Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Рост 180
Вес 86
Сложение атлетическое
Возраст 43
Алкоголь - очень редко, несколько раз в нод в малых дозах, практически отказ.
Других вп нет.
Диета в сторону оволактовеганской, из мяса только белое курица индейка.
На основе гомозиготы h63d поставлен диагноз...
Здравствуйте, у вас не болезнь, а лишь носительство полиморфизма.
При синдроме Жильбера и при носительстве гена гемохроматоза может меняться обмен железа, немного повышаться ферритин,но здоровью и жизни он не мешает.
Терапия начинается при стабильно высоком ферритине ( выше 350 нг/мл) и высоком коэффициенте НТЖ выше 55%.
Здравствуйте
Риск развития и проявления гемохроматоза есть, поскольку выявлены патологические гены. Гетерозиготное состояние говорит о том, что может быть гемохроматоз, но он может не проявляться.
Нужно следить за анализами крови (ферритин, процент и индекс насыщения трансферином, трансферин, ОЖСС, НЖСС, сывороточное железо, АЛТ, АСТ, общий анализ крови). Контроль через 3 месяца. Пока ничего делать не нужно, только наблюдать.
Здравствуйте. Этих исследований недостаточно, чтобы поставить этот диагноз. Тем более, в формате:вопрос-ответ по интернету. Вам надо попросить у лечащего врача направление в Областную больницу к гастроэнтерологу, который исключить остальные заболевания, назначит дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружено гетерозиготное носительство аллели S65 C (S65C/N), обнаружен компаундный гетерозиготный генотип C282Y/H63D.
Носительство аллели дополнительно усугубляет ситуацию ?
Анализы крови загрузила. Железо верхняя граница нормы, ферритин почти 150. Причём вырос за 3 недели...
Здравствуйте, уважаемые врачи!
На протяжении 2 лет понижены лейкоциты, нейтрофилы, лимфоциты.
Является это отклонением? Что делать? Анализы приложил.
Сопутствующие недуги:
1. Падает сахар до 2.0 после употребления сладкого или картофеля. Диабета нет. Подозревают...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мужчина 32 года (вес 70кг, рост 178) в июне на фоне плохого самочувствия сдавал анализы гемоглобин 14,8 г/дл, ферритин 409, пересдал в июле ферритин 476. По Узи увеличена селезенка.
В октябре 2024 ферритин 610 (референс 20-250), С-реактивный белок 0,34, общий...
Здравствуйте!
Повышение ферритина может быть связано с массой причин: проблемы с печенью, прием некоторых препаратов, патологии ЖКТ, обменные особенности, острые и хронические воспалительные заболевания.
Дополнительно по обследованиям обычно сдаются:
- общая биохимия+ амилаза+ мочевая кислота
- коэффициент НТЖ
- В12, В9
Проблемы с желчным пузырем, застой желчи, воспаления в печеночном тракте может давать колебания по ферритину ( норма до 350 нг/мл). При неясном росте ферритина выше 500 нг/мл, росте коэффициента насыщения трансферрина железом выше 55% может потребоваться сдать мутации в гене HFE.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня выявлен наследственный гемохроматоз в гетерозиготном состоянии (замена H63D (c.187C>G)). Более 10 лет держался высоким гемоглобин 161-175. Эритроциты 4,9-5,8. Проведено 3 сеанса гемоэксфузий. Снизился гемоглобин с 171 до 135. Гемокрит с 49,1 до 39,7. Теперь под...
Здравствуйте, польза от магнитных браслетов имеет неубедительную доказательную базу,в клинические рекомендации их ношение не входит, на обмен железа, обусловленный генетически, не влияют никакие камни.