Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Чаще всего, в этом случае желательно на 1.5-2 месяца - гипохолестериновая диета, умеренная физическая нагрузка, отказ от курения и алкоголя, достаточный водный режим, минимизация стрессов, затем - сдача липидограммы (триглицериды, ЛПНП, ЛПВП, холестерин). Если изменения будут минимальные - прием статинов (розувастатин, симвастатин и так далее)
Сделала гастроскопию, проверю ежедневно, т.к есть отягощенная наследственность по ЖКТ, у мамы был рак поджелудочной железы. Хотела бы, чтобы расшифровали заключение
Здравствуйте, Александра! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. По результатам ФГДС выявлены очаговые воспалительные изменения слизистой желудка, изменения в двенадцатиперстной кишке могут говорить о патологии желчевыводящих путей, что требует дообследования. В подобной ситуации рекомендуется обычно выполнить клинический и биохимический (АСТ, АЛТ, ЩФ, ГГТП, амилаза, глюкоза, холестерин, билирубин общий и прямой , о. белок, СРБ) анализы крови, копрограмма + скрытая кровь, УЗИ брюшной полости. Назначение терапии и дальнейшего обследования при необходимости после получения результатов анализов...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У мужа диабет 2 типа у меня гипотиреоз. Беременна. Ребенка очень хотим но переживаю за наследственность. Какие шансы что ребенок родится здоровым? До этого было 2 замершие беременности. Возможно ли что из-за наших заболеваний? Стоит ли оставлять ребенка?
Здравствуйте,а до беременности вы не знали про заболевание?когда беременность наступила,начали думать оставить или нет. Пригипотериозе всю беременность пить надо гормоны. Да шансы ,что родится здоровый 50/50. Но люди живут и с тем и с тем.
Здравствуйте!
У меня трое детей. Все дети от разных отцов. Два ребёнка (старший сын, средняя дочь) имеют дефицит фактора 12, особенно дочка (около 25%). Младший ребёнок имеет тромбоцитопатию и Виллебранда.
Мне 34 года. Я знаю, что 12 фактор двуликий, а теперь и выяснилось,...
Здравствуйте! К сожалению по ОМС подобные исследования не проводятся. Исключение - клиническое проявление в виде неясного геморрагического синдрома, тромботические события и тд.
В большинстве случаев различные коагулопатии никак не проявляют себя в жизни и соответственно не требуют динамического отслеживания уровня фактора, ни лечения.
Перед оперативными вмешательствами ( если актуально) достаточно проверить коагулограмму, общий анализ крови.
Экстренная хирургия ,как правило, при интраперационных кровотечениях , требует внепланового переливания свежезамороженной плазмы.
Добрый день. Диагноз - гиперплазия покровно-ямочного эпителия, неполная кишечная метаплазия эпителия. Хелико-бактер не обнаружена.
У меня также наследственность отягощенная. Проконсультируйте, пожалуйста, по лечению. Еще у меня подагра и хр.гломеролонефрит. Спасибо.
Заочно невозможно подобрать лечение , которое не повредит. Очно, на амбулаторных приёмах, мне удавалось успешно повернуть вспять метаплазию у многих пациентов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу проконсультировать. 2 недели назад обнаружила темное пятно на ногте большого пальца ноги. Город маленький. Онколога нет. Дерматолог смотрел под дерматоскопом. Понять что это не смогла. Наследственность отягощенная. Стоит ли ехать в другой город для...
Здравствуйте. От онкологии умер дедушка по папиной линии (рак горла), сам папа (рак предстательной железы), родной брат(саркома колена) и родная сестра (рак шейки матки). На этой почве мой муж постоянно переживает , когда у него что то болит. Он сразу идёт обследоваться,...
Здравствуйте, раз в год достаточно проходить мскт ОГК и обп с контрастом, фгдс и колоноскопию, и общеклинические анализы конечно же, а так же мужу кровь на пса
Здравствуйте! Обращался уже сюда недавно. Буквально пару месяцев давление скачет 140/95, в спокойном состоянии, либо после сна. Потом может понижаться до 120/80. Симптомов характерных нет, есть отягощенная наследственность . Сделал обследования, прошу ознакомьтесь и скажите,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчику 12 лет, ночной энурез. Очень крепкий сон. Проходили все обследования -узи , МРТ-всё в норме. Уролог назначал пикамилон, больше ничего, улучшения были, но небольшие. Отягощенная наследственность- у отца тоже был. По неврологии -в 2 года стоял диагноз ЗПРР. При стрессе...
Здравствуйте! Препаратом с доказанной эффективностью при лечении энуреза у детей является дриптан 5 мг 2 рд. Соблюдайте питьевой режим в течение дня, большее количество жидкости выпивать до 15.00; за 3-4 часа до сна желательно ограничить потребление жидкости. Параллельно можно физиотерапию на область мочевого пузыря. И уточните у отца ребёнка до какого возраста был энурез- как правило генетически все повторяется