Плохой скрининг — вопрос №1905412

Question

Плохой скрининг — вопрос №1905412

Анна

186 просмотров

17 февраля 2024

Добрый день. По результатам 1 скрининга узи в 13.3 нед- твп 2.4, носовая кость 1.8- гипоплазия. Ктр-71, опережает срок по месячным почти на неделю .Остальные показатели в норме. Кровь : хгч норма , раар- 0.4658 МОМ. Кровь сдавала больная, ОРВИ . принимаю Утрожестан 200*2 р в день . может ли быть понижение раар из за этого? Что мне делать дальше ? Консультация генетика назначена . Будут ли предлагать биопсию хориона или уже поздно ?

Возраст: 29

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

скрининг беременность гипоплазия понижение рааар

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

5 ответов врачей

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 17 февраля 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!
Прикрепите, пожалуйста, бланк с расчетом итоговых рисков.
Отдельно по показателям выводы сделать нельзя

Пожаловаться

Анна, 17 февраля 2024

Клиент

Елена Борисовна, бланка на руках еще нет , информации сообщили по телефону.

+ 1

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 17 февраля 2024

Акушер, Гинеколог

Поняла Вас.
Как получите результат, можете прикрепить здесь, вопрос открыт 5 дней.

По УЗИ никаких отклонений нет, к носовой кости 1 требование - ее визуализация, размеры не столь важны. ТВП - норма.

Отклонение РАРР-А от нормы совсем незначительное, примерно - 0,04.
Думаю, что по таким результатам риски придут низкими и никакое дообследование не понадобится.

Нет, из-за ОРВИ и Утрожестана снижения PAPP-A не будет.

+ 1

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 17 февраля 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте.
Воротниковая складка норма.
Носовая кость должна прос то визуализироваться. Орви не влияет на уровень ХГЧ и рарр.
Подсчёт рисков готов?
Прикрепите свой скриниг

Пожаловаться

Анна, 19 февраля 2024

Клиент

Екатерина Сергеевна, прикрепила , посмотрите, пожалуйста

+ 1

Пожаловаться

Панасенко Светлана Гурьевна, 17 февраля 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Нужно ориентироваться на высчитанный программой риск хромосомной патологии. Отдельно сниженный РАРР-А не рассматривается.
ОРВИ не могло повлиять на результат.
Находки на УЗИ действительно являются признаками хромосомной аномалии. Дождитесь результата скрининга. При высоких рисках будет назначена консультация генетика

Пожаловаться

Анна, 17 февраля 2024

Клиент

Светлана Гурьевна, добрый день. Консультацию уже назначили.

+ 1

Пожаловаться

Харькова Мария Анатольевна, 17 февраля 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!На результат крови ни ОРВИ,ни прием Утрожестана не влияет.Биохимические маркеры отдельно не рассматриваем,они входят в оценку риска.Если риски будут рассчитаны низкие,то инвазивная диагностика не нужна.
По УЗИ у вас все нормально,кость носовая главное что есть.

+ 1

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 17 февраля 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
Вам хорошо будет обратить внимание на бумагу, где изложены итоговые результаты комбинированного скрининга.
Если рикк (индивидуальный) по т21 более 1:100, а риски по т 13 и т18 - 1:150 и более - вым будет предложение один из методов инвазивной диагностики.
Утрожестан - не имеет никакого отношения к результатам скрининга.

Пожаловаться

Анна, 17 февраля 2024

Клиент

Игорь Игоревич, добрый день , спасибо за ответ. Имеет ли смысл мне сейчас сдать нипт ?

+ 1

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 17 февраля 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

НИПТ - это варианты обследования, находящиеся как бы несколько в стороне от официальной системы медико-генетичской помощи.
Если риски высокие - показана инвазивная диагностика. Нет - не показано ничего.
НИПТ - это то, что вы сможете проделать по собственному желанию.

Пожаловаться

Анна, 17 февраля 2024

Клиент

Игорь Игоревич, наверняка риски высокие , раз уже пригласили генетики ?

+ 1

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 17 февраля 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

По логике - да, весьма возможно.
Хотя иногда бывает так, что «консультация генетика» вбита во умолчанию, типа - только он может оценить трёхзначную цифру после «:».
Это генетическое исследование, и врпч--специальст - соответственно, основной специалист.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Разбила ртутный градусник в беременность

5 ответов

4 часа назад

700.00 р.

Вероника, Москва

Гинеколог по анализу мочи на бак посев назначил фосфомицин и канфрон

3 ответа

4 часа назад

700.00 р.

Ирина

Ксексан 0.4 после родов

7 ответов

5 часов назад

800.00 р.

Светлана

АИТ при беременности

4 ответа

6 часов назад

700.00 р.

Ольга, Омск

Сильные отёки ноги

3 ответа

6 часов назад

800.00 р.

Оксана

Узи по беременности

5 ответов

9 часов назад

900.00 р.

Анна, Новороссийск

Давление на 28 неделе

3 ответа

9 часов назад

700.00 р.

[email protected], Челябинск

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Залецкая Екатерина Сергеевна, 19 февраля 2024 · Accepted Answer · 2024-02-19T15:05:42+03:00

Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Риск преэклампсия у вас высокий.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.