Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты генетики
8 ответовДобрый день. Нахожусь на 5й неделе беременности. Сдала кровь на анализ: Риск развития патологии беременности. Получила результаты, посмотрите, пожалуйста - как их интерпретировать? Большое спасибо. Результат подгрузила
Вам надо сдать гомоцистеин. У вас есть мутации фолатного цикла. В зависимости от его уровня решать вопрос о длительности приема и дозировке фолиевой кислоты
Результаты генетики
5 ответовЗдравствуйте помогите расшифровать биологических результат сыворотки Свободная бета-субьединца 112.00ме/л. Трисомия 21 базовый риск 1:713, индивидуальный риск 1:191
Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития трисомии возможны у одной из 191 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Это считается пограничным риском, поэтому показана консультация генетика. Либо специалист пригласит вас на 2 скрининг, если по его мнению все в порядке, либо Генетики могут порекомендовать вам пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..
Анализ генетики
8 ответовЗдравствуйте! По чистой случайности решила перед планированием беременности сдать тест на генетические мутации, на рецессивные болезни (начиталась что могут быть мутации по муковисцидозу, и тд, кроме него не знала никаких болячек), но пришла мутация CRLN1. Подскажите, что...
Здравствуйте По данным исследования выявлена мутация в гене CLRN1. Отвечает данный ген за работу белка кларин-1, необходимый для работы клеток в ухе и фоторецепторов сетчатки. В такой ситуации необходимо обследование гена CLRN1 у супруга. При обнаружении мутации - есть риск рождения ребёнка с нарушением. В ином случае, даже носительство мутации у мамы, не страшно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос генетики
22 ответаЗдравствуйте! Мы с мужем планируем беременность, мне 33. У мужа астма, до 16 лет были все проявления астмы, после 16 лет очень редко. Скажите, пожалуйста, может ли передаться астма ребенку? Какие генетические анализы можно пройти? Так как у меня такой возраст, еще не рожала,...
Добрый день. К сожалению это заболевание может передаваться по наследству. Вам необходимо в первую очередь сделать УЗИ. Так же начните прием фолиевой кислоты 400 мкг в сутки.
Анализ генетики
3 ответаДобрый день! История в кратце такая. Планировали беременность в течение чуть меньше года, ничего не получалось. Решились на эко. Был один протокол со свежим переносом, который не прижился. Хгч сначала начал расти, но потом упал. Второй был криоперенос, история точно такая же,...
Здравствуйте, скрининг который вы сдали определяет наличие генетических тромбофилий. По гематологии и гинекологии имеют значение только два гена: FII, FV. У вас они в норме. Остальные полиморфизмы не имеют клинической значимости, к тромбозам не приводят и на беременность/ вынашивание/ зачатие не влияют.
Вяжем кошку с экзотический котом. Может ли это быть опасным для здоровья кошки и потомства? Кошки хорошо ладят (которые и кошка). Кошка немного меньше кота. Пожалуйста, прокансультируйте - это очень важно
Зачем вязать обычную кошку??? Здоровья кошке роды точно не прибавят, котята неизвестно какие получатся и по внешности и по здоровью.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Варикоцеле
1 ответЗдравствуйте , год назад делал операцию по диагнозу варикоцеле , и проблема появилась снова , не знаю что делать. Больницы на данный момент закрыты и очень переживаю по поводу потомства , и как такое возможно после операции ?
Здравствуйте! Боль испытываете?
Здравствуйте я мужчина 30 лет. В 18 лет по результатам биопсии мне был выставлен диагноз iga нефропатия. Планирую завести детей. Какова вероятность и какие прогнозы передачи данного заболевания по наследству, какова вероятность здорово потомства?
Надо отметить, что фертильность у мужчин с хроническими заболеваниями снижена, то есть IgA-нефропатия по наследству не передается и за то, что заболевание это в почках у ребенка возникнет, можно не волноваться - болезнь не передается, но в целом качество сперматозоидов может быть сниженным из-за того, что организм в целом нездоров (как при любой хронической болезни) Также если Вам будут назначены в жизни статины, или микофенолаты, или другие специфические препараты, их надо будет обсудить перед планированием с урологом-андрологом.
Вакцинация
1 ответЗдравствуйте. Подскажите какие прививки и документы необходимы для кошки 1.4 года для перевозки в поезде? Дорога займет 1.5 суток. Какое успакоительные можно приобрести? Не одной вакцинации сделано не было. Не стерилизовали. Потомства не было.
Согласно приказу Минсельхоза не нужны справки для перевозки животных если это не выставка а для личного пользования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи! Какой риск нездорового потомства, если я болею параноидальной шизофренией f20.016, принимаю нейролептик клопиксол 2 ампулы, раз в 2 недели (инъекцию) и у меня плохая спермограмма (много мёртвых сперматозоидов). Девушка здоровая, но...
Здравствуйте. Шизофрения имеет наследственную предрасположенность, но она не передается со 100% вероятностью. В общей популяции риск заболеть шизофренией составляет около 1%. Если болеет один из родителей, риск для ребенка возрастает до 10–13%. На риск развития шизофрении очень влияют внешние факторы,условия воспитания и атмосфера в семье. Клопиксол часто повышает уровень гормона пролактина. Высокий пролактин у мужчин подавляет выработку тестостерона и резко ухудшает качество спермы (снижает подвижность, вызывает гибель сперматозоидов). Поэтому изменения спермограммы могут быть связаны с терапией.