Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1382976

Что вас беспокоит?

Размер носовой кости 5,2 20 нед и 2 дня

Была на втором скрининге, в заключении написано что патологий не выявлено, но решила почитать всё параметры, и оказалось, что носовая кость 5,2 , а это меньше нормы на этом сроке. Лучше сходить на повторное УЗИ и перемерять? Или так часто делать УЗИ тоже не стоит? Прикладываю первый скрининг и второй

28 лет
17 Мая 2023·Просмотров: 2308·Лилия

Принятый ответ

Здравствуйте
Приложите оба скрининга

Увидела. Нос есть, риск хромосомной аномалии по 1 скринингу минимален, в Вашем случае переживать не стоит вообще, у малыша просто маленький носик, вот и все, никакой патологии нет

Анастасия, приложила

Увидела. Нос есть, риск хромосомной аномалии по 1 скринингу минимален, в Вашем случае переживать не стоит вообще, у малыша просто маленький носик, вот и все, никакой патологии нет

Анастасия, спасибо большое! Тогда лишний раз лучше на УЗИ не ходить? И вообще хотела спросить, через сколько можно сходить на УЗИ, так как пол мне не сказали. Не показал малыш

Можно ходить хоть каждый день, это абсолютно безопасное исследование)
Но раз в 4-8 недель достаточно

Принятый ответ

Здравствуйте! Если по первому сркинингу крови риски низкие, носовая кость визуализировалась по 1 скринингу и ТВП в норме, то малыш здоровый. прикрепите скрининги

Галимат, прикрепила скрининг

скрининг 1 у вас хороший, риски патологии плода низкие, переживать не нужно. У плода просто аккуратный маленький носик.

Галимат, спасибо!

Принятый ответ

Здравствуйте. Нет, у вас нормальный ребенок с нормальным носом. Посмотрите, некоторые кости по нижней границе нормы для вашего срока, в золотой середине для 19-20 недель. И носовая кость такая же

Дарья, а это ничего, что остальное на нижней границе нормы?

Ну мы же все не находимся в золотой середине. Везде есть рамки с нижней и верхней границей. Бывают детки большие и маленькие, но в норму попадают

Принятый ответ

Здравствуйте. У Вас по 1му скринингу исключены все хромосомные аномалии. Размер носовой кости на 2м скрининге не является маркером хромосомной патологии. Нет необходимости переделывать узи и перемерять носовую кость.

Ольга, спасибо!

Принятый ответ

Здравствуйте. Вам не стоит переживать, по 1 скринингу все риски хромосомной аномалии низкие, твп -норма, носовая кость определяется. На 2 скрининге же измерение носовой кости не яаляется специфическим. Все хорошо у вас

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.