Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Алина!
Да, пороки сердца могут быть наследственными у кошек, поэтому есть вероятность, что у сестры котенка также может быть предрасположенность к таким заболеваниям.
Однако наличие порока сердца у одного животного не означает, что у других животных в помете обязательно будет та же проблема. Если у вас есть опасения относительно здоровья сестры котенка, нужно провести диагностику.
Бабушке 84 года, паркинсон обнаружили уже более 10 лет назад, сначала принимала таблетки , но более 5 лет уже ничего не принимает. Сейчас плохо спит, так как сильно болят ноги , спина и т.д. Каждый день делаем массажи. Чем можно приглушать болевые синдромы ? Мази особо не...
Здравствуйте Елена ?по лечению Т Нейродикловит по 1 капсуле -2 р в день в день 10 дней
Т сирдалуд 2 мг -1 р в день 21 день если давление в норме принимать ,если ни в норме т Мидокалм 150-2 р в день 1мес
По возможности пройти мрт поясничного отдела позвоночника
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. В 2018 г. (в 22 года) провели коррекцию порока, а затем в 2019 РЧА. После этого я стараюсь раз в год делать экг, холтер и узи сердца, а также посещаю кардиолога. Так получается, что я делаю это всегда в разных местах и разные кардиологи советуют разные...
добрый день. я 7 октября заболела ковидом. и на сегодняшний день меня мучает депрессия нет радости жизни. как будто что то меня тревожит, но что конкретно понять не могу. серцебиение, отдышка, утомляемость. помогите, как с этим бороться. как скорее избавитчя от этого(
Здравствуйте!
В подобных случаях рекомендуют исключить дефицитные состояния: сдать анализ крови общий (исключить анемию)
в биохимическом дефициты не выявим,но сможем косвенно оценить работу внутренних органов
посмотреть липидный профиль (липидограмма), при повышенных показателях лпнп (плохого холестерина) показано проведение узи сосудов шеи для исключения атеросклеротических бляшек, что может сужать просвет сосуда и ухудшать кровоснабжение головного мозга
Витамины Д, В9(фолиевая кислота), В12, ферритин
гормоны щитовидной железы -ттг,т3,т4 и осмотр эндокринолога с проведением пальпации щитовидной железы и по показаниям прохождение узи щитовидной железы.
По результатам после выявления причины уже возможно проведение грамотной коррекции данного состояния.
Касаемо чувства беспокойства рекомендуют пройти тест hads, по показаниям, если уровень повышен, рекомендуют консультацию психолога/психотерапевта.
Ссылка на тест: https://psytests.org/depr/hads-run.html
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не не волнуйтесь,это только риск,который говорит о том ,что в одном случае из 495 возможно развитие синдрома
Но по узи все маркеры хромосомной аномалии ,которые могут быть при сме Дауна-отрицательны
(ТВП,носовая кость)
Здравствуйте. Мне 34 года, есть дочка 9 лет, я разведена. С детства ВСД - влажные конечности, пролапс митрального клапана, сколиоз - s-образный, слабый мышечный корсет. С детства тревожное расстройство и панические атаки. В 23 года после второго эпизода острой крапивницы и...
Мария, здравствуйте! В подобных случаях, скорее всего, речь идёт о тревожном расстройстве. Пройдите тест по госпитальной шкале HADS для выявления тревоги и депрессии. Он есть в свободном доступе в интернете. Результаты прикрепите в чат и дайте обратную связь. В подобных ситуациях также обычно рекомендуется сдать биохимический анализ крови на гормоны щитовидной железы (ТТГ, Т3, Т4 свободный), железо, ферритин, трансферрин, калий,натрий, магний, кальций, вит В1, В6, В12, фолиевую кислоту, вит Д25 (он)- для исключения дефицитных состояний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Просто посмотрите то что прикрепила ….
4я беременность …. Прошлые -замершие (сдавали плод на генетику , все хорошо там было , никаких нарушений )
Эту беременность выносила благодаря клексану
На данный момент 13 недель и 6 дней , пришёл результат скрининга … ещё прикреплю...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Ну, может, разные генетики и не нужны. Их функция консультативная. За Вас они решение не примут.
Нипт - это хороший метод. Если он исключит патологию, амниоцентез не потребуется.