСКТ какой был креатинин?
Есть рвота, диарея? Нарушение сознания?
Речь идет об остром повреждении почек.
Имеется тяжелая гипонатриемия, которая может вызвать определенные симптомы, особенно опасны для центральной нервной системы.
Восполняется обычно солевыми растворами, но тут важно учитывать сердечную недостаточность, так как перегрузка объемом может сказаться на работе сердца.
Объем инфузий определяет врач очно, видя пациента, давление, отеки, диурез.
Ацесоль-это калий и натрий. Калий в норме, поэтому бояться гиперкалиемию не стоит.
Но тут необходимо учитывать все-таки объём инфузии.
Поэтому ситуация стационарная,на мой взгляд.
Учитывая лизис опухоли, стоит проверить мочевую кислоту, чтобы исключить развитие мочекислой блокады.

Здравствуйте. Да наследственность является одним из факторов риска возможного развития заболеваний сердца и пациенты с таким анамнезом должны быть ориентированы за здоровый образ жизни - потому что помимо наследственности нужен фон в виде вредных привычек, лишнего веса, повышенного давления, хронического стресса - от этого зависит проявится она или нет. Данные анализов в том числе и холестерины вполне хорошие но учитывая анамнез по отцу особенно если пациент курит я бы рекомендовала выполнить ДС БЦА - узи сосудов шеи ( а если курит по и артерий ног) для проверки сосудов на атеросклероз и ЭХОКГ до оценки состояния сердца если не проводилось в последние пару лет . Потому что ишемическая болезнь это бляшки в сосудах. А по состоянию сосудов шеи и ног мы ориентируемся на общее состояние сосудов в организме в том числе и в сердце

Симптомы бывают разные в зависимости от степени поражения и возраста ребёнка ( нарушение стула, вздутие, запоры вплоть до непроходимости кишечника, потеря веса илиию плохой набор, кашель, одышка). Симптомы могут появиться не сразу, поэтому все делают скрининг для раннего выявления заболевания и назначения лечения

Здравствуйте, по видео у питомца можно предположить болезненность из-за наследственной патологии ОХД. Так же причина может быть в ортопедических патологиях ( дисплазии суставов, вывих коленных чашечек, остеоартроз).
В данном случае рекомендован ортопедический осмотр питомца и проведение рентген диагностики. Если будет необходимость, то возможно понадобиться КТ.
В случае подтверждения ОХД лечение возможно симптоматическое, купирование боли при применении НПВС препаратов ( Онсиор, Петкам, Велокствет).

Всех благ вам!

Здравствуйте!
Атопический дерматит носит и наследственный характер чаще всего(даже по линии родственников аллергии, бронхиальная астма, кожные болезни влияют), но и приобрётенные(повлиять может в течении беременности питание, климат, стресс и тд), при АД происходит дефект кожного барьера, а вот триггер может быть холод, ветер, сухой воздух, ношение тесной одежды из синтетических или шерстяных тканей, гели, стресс, продукты с высоким индексом аллергена, аэроаллергеныи тд.
Необходимо проверить общий анализ крови, хеликобактер IgG, лямблии и токсокары, IgE общий, кал на яйца глист и простейшие.
Обязательно увлажнение воздуха 55 градусов.
Соблюдать температурной режим одежды.
И использовать эмолиенты 2 р в день.
Внутрь вит Д, кап Вигантол по 2 кап ежедневно в первой половине дня на 6мес.

Антон, здравствуйте! По анализам:
- регуляция глюкозы на хорошем уровне, нет риска развития атеросклероза сосудов; с почками порядок (креатинин и мочевина в норме); да и в целом у вас нет признаков разрушения клеток печени, так как АСТ и АЛТ в норме; изолированное легкое повышение билирубина действительно может быть при синдроме Жильбера. При данном синдроме характерно изолированное периодическое повышение билирубина до значений, редко превышающих 50 ммоль/л; отсутствуют изменения других показателей функции печени и нет клинических признаков печеночной патологии. Синдром Жильбера исключается или подтверждается путем сдачи крови на молекулярно-генетический тест. Данный тест делается во многих лабораториях. Данный синдром имеет доброкачественное течение, ничем не опасен, специального лечения не требуется. У родственников может и не быть, либо они могут быть носителями, но без проявлений. По УЗИ нет признаков застоя желчи, поэтому можно не дообследоваться в этом направлении. Просто раз в полгода понаблюдайте за уровнем билирубина. Эссенциале курс допейте, хуже не будет.
- запасы железа у вас отличные, препараты железа не нужны;
- по витамину Д дефицит, вы правильно сделали, что начали прием данного витамина; Вообще такое состояние лечится так: в первый месяц доза до 7000МЕ, затем переходите на поддерживающую дозу в 2000МЕ; и раз в месяц - контроль. Как только поднимется на оптимальный уровень, сразу бросайте (при передозировке из-з длительно приема могут быть проблемы с кальцием в крови, могут развиться проблемы с ЖКТ);
- по общему анализу крови признаков анемии у вас нет; нужно просто больше жидкости потреблять (из расчета не менее 30 мл на 1 кг массы тела);
- а вот по тромбоцитарным индексам есть отклонения (хотя при пересчете по ФОНИО у вас норма по общему числу тромбоцитов); Но учитывая ваши жалобы на синяки под глазами, можно сдать кровь на КОАГУЛОГРАММУ, посмотреть, как работает свертывающая система у вас; по возможности посмотреть АГРЕГАТОГРАММУ; по результатам либо к терапевту, либо к гематологу за консультацией; тромбоциты могут еще быть занижены на анализаторе из-за ЭДтА-индуцированной псевдотромбоцитопении (это когда кровь берут в пробирку с фиолетовой крышкой, содержащей ЭДТА). Исключается этот, ни чем не опасный для вас, феномен путем сдачи крови в пробирку с цитратом натрия (но это нужно разговаривать со специалистами лаборатории, лучше с заведующим, чтобы вам провели такое исследование);
- в целом, по ОАК у вас нет признаков острого воспаления, нет признаков аллергизации и паразитоза;
- общий анализ мочи прекрасный, нет признаков инфекции и воспаления мочевыводящих путей, нет отклонений со стороны почек; нет признаков камнеобразования и грибкового поражения.
___________________
С уважением, Евгений!

Добрый вечер!
А какое именно заболевание обнаружилось у него в анализах?

Здравствуйте Сдайте кровь на вэб ЦМВ Впг токсоплазму микоплазмы и хламидии респираторные методом ИФА igg м
Паразитов глистов дисбактериоз кишечника поищите
Коклюш