Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Нужна помощь в расшифровке результата первого скрининга. Особо беспокоит результат на задержку роста плода. Проконсультируйте пожалуйста.
Здравствуйте, Гельназ! Такие результаты оценивают как без отклонений, скрининг пройден успешно. Рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0, риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/1000, так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды, так как цифры выше чем 1/100, риск на развитие замедление роста плода выше чем 1/100, соответственно такой риск оценивают как низкий, прием дополнительных препаратов не требуется. Высыпаться, минимизировать стрессы. Ежедневно употреблять белковые продукты, яйца творог сыр мясо рыба. При Ферритине ниже 40 прием препаратов железа. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Здоровья Вам! Лёгкой беременности!
Результат скрининга
10 ответовДобрый день , нужна помощь в консультации по поводу результата узи скрининга
Здравствуйте! Это отличные результаты комбинированного скрининга! Риск хромосомных аномалий у плода низкий. Риск развития таких осложнений беременности как синдром задержки роста плода и преждвременных родов - НИЗКИЙ. Но обращает на себя внимания пограничный риск развития поздней преэклампсии. Хоть и высоком риском считается риск 1:100 и менее (1:99, 1:98 и т.д) , но ваш риск близок к этому . Профилактикой является прием низких доз аспирина (например, Кардиомагнил 150 мг) с ранних сроков (до 16 недель) и до 36 недель беременности. Это значительно снижает риск развития преэклампсии . Также вам потребуется более тщательное наблюдение за артериальным давлением и общими анализами мочи в течении беременности .
Сделали узи 1 скрининга и биохимический анализ на выявление потологий. Врач генетик говорит ,что нужно сдать анализ НИПТ,я сомневаюсь .подскажите пожалуйста стоит ли его делать по моим результатам скрининга?
Здравствуйте Файл не видно. Увидела. По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу расшифровать результат первого скрининга. В разных источниках разная информация
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Добрый день! Пришли результаты первого скрининга. Подскажите, пожалуйста, насколько высоки риски аномалий? Беременность наступила в результате ЭКО.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии считаются низкими, нет никаких повышений и отклонений, скрининг пройден успешно, не волнуйтесь, ребёнок растёт здоровым.
Результата крови первого скрининга
20 ответовЗдравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга анализа крови, очень сильно переживаю.
Здравствуйте, прикрепите результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Оценка результата первого скрининга
11 ответовДобрый день! Прошу помочь расшифровать результаты и риски по данным скрининга
Первый скрининг пройден успешно ! По данным скрининга у вас растет здоровый малыш
Расшифровка результата скрининга
17 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результат скрининга. Гинеколог сказал нужна консультация врача генетика. Есть риски по трисомии 21.мне 25 лет мужу 28. Трисомия 21 Базовый риск 1из960 Индивидуальный риск 1из194 Помогите пожалуйста очень переживаю. У нас генетика в городе...
Здравствуйте. Это Пограничный риск, вам нужно сдать нипт и проконсультироваться с генетиком
Риски первого скрининга
14 ответовПо результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо
Да, конечно, НИПТ можно выполнить, начиная с 10ти недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
КТГ плода на сроке 31,5 недель
5 ответовРасшифровка КТГ плода на сроке 31,5 недель. Гинеколог в ЖК сказала что есть признаки гипоксии. Я хоть и не врач, но проштудировав интернет, немного изучив информацию, я сомневаюсь в достоверности расшифровки результата КТГ своего гинеколога, ведущего мою беременность. Меня...
Здравствуйте, Анна. Необходима и оценка результата программой для полного ответа . Если судить по пленке без заключения, то видно, что Чсс плода в диапазоне нормы, от 110 до 160 ударов в минуту. Прослеживается и ранняя, и поздняя децелерация. Децелерация - это урежение Чсс плода, на пленке ее видно как движение вниз. Ранняя децелерация - это вариант нормы, она возникает сразу после акцелерации, на пленке акцелерацию видно как подъем кривой вверх, это увеличение Чсс плода на шевеление. А поздняя децелерация - это патология, свидетельствует о гипоксии плода. На пленке она видна в самом начале . Сначала идет акцелерация, подъем кривой , потом вниз (ранняя децедерация) восстановление Чсс и снова падение Чсс (поздняя децелерация). В этом случае проводится оценка допплерометрии, узи кровотока.