Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,у ребенка 2,3 гемоглобин 95,и содержание гемоглобина в ретикулоцитах заниженное,врач гастроэнтеролог в заключении написал что необходима консультация у врача гематолога,сказали что возможно у ребенка Талассемия. Запись к специалисту у нас еще не скоро,и хотелось...
Можно ли по прикрепленным результатам анализов поставить диагноз талассемия или исключить его?
Я беременна (14 недель)
Симптомы: приступы удушья с 18 лет, которые не зависят от положения тела или физ нагрузок. Сейчас мне 36 и удушье стало сильнее с возрастом и еще сильнее с...
Таласемию в подобных ситуациях можно исключить.Данная симптоматика может быть проявлением соматоформного расстройства. Это распространённое заболевание, которое проявляется нарушением взаимосвязей между отдельными участками центральной нервной системы. Эта ситуация является функциональной - то есть нет нарушения структуры органов или тканей, поэтому большинство обследований (например, МРТ, ЭКГ, УЗИ и другие) не выявляют патологии объясняющей жалобы. Проявления чаще всего многообразны: головокружение, слабость, болевые ощущения, постоянный внутренний дискомфорт, ухудшения зрения и слуха и многие другие. Пациенты часто длительно обследуются и наблюдаются у разных врачей с различными диагнозами и "стандартная" схема лечения для этих диагнозов чаще всего не даёт значимого эффекта. Это связано с тем, что она не лечит причину заболевания, которая заключается в особенностях работы нервной системы. Чаще всего в подобных случаях требуется консультация врача психотерапевта или невролога с опытом лечения подобных расстройств. Часто используются препараты из группы антидепрессантов (СИОЗС, например, эсциталопрам или сертралин) с постепенным подбором дозы на курс, как правило, от 6 месяцев и когнитивно-поведенческая терапия (специальные упражнения, способные уменьшить проявления болезни).С учетом наличия беременности возможно только проведение когнитивно-поведенческой терапии.
Здравствуйте. У ребенка 8 лет, диагностирована бета-талассемия, малая форма. Можно ли заниматься активно спортом? Занимается футболом, каждый день тренировки, на выходных соревнования. Не опасно ли для организма, для сердца?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Парню 14 лет. С рождения наблюдается у гематолога с низким гемоглобином. Практически всегда 115_118,но большое количество эритроцитов маленького размера. Иногда в анализах определяется гипохромия, анизоцитоз. Каждый год прописали препараты железа. Врачи никогда не говорили...
Здравствуйте
Выявленные извинения говорят о наличии бета талассемии, малой формы. Опасности эта форма не представляет. Необходимо контролировать уровень ферритина и коэффициент насыщения трансферрина железом. Препараты железа принимать только при доказанном дефиците железа (ферритин менее 30, кнтж менее 20%). Периодически назначается приём фолиевой кислоты.
В остальном жизнь ребёнка останется прежней.
Добрый день
Прошу подсказать в следующем вопросе
Дочери год . Ставят диагноз талассемия. На основании анализа крови . А именно снизился гемоглобин . Назначили конечно дообследование .
Но все же многое не понятно . Во первых гемоглобин был ранее норма . Снизился скорее всего...
Ретикулоцитоз говорит о том что эритроидный росток активно функционирует. Например,после вирусной инфекции быстрое восстановление эритроидного ростка может сопровождаться ретикулоцитозом.
Лучше довериться специфическим обследованиям по талассемии, если у врача есть подозрения.
Родители могут быть носителями , не имея проблем с кровью, да.
Здравствуйте! Ребенку 7 лет, два месяца назад опухло колено, затем лучезапястный сустав на руке, постепенно присоединились 4,5 пальцы на обеих ногах. В данный момент дочь находится на обследовании в больнице. Диагноз пауциартикулярный ювенильный артрит. Из лечения получает...
Это очень сложный вопрос, требующий постоянного мониторинга. Я бы сказала, что нельзя. НО! Нелеченный ра приведет к инвалидности очень быстро. Все препараты, назначаемые при ра могут снижать клетки крови, нерекомендованы при анемии. Поэтому вам надо пробовать принимать, начиная с малых доз. Но кровь контролировать не реже, чем раз в 10 дней, хотя бы в начале терапии. И подбирать лечение аккуратно и контролируемо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Прошу подсказать в следующем вопросе
Дочери год . Ставят диагноз талассемия. На основании анализа крови . А именно снизился гемоглобин . Назначили конечно дообследование .
Но все же многое не понятно . Во первых гемоглобин был ранее норма , как и все анализы в...
Ребенку 3 года, изначально поставили диагноз эритроцитоз. Пошли к гематологу , поставили под вопросом талассемию. Отправили на дообследование. Сдали кровь, а к гематологу на прием только через 2 недели. Помогите расшифровать анализы. Стоит паниковать ?
Здравствуйте!
Приложенные анализы крови соответствуют физиологической норме, данных за системное заболевание крови не получено.
Ферритин ниже 15-20 нг/мл считается для ребенка скрытым железодефицитом. Лечение препаратами железа в профилактическом режиме может продолжаться и при хорошем гемоглобине.
С педиатром в подобной ситуации обсуждаются профилактические дозы железа ( 2-3 мг на кг веса). На выбор очного врача это могут быть мальтофер, ферлатум, тотема, феррум Лек в сиропе/каплях. Если на трехвалентное железо эффекта нет, то допустимо заменить на тотема.
В рационе важно усилить потребление белка, сезонных ягод и фруктов с витамином С, железосодержащих продуктов.
Все хронические патологии важно держать в стадии компенсации, воспаления пролечивать, если актуально.
Убедительных данных за талассемию не получено. Снижение эритроцитарных индексов - частый признак железодефицита.
Екатерина, здравствуйте.
У вашего супруга, судя по анализу, анемии как таковой нет (норма гемоглобина от 135). Вероятно, у вашего супруга бета-талассемия малая форма. Чаще всего такая форма характерна для гетерозиготных носителей (желательно сделать генетический анализ, чтобы узнать точно).
Пери планировании беременности вам желательно тоже пройти тестирование на талассемию, чтобы исключить возможность рождения ребенка с тяжелой формой талассемии.
Если у вас талассемии нет, а у супруга гетерозигота, тогда вероятность рождения ребенка с талассемией составляет 50%. Во время беременности можно сделать НИПТ для точной диагностики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите если у мужчины есть заболевание телассемии, поддерживает переливанием крови раз в 2 недели, если рожает от такого мужчины девушка здоровая, ребенку от него этот недуг перейдет 100%?