Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у мамы мужа в 55 лет вырезали капсулу из щитовидной железы с раковыми клетками. Панически боюсь, что он унаследовал клетки предрасположенные к онкологии. Может ли у него это случится? Хочу бежать делать генетический тест на предрасположенность к онкологии, есть...
Здравствуйте!
Единичный случай онкопатологии в семье не говорит о повышенном риске возникновения злокачественных процессов у родственников, не переживайте.
Показать к генетическому тестированию нет. С позиции онконастороженности гораздо информативнее регулярные обследования, а именно:
Для женщин это - мазок на цитологию, осмотр гинеколога- ежегодно. УЗИ молочных желез 1р/2 года, с 40 лет заменяем на маммографию.
Для мужчин - анализ крови на ПСА с 40 лет.
Для лиц обоих полов: ОАК, б/х крови, УЗИ брюшной полости , рентгенография грудной клетки - ежегодно.
ЭГДС, колоноскопия - кратность по показаниям. А начиная с 45 лет - 1р/5лет.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ Генетическая предрасположенность к гомоцистеинемии. Сдавали с мужем, две замершие беременности, ребёнок есть 4,5 года, мальчик, здоров. Ищем причину.
Анна, здравствуйте!
Этот анализ бесполезен при определении причин потерь беременностей, клиническое значение данных полиморфизмов научно не доказано, лечения они не требуют.
Из всей гематологической патологии причиной потерь на ранних сроках может быть только АФС: нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно)
Здравствуйте!
Болезнь Альцгеймера является мультифакториальным (многофакторным) заболеванием.
Риск развития этого заболевания зависит от многих факторов.
В том числе, от наличия, либо отсутствия мутаций в гене ароЕ.
Этот ген кодирует липопротеин ароЕ.
АроЕ представляет собой липопротеин очень низкой плотности, отвечающей за удаление холестерина из кровотока.
Ген ароЕ имеет 2 полиморфизма (варианта):
1. Rs429358
2. Rs7412.
Один Вы получаете от отца, а другой от матери.
В Вашем случае оба полиморфизма абсолютно нормальные.
Для выявленного у Вас генотипа характерен геносет Е3.
Его распространённость в популяции составляет 77,9 %.
Этот генный вариант является абсолютно нормальным.
Такой результат не указывает на генетическую предрасположенность к развитию болезни Альцгеймера.
По результату выполненного генетического исследования генетической предрасположенности к развитию болезни Альцгеймера у Вас нет.
Пожалуйста, не переживайте.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе время суток! Подскажите пожалуйста, предрасположенность к варикозу передаётся по наследству? Почему у одних людей есть варикоз, а у других нет при одинаковых условиях работы ( длительная работа на ногах по 13ч). Более расположены к варикозу люди с лишним весом или вес...
Здравствуйте!
Наследственная предрасположенность занимает первое место среди факторов риска варикозной болезни.
Но сама по себе она может не дать явных клинических проявлений заболевания.
Вот тут и начинают играть роль те факторы, которые Вы описали: избыточная масса тела, статические нагрузки ("стоячая" работа), малоподвижный образ жизни.
Здравствуйте! Переболела коронавирусом. Так как у меня есть предрасположенность к образованию тромбов и я принимаю контрацептивы, сходила, сдала анализы. D-димер 158.51; фибриноген 3.37; АЧТВ 27.5; протромбиновое время 17.6; протромбиновый индекс по Квику 121. А вот РФМК 19....
Добрый день! Необходимо прочтение данного анализа. Есть ли предрасположенность в данном анализе к целиакии? У ребенка : возраст 1 год и 11 месяцев, мальчик. Прочтение анализа и рекомендации.
Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла множество тестов на предрасположенность к шизофрении, все говорят о явной предрасположенности. Что делать, мне страшно голос в голове говорит что это все бредни и я здорова. Не знаю что и как сделать посоветуйте пожалуйста
Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ. Сдавала на предрасположенность генетическую к тромбозу, что это значит. Обнаружена редкая гомозигота AA по генетическому варианту FGB G-455A. Обнаружены
гетерозиготы по генетическим вариантам F7 10976_G>A (Arg353Gln), ITGA2 C807T,...
Здравствуйте, Анна. К генетической тромбофилии относятся только мутации генов F2 и F5.
Выявленные полиморфизмы к тромбофилии не относятся, не повышают риск тромбозов и невынашивание беременности.
Здравствуйте, мне назначил гастроэнтеролог сдать анализ на предрасположенность к раку кишечника. Если я не ошибаюсь. Пришел результат. Там написано, что обнаружена мутация. Я не понимаю, это значит, что у меня рак или что? Можете, пожалуйста, объяснить? Заранее благодарю за...
нет это просто говорит о вероятности рака толстотой кишки . у вас только одна мутация по этой патологии . Нужно просто проходить диспансерное обследование по графику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Меня зовут Александра, на данный момент мне 22 года. В моей жизни сложилось так, что у обеих моих бабушек были онкологические диагнозы. У одной из них был рак поджелудочной железы, который стремительно распространялся и ничего сделать с ним так не...
Здравствуйте
Что касается онкоскрининга и онконастороженности:
Ежегодно:
1. Общий анализ крови и мочи
2. Биохимический анализ крови
3. УЗИ брюшной полости
4. УЗИ гинекологическое
5. Мазок с шейки матки на цитологию
6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография
7. Раз в пять лет - ФГДС
8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет
9. Флюорография ежегодно
Что касается генетической предрасположенности - то в подавляющем большинстве случаев опухоли возникают спорадически - то есть спонтанно.
И даже если у Вас выявят мутации, ассоциированные с наследственными формами - это не имеет никакого практического значения, так как наблюдение от этого не меняется, а нервов будет истрачено очень много