Результаты поиска

Я имела ввиду амоксициллин и кларитромицин принимать после еды

Здравствуйте. Гипоксию тканевую и отложение холестерина организм воспринимает как воспаление, поэтому и могут повышаться маркеры воспаления СОЭ, СРБ. Помимо нормализации гемоглобина, нужно следить за ферритином, если его уровень ниже веса тела, то организм испытывает тканевую гипоксию. В таком значении ферритин обеспечивает железом и следовательно, кислородом только 17 кг веса тела. Препараты железа рекомендую продолжать. При таком низком ферритине рекомендую добавить к капельницам железа Альбумин и/или Актовегин. При эрозивном гастрите рекомендуется диета по Певзнеру стол 2 на 4-5 недель с постепенным переходом на стол 5, по мере лечения. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.

Здравствуйте! Билирубин повышен незначительно, скорее всего имеется синдром Жильбера - генетически обусловленное снижение активности фермента, выводящего билирубин. Показатели до 100 (белки глаз могут быть желтоватыми) для здоровья абсолютно нестрашны, если будет выше, это проявится желтушностью слизистых и желтоватым оттенком кожи, лучше снижать фенобарбиталом. Фенобарбитал увелививает активность фермента и выводит билирубин, но имеет много побочных эффектов - сонливость, снижение концентрации, и вызывает привыкание. Желчегонные и гепатопротекторы при этом синдроме эффекта не имеют, а показатели могут колебаться в сторону повышения и снижения вне зависимости от принимаемых препаратов. Обычно повышение билирубина при синдроме Жильбера могут вызывать острые болезни, обезвоживание, стрессы, операции, употребление алкоголя.
Если принципиально лабораторно подтвердить диагноз - существует генетический тест, но это не обязательно

Здравсвуйте.
да сдать генетический анализ на синдром жильбера стоит, чтобы подвердить диагноз.

повышение билирубина ниже 50 никак не лечится.
если выше 50, то нужно снижать, тк может оказываться негативное действие на организм.

повышене обычно происходит на фоне стресса, приема препаратов, алкоголя, физ.. нагрузки и тд.

соответсвенно, нужно избегать этих моментов.
препараты, в первую очередь антибиотики-только по показаниям.

синдром жильбера не опасен, но есть органичения.
более подробно можно найти инормацию в интернете об этом синдроме.

при синдроме жильбера предрасположеность к камнеобразованию в желчном.
поэтому 1 раз год узи обп.

для профилактики камнеобразовнаия пропивать препараты удхк-урсосан 1 раз 3 месяца по 1 1 месяцу.

при повышении билирубина ближе к 50 и более -применяется корвалол, сорбенты(смекта, полисорб, пектин, итд), дюфалак.

Нормы для детей, тем более разных возрастов другие, чем средние и у взрослых. Лучше посмотреть и другие показатели печёночных проб, потому что по одному только показателю вообще судить ничего нельзя.

Здравствуйте, прикрепите ан. крови, копрологию, протоколы ФГС, УЗИ. Расскажите. что вас беспокоит. Наличие внутриклеточного крахмала в кале говорит о недостаточной активности ферментов в полости желудка или/и ускоренной эвакуации из него. И вполне объяснимо при наличии обострения(наличия эрозий), выраженной атрофии в антральном отделе. Возможно. после курса лечения всё восстановится.

Здравствуйте! По общему анализу крови признаки перенесенной вирусной инфекции, косвенные признаки анемии, рекомендую сдать ферритин, железо. Повышены эозинофилы, что бывает при аллергиях и глистных инвазиях. Сдайте кал на яйца глист 3 раза с интервалом 3 дня, также сдайте копрограмму (анализ кала).
К лечению рекомендую пробиотики (линекс, аципол), курс 2-3 недели.
В биохимии повышен билирубин, что может быть следствием перегиба желчного пузыря. Если УЗИ органов брюшной полости делали давно, рекомендую переделать повторно, чтобы исключить присутствие камней
желчном пузыре.

Здравствуйте!
Какой у ребенка рацион питания?
Не переедает?

Здравствуйте! С приемом пищи боль не связана? Ночью болит?экг не делали?

Здравствуйте. Я советую к маммологу и кардиологу. Если боль связана с приемом пищи, то к гастроэнтерологу.