СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Расшифровка МРТ

У ребенка задержка психо-речевого развития. Не понимает обращенгую речь, не выполняет инструкции. Мальчику ровно годик, может ходить у опоры, но по непонятным причинам в основном просто стоит. Есть изменения по тонусу. Сделали МРТ. И не понятно, причина в гипоксии или все же обмен веществ (генетика).

Астма
36 лет
13 Января 2023·Просмотров: 331·Ольга

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации детского невролога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Добрый час! Изменения по МРТ носят постгипоксический характер (следствие перинатальных поражений), консультации генетика (анализы также нужно провести на генетическую патологию), сурдолога тоже не исключаются, необходимы курсы лечения (Кортексин 5 мг в 1 мл воды д/иньекций в/м n10, далее таб.Стугерон 25 мг 1/4 таб 2 раза в день до 17.00 до 2 мес.), массаж общий 1 раз в 3 мес.

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Елена, у судролога были- все хорошо. ЗВП-очент плохое, поражение зрительного нерва. У генетика наблюдаемся- ищем поломку. Я правильно понимаю, что нам ставят по МРТ- лейкопатию или лейкодистрофию. Это необратимые процессы с очень тяжёлой инвалидацией? Массаж делаем, уколы колем

Это страдание вещества мозга, но у детского организма очень развиты пластические процессы, головной мозг растёт, развивается, создаются новые обходные пути на месте пораженных. Нужно лечиться, бороться. Пройдите ЭЭГ- видеомониторинг дневного сна (на предмет оценки соответствия зрелости мозга, искл других проблем).

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Елена, ЭЭГ делали 2 мес. Назад, все хорошо, по возрасту. Но он явно отстаёт в развитии. Делали массаж, физио, кортексин, пантогам. У нас ещё и КФК сердечный повышен.

Мышечные дистрофии у генетика исключены? Можно добавить р-р питьевой Цераксон 30 мл по 1,5 мл утром, развести в воде до 2 мес. между приёмами пищи, таб.Йодомарин 50 мкг утром после еды 3 мес.

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Елена, на мышечные дистрофии не сдавали,но он физически развивается и уж тем более откатов не было. Но медленно. У опоры стоит с 9 месяцев точно, но нам ровно год, а мы не пошли ещё. Но есть сильный тонус в руках и голеностопе

Принятый ответ

Здравствуйте,на МРТ имеется последствия перенесенной внутриутробной или перинатальной гипоксии, поэтому можно предположить что это является причиной.
Какое лечение проходили?

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Татьяна, массажи, физио, кортексин, пантогам. Сейчас опять ложимся на реабилитацию. Я правильно понимаю, что по МРТ нам ставят диагноз с необратимым процессом?

Принятый ответ

Здравствуйте.
По данным МРТ выявлены очаги глиоза,которые возникают в результате перенесенной гипоксии в период беременности или в родах.
Так же выявлены ликвородинамические нарушения,что свидетельствует о перенесенной натальной травме шейного отдела позвоночника.
У сурдолога были?
Видеомониторинг ЭЭГ делали?
Гормоны щитовидной железы сдавали?

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Ирина, у судролога были, все в норме, гормоны сдавали- тоже норма.наблюдаемся у генетика, ищем поломку. Скажите, я правильно понимаю, что по МРТ нам предполагают лейкопатию или лейкодистрофию. И это обо необратимых прлцесса

У вас нет лейкодистрофии.
Лейкодистрофия-это тяжелое наследственное заболевание,которое постоянно прогрессирует и приводит к потере зрения,слуха и двигательных навыков.
У вас просто изменения,которые характерны для деток,перенесших гипоксию(кислородное голодание).
Да,это свершившийся процесс,но это не говорит о плохом прогнозе.
У многих детей есть подобные изменения.

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Ирина, ЭЭГ видеомониторинг тоже делали, все по возрасту. У генетика наблюдаемся-, у нас мозаичный кариотип, сейчас нашли поломку по 22 хромосоме, но как расшифровал гегетик- там нет никакой важной информации, которая бы повлияла на развитие ребенка. Но, прочитав про лейкодистрофию там пишут, что как раз поломка по 22 хромосоме... Может врач нам не правильно истолковала. У нас плохое зрение, нарушение проводимости зрительного нерва.. двигательные нарушения тоже есть, нет, откатов нет, но он очень медлительный, слабенткий, сильный тонус в руках и голеностопе

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Ирина, и ещё, про повреждение шейного отдела.... Ребенок падал с кровати, но без рвоты и т.д и на сколько опасны эти изменения? Что с ними делать?

Если есть видео как ребенок передвигается,то желательно выложить в яндекс диск.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.