Результаты поиска

Здравствуйте!
Нет, не может.

Здравствуйте!
Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ.
Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску.
Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.

У Вас генотип 7/7 - это соответствует выраженному снижению активности фермента UGT и подтверждает синдром Жильбера.
Да, небольшое повышение уровня билирубина в основном за счёт непрямой фракции типично для синдрома Жильбера.
Нет. не опасно. Я написала об этом в первом сообщении.

Здравствуйте , да , синдром Жильбера подтвержден

Алиса, здравствуйте еще раз
Синдром жильбера бывает в гомозиготной мутации и в гетерозиготной.
Ваш вариант - второй- гетерозиготная мутация.
Подтверждается.
За синдром Жильбера не бойтесь, это ваша индивидуальная особенность, печень она не разрушает, с ней живут долго и счастливо.
В следующий раз при повышении в анализах билирубина общего+непрямого- сразу говорите доктору, что есть синдром Жильбера.

Синдром Жильбера – это генетическое заболевание, при котором нарушен обмен билирубина в печени. Обычно он не представляет серьезной угрозы для здоровья, но требует соблюдения некоторых рекомендаций для поддержания хорошего самочувствия.
Только соблюдение Диеты:
* Частое и дробное питание, Регулярное питание небольшими порциями помогает поддерживать стабильный уровень билирубина.
* Ограничьте потребление жиров: Жирная пища может ухудшить работу печени и повысить уровень билирубина.
* Увеличьте потребление клетчатки: Клетчатка помогает выводить билирубин из организма.
* Пейте достаточное количество жидкости: Вода помогает разводить билирубин и предотвращать его накопление в организме.
* Избегайте алкоголя: Алкоголь токсичен для печени и может ухудшить течение синдрома Жильбера.
синдром Жильбера – это хроническое заболевание, которое нельзя вылечить полностью. Как уже сказала, это индивидуальная особенность.

+по анализам:
Недостаток Витамина Д (20-30 нг/мл).
Витамин Д лучше брать в жирорастворимых формах, т.к. сам витамин Д жирорастворимый.
Начните прием Детримакс Актив с удобным дозатором- 7000 МЕ в сутки (или 14 капель) в течении 1 месяца , затем перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) длительно.
Лучше всего принимать витамин Д утром после завтрака, причем он должен содержать полезные жиры для лучшего усвоения витамина Д. К таким продуктам относится жирная рыба, печень трески, яичный желток, молоко, сыр, творог

Здравствуйте!
Гомозигота обнаружена, у вас синдром Жильбера

Здравствуйте . Нет, один синдром Жильбера нет .

Пожалуйста.

Здравствуйте
Можно попробовать ибупрофен, пить больше жидкости.

Здравствуйте , да ,подтвердился синдром Жильбера. Гомозиготная мутация, то есть проявляется 100 %.

Здравствуйте! Болезнь Жильбера - это наследственно обусловленная патология нарушения обмена билирубин, которая проявляется в том числе повышением общего билирубина за счет непрямого (прямой должен составлять не более 25% общего). Может проявляться через поколение. Провоцируются обострения заболевания нарушением диеты, стрессами. приемом лекарственных препаратов, физическими нагрузками. Проявляться может также тяжестью в правом подреберье, немотивированной слабостью, пожелтением склер, кожи (при высоких цифрах билирубина). Если подтвердится предположительный диагноз - придерживаться диеты №5, Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень - весна, чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15-30 минут до еды. При обострении или повышенной стрессовой ситуации - Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней (содержит фенобарбитал, который снижает уровень холестерина). Здоровья Вам и удачи!

Здравствуйте! Синдром Жильбера не является медотводом от вакцинации, т.к. не является острым или угрожающим жизни заболеванием.

Здравствуйте,Вы можете принимать эссенциале форте ,а также во время каждого приема пищи мезим форте 10.000 или креон 10.000 по 1 таб.или капсуле,во время тошноты,вздутия принимать мотилиум ил домперидон 10 мг 3 раза в сутки за 15-30 минут до еды и 3 раза в день -галстену по 15 капель растворить в столовой ложке воды,за 30 минут до еды поддержать во рту и выпить.Такое лечение Вы должны повторять курсами.Не болейте.