Беременность и тромбофилия — вопрос №1914778

Question

Беременность и тромбофилия — вопрос №1914778

Виктория

110 просмотров

21 февраля 2024

Добрый день, планирую беременность. 1я бер без проблем, 2я бхб, 3я зб на сроке 5-6 нед.
Сдала анализ на мутации.
MTHFR, MTRR - гетеро, MTR - гомо.
PAI-1 - гомо, F13A1, ITGA2, ITGB3 - гетеро.
Очень боюсь опять зб. Подскажите пожалуйста, что нужно принимать для успешной беременности и какие еще анализы стоит сдать

Возраст: 30

Хронические болезни: гастрит

Вопрос закрыт

проблема

мутация

успешная беременность

На сервисе СпросиВрача Вы можете задать вопрос гематологу по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Не заживающая ранка как свищ под ногтей пластиной

1 ответ

10 ноября 2020

Варвара

Вопрос закрыт

Аппарат Холтера

5 ответов

14 апреля 2023

Денис, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Какую дозу эутирокса принимать

1 ответ

7 сентября 2023

Анастасия

Вопрос закрыт

Причины задержки

3 ответа

19 апреля 2024

Елена

Вопрос закрыт

Проблема с либидо

5 ответов

4 июня 2024

Кулакова, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Синюшность ногтей, отдышка

3 ответа

2 октября 2024

Мария

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2024-02-21T14:10:10+03:00

Здравствуйте! Официально после одной замершей беременности скрининг по вторичным тромбофилиям не показан. Ситуация крайне неприятная, трагичная, но к сожалению, часто встречающаяся у клинически здоровых женщин. Специальных мер по подготовке ко второй беременности не существует.
При привычном невынашивании беременности сдаются: кариотипы супругов, сахар крови, ферритин, анти ТПО, анти ТГ, ТТГ, антитела к бета2гликопротеину, кардиолипину раздельно( M,G) , волчаночный антикоагулянт, спермограмма супругу, оценивается состояние эндометрия по УЗИ, ИГХ эндометрия по показаниям.

Выявленные полиморфизмы, которые вы указали, не имеют клинического значения при беременности, на вынашивание не влияют, также не требуют специальной терапии.

Биктимирова Диляра Рамисовна, 26 февраля 2024 · Accepted Answer · 2024-02-26T10:28:08+03:00

Виктория, здравствуйте.
Выявленные у Вас полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови Вы можете досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG раздельными титрами, НЕ суммарно).