Результаты поиска

Здравствуйте. Общий анализ мочи указывает на воспалительный процесс. Рекомендую начать в таком случае следующий курс:
1) Фурамаг принимать по 100 мг * 3 раза в день в течение 7 - 10 дней.
2) Lactoflorene цист по 1 пакетику 3 раза в день в течение 3 дней, принимать, предварительно опорожнив мочевой пузырь, далее принимать по 1 пакетику 1 раз в день в течение 20 дней, приём улучшит общее состояние, устранит неприятные симптомы со стороны мочеиспускания и будет способствовать профилактике рецидивов инфекций мочевыводящих путей.
3) Канефрон Н по 2 драже * 3 раза в день в течение 1 месяца продолжить.
4) Бруснивер по 1/3 стакана * 3 раза в день по 2 недели в течение 2 месяцев.
Обильное питьё из расчёта 30 мл/кг/сутки, чтобы мочевой пузырь самоочищался. Добавьте в рацион клюкву и клюквенные морсы, обладающие природными уросептическими свойствами.
Контроль после лечения рекомнедовано - общего анализа мочи и бак. посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам, чтобы убедиться, что воспалительный процесс прошёл. Контроль также рекомендован УЗИ почек, мочевого пузыря с определением объёма остаточной мочи.

Еслиивыкидыш произошел «по типу замершей» - смысла нет.
Еслиивыкидыш в полном смысле слова - обследоваться не повредит. Хотя поводом для обследования считаются повторные, многократные выкидыши - анализы могут оказаться полезными.

Нет, мутации сдаются один раз. Остальные клинического значения в выборе тактики ведения не имеют.

Здравствуйте, факторы свертываемости в норме по анализу.
Но важно помнить, что значения факторов в беременность могут повышаться естественным образом. Если нет геморрагического синдрома( многочисленные экхимозы, кровотечения, гемартрозы),то скрининг по факторам свертываемости можно не сдавать или проверить вне беременности.

Здравствуйте, данные показатели факторов не угрожаемы по геморрагическому синдрому. Дополнительно стоит обследовать функцию печени, сдать биохимию, Срб, УЗИ брюшной полости, витамин К, аггрегацию тромбоцитов при повторении обильных кровотечений.

Наталья, добрый день.
Да, совершенно верно, удлинение АЧТВ связано с небольшим дефицитом фактора свертывания XII (Хагемана). Уровень в целом очень хороший, выраженного дефицита нет. Для того чтобы подтвердить диагноз необходимо пройти молекулярно-генетическое исследование гена фактора свертывания XII (rs1801020 (C46T), а также для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром) рекомендуется сдать анализы: волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
Со всеми результатами обратиться к гематологу. И знать, что пациентам с дефицитом фактора XII (Хагемана) противопоказано применение ингибиторов фибринолиза (транексамовой и аминокапроновой кислот).

Здравствуйте, Евгения.
Точный диагноз вам и не сказать, гематологи исключили свое и это главное, хрупкие сосуды.
Возможно провоцирует очаг хронической инфекции, исключить лор проблемы, вы пишите аденоиды, может и они, стоматолога, ревматолога.
В остальном вы проверены по анализам.
Нельзя активно загорать.
Внутрь аскорутин, какой у вас возраст?.

Добрый день, Маргарита!
Подскажите с какой целью принимаете варфарин? Какое сейчас МНО?
Проводили ли генетическое исследование по чувствительности к Варфарину?

Все таки здоровье важнее ,я бы рекомендовала вам сдать то что назначила доктор .Хоть и по анализам нет особенностей и дай Бог в остальных будет также ,зато точно будите знать .

Здравствуйте. Да, это действительно необходима.