Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У мужа диабет 2 типа у меня гипотиреоз. Беременна. Ребенка очень хотим но переживаю за наследственность. Какие шансы что ребенок родится здоровым? До этого было 2 замершие беременности. Возможно ли что из-за наших заболеваний? Стоит ли оставлять ребенка?
Здравствуйте,а до беременности вы не знали про заболевание?когда беременность наступила,начали думать оставить или нет. Пригипотериозе всю беременность пить надо гормоны. Да шансы ,что родится здоровый 50/50. Но люди живут и с тем и с тем.
Здравствуйте. От онкологии умер дедушка по папиной линии (рак горла), сам папа (рак предстательной железы), родной брат(саркома колена) и родная сестра (рак шейки матки). На этой почве мой муж постоянно переживает , когда у него что то болит. Он сразу идёт обследоваться,...
Здравствуйте, раз в год достаточно проходить мскт ОГК и обп с контрастом, фгдс и колоноскопию, и общеклинические анализы конечно же, а так же мужу кровь на пса
У меня псориаз, с переходного возраста, не считаю, что наследственность, скорее приобретённый. Какой %, что у моего ребёнка он тоже будет? Мне-33,дочь-1 годик. Какие меры профилактики? На что обратить внимание?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это очень плохая наследственность? Мой муж умер год назад от неходжкинской лимфомы в 42 года, мой папа в 53 от рака лёгких, он, конечно курил лет с 18..Свекровь сейчас более РМЖ, заболела в 69. В 30 лет у неё была аденома в этой груди, проявилась после...
Здравствуйте!
Нельзя сказать, что причина развития всех этих злокачественных образований -мутации в генах, так как возраст во всех случаях старше 50 лет. Лимфопролиферативные заболевания и зно предстательной железы крайне редко имеют наследственную форму.
Но так как у Ваших детей несколько кровных родственников с диагнозом зно, можно пройти консультацию медицинского генетика.
Тактика ведения в любом случае будет одинаковой, в случае с отягощенными анамнезами нужно ежегодно проходить кт огк или рентгенографию, узи молочных желез, узи органов малого таза, консультацию гинеколога , мазок на онкоцитологию, узи оба, после 45 колоноскопия каждые 5 лет, учитывая отягощенный анамнез, кровь на PSA ежегодно. Фгдс каждые 3-5 лет в зависимости от наличия/отсутствия воспалительных процессов.
Здравствуйте. Интересует мнение специалистов,может сталкивались на практике или слышали...у мамы, совершенно случайно,при гистологии кисты яичника, была обнаружена гранулезоклеточная опухоль маленьких размеров 3*4 мм,ни при КТ с контрастом,ни УЗИ малого таза ее видно не...
Здравствуйте! Мне очень нужен ответ на данный вопрос для моего школьного проекта. Скажите, пожалуйста, большую ли роль играет наследственность в понижении остроты зрения? Если у одного или обоих родителей плохое зрение, то какова вероятность того, что у детей тоже будет...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора!
Дочери 11 лет. Растет и развивается нормально, занимается танцами.
У нее плохая наследственность по сердцу. Ее отец умер в возрасте 35 лет от острой сердечной недостаточности. На вскрытии выявили ИБС и атеросклероз. Протекала его болезнь...
Здравствуйте!
1. Обследование сердца УЗИ и ЭКГ раз в год
Дополнительно можно - суточный монитор экг по холтеру.
Допплер сосудов головы и шеи.
Самоконтроль давления и пульса дома.
2.контроль анализов учитывая наследственность 1 раз в 6 месяцев - проверка холестерина, липидный спектр, алт, аст, креатинин, мочевина, о белок, калий , натрий, хлор, гормоны щитовидной железы, коагулограмма
3. Чаще всего проблемы у женщин начинаются в постменопаузе, до этого сердечно - сосудистую систему защищают половые гормоны
Если есть вопросы, задавайте.
Сдала холестерин, а там значения 7.64. Очень переживаю. Я очень молодая, но у меня плохая наследственность. Бабушка, дедушка инфаркт, инсульт. Папа гипертония и высокий риск инфаркта. Что мне теперь делать?
Здравствуйте!
Очень понимаю вашу тревогу, но давайте разберёмся.
Да, общий холестерин повышен (7.64), но требует дообследования.
Необходимо досдать кровь на ЛПНП, ЛПВП, триглицериды, не-ЛПВП для определения "состава" повышенного холестерина, исключения семейной гиперхолестеринемии и решения вопроса о приеме статино. При отягощенном анамнезе очень рекомендуют досдать кровь на липопротеин А, который позволит оценить возможный риск сердечно-сосудистых событий в будущем. Сдают его только один раз в жизни.
Если ЛПНП окажется от 4,9 ммоль/л, то будут показаны прием статинов на постоянной основе. Для исключения атеросклеротических изменений в сосудах, необходимо сделать УЗДГ сосудов шеи и артерий нижних конечностей.
Уже сейчас вы можете начать немедикаментозную профилактику - полезны отказ от курения, соблюдение регулярной физической нагрузки. Кушайте как можно меньше колбас, жирного мяса, выпечки. Кушайте больше овощей, бобовых, цельнозерновых продуктов и рыбы.
Здравствуйте!Какая вероятность,что сыну передатся шизофрения.Узнала,что у свекрови диагноз шизофрения.Муж здоров ему 37 и его брат тоже.У меня в роду вроде бы никого с таким диагнозом не было.Непонятно болела ли бабушка мужа.Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Очень сложно сформулировать свои мысли из-за тревожности(
Начну с того, что моей мамы не стало от онкологии Толстого кишечника. Заболела она очень рано, в 25 лет, и в 27 ушла из жизни.
Мне 24, раньше я никогда не думала об этом. Но сейчас мне стало очень...
Здравствуйте, Мальвина! Понимаю ваше волнение.
Стандартно критериями, настораживающими по поводу наличия наследственной формы рака являются:
1. Раннее начало (до 50 лет)
2. Несколько онкопроцессов одновременно
3. Рак в парных органах (например в обеих молочных железах)
4. Онкология в каждом поколении в семье, у ближайших родственников
5. Нетипичные формы рака ( например рак грудных желез у мужчин)
Только по тому,что такая ситуация,к сожалению, произошла с вашей мамой, невозможно сделать какой то обоснованный вывод. В таких ситуациях рекомендуется выполнить генетический анализ,например панель генов "Наследственный рак толстой кишки" лаборатории Геномед. Если мутации у вас нет,ваш риск такой же,как у любого другого человека. Если мутация есть, нужно будет проконсультироваться по поводу того,какое конкретно повреждение и просто выработать план ежегодных чекапов.
Удачи вам и хорошего анализа!💖