Что вас беспокоит?
Последнее узи перед родами
Добрый день Супруга сделала последнее УЗИ перед родами Срок 35.3 дня По узи ребёнок уже на 37 недель, вес 3кг, сказали будет крупненьким Узи было внеплановым, супруга все ходит проверять точку/фокус Врач сказал что точка есть, но она уже не важна!!! Уважаемые врачи, подскажите, в виду уже и срока и множеств узи, которые были пройдены и на которых было проверено сердце, можно уже успокоится и считать этот фокус хордой и не переживать за него? Это не патология и не маркёр? Риск на 1 скрининге был 1:2700
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый вечер! Это просто хорда, такая особенность Вашего ребенка, не маркер ХА. Пусть Ваша жена успокоится и перестанет переживать
Илона Альбертовна, спасибо?
Принятый ответ
Здравствуйте, Алексей! Волноваться относительно сердца не нужно. Риски хромосомных аномалий низкие. Фокус в сердце это не маркер хромосомных аномалий. Скорее всего этот фокус уже не увидят после рождения. Сделаете малышу УЗИ сердца в 1 месяц, если очень волнуетесь можно попросить УЗИ сделать в род доме или самостоятельно после выписки. Относительно набора веса, у жены нет гестационного сахарного диабета? Если нет ничего страшного нет, ребенок растет так как заложен генетически. Больше белка в рационе, меньше лёгких углеводов, мучного сладкого. Лёгких родов!
Ольга Михайловна, мы оба с супругой крупные родились, она 4400 и я 5200) на сахар ее проверяли, все хорошо
Подскажите пожалуйста, этот ГЭФ- это сердечная хорда получается,да? Она не опасна и не говорит о патологии?
Ольга Михайловна, фокус описывают чтобы обратить внимание и посмотреть более детально сердце, чтобы исключить пороки, которые бывают у деток с синдромами?
нам сказали что малыш большой и никаких пороков сердца нет , все хорошо, вот только эта точка есть…
Да, это может быть дополнительной и ложной хордой, и патологией не является, чаще всего после родов уже этот фокус не визуализируется. Быть маловесным Вашему ребенку не в кого) поэтому спокойно ждите рождение здорового малыша без каких либо проблем с сердцем!
Нет, фокус описывают потому что его видят, а не потому что это является патологией.
Ольга Михайловна, самый большой страх у жены-это она прочитала,что фокус это маркёр ха
у нас все исключено получается?
этот фокус- хорда и может быть ее и не будет, переживать не о чем совсем?)
Да, именно! Все риски хромосомных аномалий исключаются после проведения первого скрининг. Фокус диагностируют часто и патологией он не является, тем более не говорит о маркере хромосомных отклонений. У Вас здоровый малыш!
Ольга Михайловна, а 1:2700 это хороший показатель? Просто все остальные риски 1:20000, а тут всего 2700…
Ольга Михайловна, я подгрузил скрининг, посмотрите пожалуйста
Там и хгч высокое было…
Да, ХГЧ и Рарр выше нормы, но изолировано эти показатели не оценивают, они могут быть повышены банально из за неправильного вскрытой пробирки. Риски очень низкие, высокие это когда цифры ниже чем 1:100, все что выше этой цифры оцениваются как низкий риск. У Вас отличные показатели.
Ольга Михайловна, получается,судя по анализу крови и узи сейчас ( приложил ,посмотрите пожалуйста) малыш здоров абсолютно и переживать совсем не о чем??
Да, исходя из этих данных переживать не нужно. Отклонений в развитии и здоровья малыша нет.
Ольга Михайловна, фокус который описан-это сердечная хорда?
Да, чаще всего так описывают ложную хорду. Есть версии что так выглядит отложение солей кальция, которые со временем всасываются в кровь и уплотнение, фокус уходит.
Ольга Михайловна, самое главное чтобы это не было маркёром или патологией
Еще раз уточню
У нас же это исключено?!
Извините за дотошность
Исключено, точно, это не маркер патологии. Спокойно ожидайте рождение малыша! Силы жене в родах нужны будут, не надо тратить их на беспочвенные переживания.
Ольга Михайловна, спасибо Вам?
Пишите, если возникнут вопросы.
Ольга Михайловна, жене несколько лет назад поставили диагноз АИТ, первичный гипотериоз.
На терапии эутирокса, в начале беременности повысили дозу до 75, потом вернули привычные 50, тк ТТГ очень упал.
Знаем, что после родов малышу возьмут кровь из пяточки, на котором буду проверят как раз гипотериоз.
Насколько велика вероятность что у ребёнка будет эта зараза? Риск больше чем у женщин, у которых нет данного заболевания?
Правда ли, что как правило девочки унаследуют это чаще, чем мальчики?
Здравствуйте! В исследованиях подтверждается что есть носительство генов, которые могут быть предрасполагающими для развития гипотиреоза. Также в одном из исследований, было показано наследование гипотиреоза есть только у 1% младенцев, рождённых от мам с гипотиреозом. Поэтому учитывая что гипотиреоз у жены сейчас компенсирован с бОльшей долей вероятности у малыша проблем быть не должно.
Ольга Михайловна, получается что риск у моего ребёнка точно такой же как и у ребёнка, у матери которого нет проблем с ЩЖ?
Да, все верно. Может быть носительство генов у всех, разовьётся ли гипотиреоз зависит не только о генетической предрасположенности, но и от экологических, факторов окружающей среды.
Ольга Михайловна, получается что это некая «русская рулетка»? Риск врожденного гипотериоза у всех одинаковый и не зависит в целом от наличия у матери его?
Исходя из последних исследований, у детей рождённых от матерей с гипотиреозом риск на 1% выше.
Ольга Михайловна, ну вот
Теперь новый повод для переживаний
Ольга Михайловна, по Вашему профессиональному мнению есть повод для переживаний, учитывая что она принимает терапию и показатель ттг в норме?
Поводов нет, заболеваний множество, и у каждого оно может когда нибудь проявиться с какой то вероятностью, все предугадать не возможно. Медицина не стоит на месте. Все что требуется от Вас проходить регулярные рекомендованные обследования, чтобы ничего не пропустить.
Учитывая что функция щитовидной железы компенсирована у жены никаких проблем у ребенка после рождения быть не должно.
Ольга Михайловна, спасибо Вам большое за консультацию? очень приятно было пообщаться
Вам нужно поддержать жену, объективно понять что риски не выше чем у всех в популяции. И не забывайте мысли материальны, поэтому настраиваться только на хорошее. Лёгких родов!
Ольга Михайловна, вам, как специалисту, доверяем!) спасибо!
Если Вы говорите что с малышом все хорошо-значит так и есть!)
Принятый ответ
Здравствуйте, всё верно Это не патология и не маркёр, ничего страшного нет, не переживайте
Принятый ответ
Здравствуйте! Вероятнее всего, что это дополнительная хорда,ВПС у ребёнка нет,ГЭФ не является маркером хромосомной патологии плода, не стоит волноваться.
Похожие вопросы по теме
- 30 Июня 20162 ответа
- 20 Июля 20191 ответ
- 29 Сентября 20192 ответа
- 12 Февраля 20201 ответ